1
Изобретение относится к медицине, а именно к курортологии.
Цель изобретения - повышение точности способа и определения устойчивости профилактических свойств лечебной грязи.
Способ осуществляют следуюпщм образом.
Вначале проводят курс на 10-12 грязевых аппликаций на область спины подопытных животных, например крыс.
при температуре грязи 41-42 С,разовой экспозиции 15-20 минчерез день. В дальнейшем результаты сравнивают у . животных, основной и контрольной (без
5 пресанации пелоидами) групп, у которых моделируется адъювантный артрит путем инъекции 0,1 мл адъюванта в подушечки задних лап. Адъювантная болезнь вызывается либо в ранние
0 сроки (непосредственно после окончания грязевых аппликаций), либо в
поздние.- через 85-95 дней после окончания этого курса. На 30-35-й день развития адъювантного процесса (срок хронизации последнего) определяют фагоцитарную активность лейкоцитов (ФАЛ) и уровень циркулирующих иммунных комплексов в крови (ЦИК) по преципитации в 4,166%-ном растворе полиэтиленгликоля. Определяют величину отношения ФАЛ-ЦИК и в случае непосредственного применения адъюванта после окончания курса грязевых аппликаций при величине этого отношения большей 0,3, констатируют наличие профилактических свойств, а при моделировании адъювантного артрита через 85-95 дней после окончания курса пелоидотерапии .и величине отношения, большей 0,8, определяют устойчивость профилактических свойст лечебной грязи.
Пример 1. Крыса-самец породы Вистар не подвергалась профилакПример 3. Крыса-самец линии Вистар аналогично примеру 2 получала 12 грязевых аппликаи;ий по описан- н ой методике. Спустя 95 дней после завершения грязевых аппликаций ей ввели адъювант, после чего на 35-й день определили показатели ФАЛ и ЦИК, равные соответственно 18% и 13 ед.
Q Коэффициент ФАЛ-ЦИК составил 1,38, что свидетельствовало о стойком профилактическом эффекте.
Пример 4. Крыса-самец линии Вистар была подвергнута тем же мани5 пуляцйям и в те же сроки, что и крыса по примеру 3, за исключением профилактической пелоидотерапии, которая в данном случае не производилась. Адъювантньй артрит у этой крысы был выражен значительно (увеличение периметра лап в среднем в 1,8 раза), параметры ЦИК и ФАЛ 8 ед и 5% соответственно, отношение ФАЛ- ЦИК 0,625, т.е. ниже минимального
0
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ОЗОНОТЕРАПИИ | 2008 |
|
RU2374700C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ СУСТАВОВ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2007 |
|
RU2345424C1 |
Способ моделирования иммунодефицитного состояния | 1989 |
|
SU1681332A1 |
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ЛОКАЛЬНЫМ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ПРИ АДЪЮВАНТНОМ АРТРИТЕ | 2021 |
|
RU2771567C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ПРОФИЛАКТИКИ ИММУНОДЕФИЦИТА | 2003 |
|
RU2262700C2 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ПРОФИЛАКТИКИ НАРУШЕНИЙ ИММУННОГО СТАТУСА ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ИОНИЗИРУЮЩЕЙ РАДИАЦИИ | 1995 |
|
RU2106634C1 |
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ВТОРИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА | 1995 |
|
RU2131718C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ВТОРИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 1992 |
|
RU2061968C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ПРОФИЛАКТИКИ ПОСТСТРЕССОРНОЙ ИММУНОПАТОЛОГИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2005 |
|
RU2303260C2 |
Способ иммуномодуляции в эксперименте | 1990 |
|
SU1772818A1 |
Изобретение относится к медицине, точнее к курортологии. Цель изобретения - Повышение точности определения устойчивости профилактических свойств лечебной грязи. Для этого проводят при т-ре грязи 41- через день курс из 10-12 грязевых аппликаций на область спины подопытных животных, разовой экспозидин 15-20 мин. Результаты сравнивают у животных основной и контрольной (без пресанации пелоидами) групп, у которых моделируется адъювантный артрит инъецированием 0,1 мл адъюван- та, Адъювантная болезнь развивается либо в ранние сроки (сразу после . окончания грязевых аппликаций), либо в поздние - через 85-95 дней после окончания курса. На 30-35-й день развития адъювантного процесса определяют фагоцитарную активность лейкоцитов (ФАЛ) и уровень циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в крови по преципитации в 4,166%-ном растворе полиэтиленгликоля. Определяют величину отношения ФАЛ/ЦИК, при ее значении 0,3 и более констатируют наличие профилактических свойств, а при моделировании адъювантного артрита через 85-95 дней после окончания курса пелоидотерапии и величине отношения, большей 0,8, определяют устойчивость профилактических свойств лечебной грязи. 1 з.п. ф-лы. S (Л ( СП СЛ 00
тической пелоидотерапии (контрольная 25 УРОВНЯ, характерного для отдаленного стойкого профилактического эффекта.
