(У)
С
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения карбаматов целлюлозы | 1982 |
|
SU1306478A3 |
Способ модификации свойств волокон из производного целлюлозы | 1983 |
|
SU1612998A3 |
Нетканый волокнистый материал | 1988 |
|
SU1697593A3 |
ПРОКАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ГОМО- И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ α-ОЛЕФИНОВ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1992 |
|
RU2130465C1 |
Способ получения вискозы | 1977 |
|
SU957772A3 |
Способ получения карбаматцеллюлозных волокон | 1985 |
|
SU1535384A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМАТА ЦЕЛЛЮЛОЗЫ | 2019 |
|
RU2811473C2 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КАРБАМАТА ЦЕЛЛЮЛОЗЫ | 2020 |
|
RU2811174C1 |
ОТВЕРЖДАЕМАЯ ВОДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА, НЕ СОДЕРЖАЩАЯ ФОРМАЛЬДЕГИД | 2006 |
|
RU2430124C2 |
ВОЗОБНОВЛЯЕМОЕ СВЯЗУЮЩЕЕ ДЛЯ НЕТКАНЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2007 |
|
RU2470105C2 |
Изобретение относится к химической технологии, конкретно к получению растворов карбамата целлюлозы, и может быть использовано при получении целлюлозных волокон и пленок. Изобретение позволяет повысить фильт- руемость растворов за счет того, что водную суспензию карбамата целлюлозы обрабатьшают щелочью в присутствии 2-10% от массы раствора мочевины при температуре от +3 до -5 С. 3 табл.
4
СО о: 00
00
со
см
.Изобретение относится к химическо технологии, конкретно к получению -растворов карбамата целлюлозы, и может быть использовано при получении целлюлозных волокон и пленок.
Целью изобретения является повышение фнльтруемости растворов.
Пример 1. Получают карбамат целлюлозы следующим образом.
Целлюлозу со степенью полимеризации 370 дисперг.ируют в сухом виде, и количестве 400 г пропитывают жидким аммиаком при -40 С, 400 г мочевины растворяют в аммиаке. После про питки удаляют избыток раствора, и массу высушивают, В целлюлозе остается 67% мочевины от веса целлюлозы. Целлюлозу затем помещают в нагреватель на 4,5 ч при 125-130 С. Степень полимеризации продукта реакции сос- ,тавляет 269 а содержание азота j9%
Берут 14 г карбамата целлюлозы, суспендируют в 74 г холодной воды. Суспензию охлаждают до +3 С„ К холод ной суспензии добавляют 112 г раствора, содержащего 18 г гидроксида натрия, 20 г мочевины и 7,4 г. воды. Посл добавления суспензию помещают в холодную баню, температура которой -5°С, После перемешивания в течение трех часов измеряют об7земную вязкост t фильтруемость раствора, Фильтруе- мость определяют методом числа засорений, Фильтруемость вычисляют по следующей формуле: К,, ёо
- 5000 ( ), где Р - колиг in ГПг,
60 го
Чество раствора (в г).
проходящего
40
через фильтр за 60 мин; Р, . - количество .раствора, проходящего через фильтр за 60 мин; К jo бо число засорения,
В табл. 1 приведены количества
чевины, использованные для растворения, и вязкость полученного раствора, количество раствора, проходящего через фильтр за час и число засорения „ Вязкость и засоряемость опрё- при ,
Пример 2, Тесты на ристворение проводят так же как и в ре 1, используя оксид цинка в каче-- стве агента, улучшающего растворение Результаты приведены в табл, 2,
Видно, ЧТО добавление мочевины не увеличивает вязкость как цинк. Когда половину цинка заменяют мочевиной (4%), ТО получают такой же или даже лучший результат по сравнению только с добавлением соли цинка.
Пример 3, Приготовление и растворение карбамата проводят также, как и в примере 1, Карбамат растворяют, используя различные добавки мочевины и соли цинка. Результаты приведены в табл. 3,
Пример 4, Карбамат целлюлозы получают и растворяют также как в примере I, Содержание карбамата целлюлозы составило 6,6% по весу. Результаты приведены в табл, 4,
15
20 Формул а изобретения
Способ получения растворов карбамата целлюлозы, включающий обработку последнего щелочью, о т л и - ч а ю щ и -и с я тем, что, с целью повышения фильтруемости растворов, для обработки используют водную суспензию карбамата целлюлозы, а обработку проводят в присутстви 2-10% от массы раствора мочевины при +3 до -5 С,
Таблица 1
8,3
51,3
2260
3 4 5
7 - 10
Таблица 2
Таблица 3
Таблица 4
Способ получения карбаматов целлюлозы | 1982 |
|
SU1306478A3 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Авторы
Даты
1988-11-07—Публикация
1983-12-07—Подача