СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ Советский патент 1964 года по МПК C07C53/00 C07C51/225 

Известен способ получения синтетических жирных кислот путем окисления парафиновых углеводородов кислородом воздуха в присутствии катализатора - перманганата калия или смеси марганцевощелочных солей органических кислот.

Для ускорения реакции предлагается проводить окисление в присутствии окислов железа или его солей органических кислот.

Ускоритель окисления может быть приготовлен на основе как закисных, так и окисных солей железа.

Пример 1. IOQ кг сырых жирных кислот, полученных в производстве синтетических жирных кислот окислением парафина, или такое же количество любых фракций этих кислот, в том числе кубового остатка, обрабатывают нри кипячении водным раствором щелочи, взятой в количестве, соответствующем их коэффициенту омыления, с обычно применяемым избытком. Полученный раствор солей разбавляют горячей водой примерно до 10-15|/о-ной концентрации. К горячему раствору натровых солей кислот далее прибавляьот раствор смеси солей железа и марганца, взятых в таких количествах и соотношениях, чтобы по окончании обменной реакции в полученно массе соотношение между солями металлов (в пересчете на металлы) было близким Fe : Мп : Na 1 : О, 3 : О, 35. После удаления маточного щелока проверяют в не растворимой в воде массе соотношение 1между металлами солей и в случае надобности корректируют содержание щелочного металла примешиванием раствора щелочи. Полученную массу используют в качестве ускорителя окисления непосредственно или после удаления остатка воды нагревом, которое мелено производить и в присутствии окисляемого субстрата.

Пример 2. 100 кг сырых жирных кислот или их фракций, не растворимых в воде, превращают в натровые соли с помощью раствора щелочи. К полученному 10-20о/о-ному раствору солей добавляют двух-трехкратное количество «неомыляемых, содержащих высшие спирты, диспергируют их перемешиванием, после чего вводят 20а/о-ный раствор смеси железных и марганцевых солей подходящих

кислот. Затем массу отстаивают и отделяют водный щелок. После проверки содерлеания металлов, а в случае необходимости и корректировки их, раствор железо-марганцево-натровых мыл в «неомыляемых П применяют в

качестве ускорителя окисления углеводородов. П р и м ер 3. Низкомолекулярные лсирные кислоты, получаемые в производстве синтетических жирных кислот окислением парафина (например, так называемый «водный конденчередно углекислыми солями железа и марганца (например, углекислотной марганцевой рудой), следя за тем, чтобы кислоты были взяты в достаточно большом избытке. Из полученного раствора отделяют механические примеси и вводят в него столько щелочи, сколько нужно для установления оптимального соотношения между марганцем, железом и натрием. После этого удаляют избыток воды нагреванием. Для уменьшения индукционного периода полученный ускоритель можно применять в виде раствора «неомыляемых II.

Характеристика оксидата: кислотное число 71,0; эфирное число .52,1; карбонильное число 6,2.

Предмет изобретения

Способ получения синтетических жирных кислот окислением парафиновых углеводородов кислородом воздуха с применением катализатора-перманганата калия или смеси марганцевощелочных солей органических кислот, отличающийся тем, что, с целью ускорения реакции, окисление ведут в присутствии окислов железа или его солей органических кислот.