группа) . У нее был вызван адъювантный артрит путем введения в подушечки / задних лап О,1 мл адъюванта. На 35-й день адъювантного процесса исследованы показатели ФАЛ и ЦИК крови, равные соответственно 7% и 29 ед Отношение ФАЛ-ЦИК составило 0,24, что свидетельствовало об активном развитии адъювантного процесса. Это подтверждалось также выраженньм оте30
го стойкого профилактического эффе та.
Предлагаемый способ был описан на 42 крысах-самцах линии Вистар, весом 180-220 г. В 1-й группе крыс разделенных на контрольную (1к) и опытную (1о) подгруппы по 11 живот ных в каждой, адъювантный артрит моделировался непосредственно посл окончания курса превентативных гря
ком пораженных конечностей, вследст- - зевых аппликаций в 1о-группе (живие чего их периметр увеличился в
среднем в 1,4 раза.
I .
Пример 2. Крысе-самцу породы Вистар проводили профилактическую пелоидотерапию (опытная группа) путем наложения аппликаций тамбуканс- кой грязи при 42 С, экспозиции 20 ми 12 процедур через день на область спины. Затем одновременно с первой (контрольной) крысой в подушечт.;и задних лап опытной крысе введено 0,1 МП адъюванта. На 35-й день исследования определены показатели ФАЛ и ЦИК крови, равные соответственно 24% и 26 ед. Коэффициент ФАЛ- ЦИК составил при этом 0,92, т.е. обнаружен профилактический эффект пелоидотерапии. Отека суставов практически не наблюдалось: периметр правой и левой лап до введения адъюванта составил соответственно 26 и 24 мм, После введения 27 и 25 мм.
25 УРОВНЯ, характерного для отдаленно30
го стойкого профилактического эффекта.
Предлагаемый способ был описан на 42 крысах-самцах линии Вистар, весом 180-220 г. В 1-й группе крыс, разделенных на контрольную (1к) и опытную (1о) подгруппы по 11 животных в каждой, адъювантный артрит моделировался непосредственно после окончания курса превентативных грявотные контрольной группы не принимали пелоидотерапии) .На 30-35-й день после инъекции адъюванта у живот ных 1к группы отмечалось значительное уве личение периметра - (припухлость) пораженных суставов (до 37,7+0,83 мм у живтных в 1о-группе эта припухлость не была столь выражена (33,8j; ±1,6 мм; ,05) 5 в контроле отме чалось угнетение показателя НОТ до 4,7+1,6 ед., а в опытной группе этот показатель составил 12,2+ + 2,6 ед. (Р .0,05), средняя величина коэффициента ФАЛ-ЦИК составила в контроле 0,22+0,02 ед, в опытной группе 0,59+0,09 (f- 0,001). При оценке сигмального диапазона по методу Каминского (М± сигма) четко обозначилась верхняя доверительная
55 граница зоны контроля, совпавшая с нижней доверительной границей зоны опыта - 0,3 ед. Таким образом, профилактический эффект пелоидотера50
ПИИ при раннем моделировании адъюван та определялся при значении -отношения ФАЛ-1ДИК 0,3 ед и более.Во 2-й группе крыс, разделенных на контрольную (2к) и опытную (2о) подгруппы по 10 животных в каждой, адъювантный артрит моделировался спустя 85-95 дней после окончания курса грязевых аппликаций в 2о-груп- пе (животные 2к-группы не принимали пелоидотерапии), Наряду с меньшей выраженностью сдвигов внешнего и иммунологического статуса в опытной группе., по сравнению с контролем коэффициент ФАП-ВДК составил в этой группе 1,29+0,05 ед, в контроле 0,68±0,05 ед (Р iO,05). Сигнальная граница между зонами опыта и контроля соответствовала значению этого коэффициента 0,8 ед.
При применении прототипа невозможно четко отдифференцировать наличие и отсутствие профилактического эффекта, так как ФАЛ в опытных группах превышает таковой в контроле, что указывает на отсутствие профилактического эффекта, тогда как соматические показатели с достаточной определенностью подтверждают его наличие. Таким образом, предлагаемьй
способ более точен, чем способ-прототип. Формула изобретения
Лещинский А.Ф., Зуза З.И | |||
Пе- лоидо- и фармакотерапия при воспалительных заболеваниях | |||
- Киев: Здоровье, 1985, 30-31, 89-93. |
Авторы
Даты
1989-01-30—Публикация
1985-12-24—Подача