Инсектоакарицидное средство Советский патент 1979 года по МПК A01N9/36 C07F9/165 

Описание патента на изобретение SU663268A3

(54) ИНСЕКТОАКАРИиИДНОЕ СРЕДСТВО

Реакции можно проводить при атмосферном, повышенном или пониженном давлении.

.Реакции можно проводить в присутствии связьюа.ющего кислоту агента. Примерами таких агентов являются гидроокиси, карбонаты, бикарбонаты и алкоголяты щелочных металлов и третичные амины, например триэтиламин, диэтиланилин и пиридин. Ниже приведены примеры получения новых действующих начал общей формулы I.

Пример 1. Получение соединения 1.

CzHsO i$OCzHs

р- 0-р tT

ОСгНа

CHjCHzCHzS

50 мл ацетонитрила смешивают с 26 г калий-О-этил-З-я пропилдитиофосфата и 18,9 г 0,О-дизтилтиофосфорилхлорида. После перемешивания 5 ч при 80° С реакционную смесь подают в 300 мл ледяной воды и экстрагируют 100 мл толуола. Экстракт промьшают 2%-ным вОдным раствором карбоната натрия и водой. Затем

С,К,0 i$0«

. н1 х

СН}СНгСН2$

сушат над безводным сульфатом натрия и толуол отгоняют. В результате перегонки при пониженном давлении получают 26,2 г смешанного ангидрида О-этил-5-прошшфосфордитиоата и 0,р-диэтилфосфортиоата, т. кип. при 0,5 мм рт.ст. 150-152С; п, 1,5098. П р и м е р 2. Получение соединения 2 .

ОС.|Н5

1Я11-сн(енз)

22,6 г О-этил-М-изопропиламидотиофосфата подвергают взаимодействию с 21,9 г О-этил-S-н-пропилтиофосфорилхлорида в среде 50 мл ацетонитрила. Реакционную смесь перерабатывают аналогично примеру 1 и получают 25,5 г .смешанного ангидрида 0-этил-8- -пропилфосфордитиоата и О-этил-М-изопропилфосфортионоамидата, Т. кип. при 0,6 мм рт.ст. 160-161°С; п. 1,5200. .

Аналогично примерам 1 и 2 получают соединения, приведенные в табл. 1. Таблица

Похожие патенты SU663268A3

название год авторы номер документа
Инсектоакарицидонематоцидная композиция 1977
  • Шигэо Кишино
  • Юничи Саито
  • Акио Кудаматсу
  • Коцо Шиокава
  • Шиничи Тсубои
  • Йошио Курахаши
SU674652A3
ИнсектоакарицидонематоцидноеСРЕдСТВО 1977
  • Юнити Зайто
  • Акио Кудаматсу
  • Тойохико Куме
  • Шинити Тсубой
SU847894A3
Нематоцидное средство 1978
  • Юники Сайто
  • Акио Кудаматсу
  • Тойохико Куме
  • Коцо Шиокава
  • Шиники Тсубой
SU692541A3
Инсектицидное,акарицидное и нематоцидное средство 1976
  • Шигэо Кишино
  • Юниси Саито
  • Акио Кудаматсу
  • Коцо Шиокава
  • Шиничи Тсубио
SU609456A3
Фунгицидное средство 1978
  • Шигэо Кишино
  • Юничи Саито
  • Акио Кудаматсу
  • Коцо Шиокава
  • Шиничи Тсубои
  • Йошио Курахаши
SU698514A3
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД 1973
  • Иностранцы Шигео Кишино, Акио Кудаматсу, Шозо Суми, Козо Шиокава Шинихи Ямагухи Япони
SU369746A1
Инсектоакарицидное средство 1971
  • Шигео Кишино
  • Акио Кудаматсу
  • Козо Шиокава
SU710500A3
ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД 1972
  • Иностранцы Шигео Кишино, Акио Кудаматсу Козо Шиокава
  • Иностранна Фирма Фарбенфабрикен Байер
  • Федеративна Республика Германии
SU359781A1
Инсектицидоакарицидонематоцидный состав 1978
  • Юнихи Зайто
  • Акио Кадаматсу
  • Тойохико Куме
  • Шинихи Тсубой
SU786850A3
ВСЕСОЮЗНАЯ I 1972
  • Шигео Кишино, Ясуо Ямада, Акио Кудаматсу, Шозо Суми
  • Козо Шиокава
  • Иностранна Фирма Фарбенфабрикен Байер Аг.
  • Федеративна Республика Германии
SU332597A1

Реферат патента 1979 года Инсектоакарицидное средство

Формула изобретения SU 663 268 A3

CjHs

CjHsCH-NH6 СНз- CHjO

Формы применения препаратов обычные.

Далее приводятся примеры испытания предагаемы5 соединений.

В качестве сравнения применяют следующие оединения:О ОН

А - Диптерекс формулы (СПзО)2Р-СНСС1з

Б - Фенкаптон формулы

.

(CjHsO),P- CHtfВ - Соединение формулы C«HSо

I

X

Q-P

CjHjOOJtHi,

156-158 (0,55)1,5154 СНз

.132-135 (0,5)1,5246

примерз. Опыт с личинками Prodenia . litura Fabricius.

чЭ I . - 1 вес.ч. действующего начала смешивают с 3 вес.ч. ксилола (растворитель), содержащего 1 вес.ч. простого полиоксиэтиленалкилфенилового зфира (эмульгатор), и смесь разбавляют водой до указанной в табп. 2 концентрации.

Листья сладкого картофеля погружают в водный препарат, содержащий действующее начало в указанной в табл. 2 концентрации, и после . сушки воздухом помещают в чашку Петри диаметром 9 см. Затем в чашку Петри подают 10 личинок в третьей стадии развития вида Prodenia litura Fabrfclus. , Чашку Петри поддерживают в камере при постоянной температуре . Степень умерщвления определяют подсчетом количества мерт|вых личинок по истечении 1 сут. Результаты приведены в табл. 2. Т а блица 2

П р и м е р 4. Опыт с Callosobruchus chinensis.

Дно чашки Петри диаметром 9 см покрьшают фильтровальной бумагой, на которую наливают 1 мл водного препарата, содержащего действующее начало в указанной в табл. 3 концентрации (препарат приготовляют аналогично примеру 3). Затем в чашку Петри помещают 20 жуков Callosobruchus chinensis и чашку Петри выдерживают в камере при постоянной температуре 28° С. Степень умерщвления определяют подсчетом количества мертвых жуков по истечении 1 сут. Результаты приведены в табл. 3.

Т а б л и ц а 3

В

100

100

П р и м е р 5. Опыт с Nephotettix cincticeps. Рисовые растения, имеющие стебли высотою примерно 10 см, сажают в горшки диаметром 12 см. На растения наносят 10 мл на I горшок приготовленного согласно примеру 3 водного препарата, содержащего действующее начало в указанной в табл. 4 концентрации. После сушки горщки пЬкрьшают клетками диаметром 7 см и высотою 14 см, в которых находятся 30 самок j имаго Nephotettix cincticeps. Горш.ки помещают в теплицу и по истечении 24 ч определяют степень умерщвления подсчетом количества мертвых насекомых. Результаты приведены в табл. 4.

30

|Т а б л и ц а 4

35

100

100 100 100

2 3 6 А В 100 100 100 100 80 100 100

П р и м е р 6. Опыт с личинками Culex pipiens pallens cognillett.

100 мл приготовленного согласно примеру 3 водного препарата, содержашего действующее начало в указанной в табл. 5 концентрации, подают в чашку Петри диаметром 9 см. Затем в чэщсу помещают 25 личинок Culex pipiens pallens cognillett в четвертой стадий развития. Чашку выдерживают в камере при прстояиной температуре 28°С. По истечении Продолжение табл. 3

1 сут степень умерщвления определяют подсчетом мертвых личинок.

Результаты приведены в табл. 5.

Таблица 5

100

100

100

100

100

100

100

100

55

В

80

.10

Пример. Опыт с Musca vicina. .

Дю чащки Петри диаметром 9 см покрыва; ют фильтровальной бумагой, на которую наливают 1 мл приготовленного согласно примеру 3 водного препарата, содержащего действующее начало в указанной в табл. 6 концентрации. Затем в чащку помещают 10 имаго Musca vicina и чащку вьщерживают в камере при постоянной температуре . По истечении 1 сут определяют степень умерщвления подсчетом количества мертвых имаго. Результаты приведены в табл. 6.

Таблица 6

ют фильтровальной бумагой, на которую нали-. ,Baiot. 1 мл приготовленного согласно примеру

3 водного препарата, содержащего действующее начшю в указанной в табл. 7 концентрации. Затем в чаижу помещают 10 имаго Blatetia germanica и чашку вьщерживают в камере при постоянной температуре 28° С. По истечении 1 сут определяют степень умерщвления подсчетом количества мёртвых имаго. Результаты приведены в табл. 7.

Таблица

100 100 100 80

85

П р и м е р 9. Опыт с Tetranychus telarius.

.Листья растений фасоли стадии двух листьев заражают 50-60 личинками Tetranychustelarius. Растения сажают в горщки диаметром 9 см. Через два дня после заражения на листья напрыскивают 20 мл на 1 горщок приготовленного согласно примеру 3 водного раствора, содержащего действующее начало в укаЗашюй в табл. 8 концентрации. Затем горщки помещаю в теплицу. По истечении 10 дней определяют акарицидную активность в соответствии со следующей щкалой.

3-0% клещей, остались в живых;

2 - не более 5% клещей остались в живых;

1-5-50% клещей остались в живых;

О - не более 50% клещей остались в живых

Результаты приведены в табл. 8.

Таблица 8

Продолжшие табл. 8

О

В

Таким образом, предложенное инсектоакарицидное средство обладает высокой активностью.

Формула изобретения

Инсектоакарицидное средство, содержащее действующее начало на основе производных кислот фосфора и добавки, выбранные из группы paзбaвитeльi:нociпeль, на юлнитель, отличающееся тем, что, с целью повышения инсектоакарицидной активности, оно в: качестве производного кислот фосфора соединение общей формулы

.1

CjHjO $

OR

I/ 1

/-

HjCHtCHj

где R - метил, этил,

R - метокси, этокси, пропилтио, алкилами но с 3-4 ато1иами углерода в алкипьной части, диэтиламнно,

в количестве 0,1-95 вес.%. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Патент США № 3366536, кл. 424-207, 1968.2.Патент ФРГ N 1105656, кл. 45 9/36, 1961.

SU 663 268 A3

Авторы

Юники Сайто

Акио Кудаматсу

Тойохико Куме

Коцо Шиокава

Шиники Тсубой

Даты

1979-05-15Публикация

1977-10-31Подача