Известен способ оценки эффективности озонотерапии путем определения параметров фагоцитоза, компонентов клеточного и гуморального иммунитета (Змызгова А.В, Максимов В.А. Клинические аспекты озонотерапии. - М.: НПЦ «Озонотерапии, 2003, с.27). Данный способ не всегда дает возможность такой однозначной оценки, так как на практике указанные показатели значительно варьируют как в сторону увеличения, так и в сторону уменьшения.
Предлагаемый способ дает возможность получить интегральную оценку и однозначный ответ на вопрос, имеет ли место в данном конкретном случае позитивный эффект озонотерапии.
При выполнении способа вначале вводят в подушечки задних лап животных, например крыс, по ОД мл адъюванта. В результате у животных развивается адъювантный артрит (АдА), который хронизируется к 35-36 дня от инъекции. С 36-38 дня после инъекции проводят курс введения газообразобразного озона в область надстопных суставов задних лапок в количестве 0,5 см3 через 1-2 дня в общем количестве 10 процедур. Затем иммунизируют животных внутрибрюшинно путем разового введения интраперитонеально 2,5 мл 10% раствора эритроцитов барана. На 5-й день после иммунизации производят забой животных и определяют в крови уровни показателей фагоцитарной активности лейкоцитов (ФАЛ), лейкоцитов (ЛК), лимфоцитов (ЛФ), а также масс тимуса (МТ) и селезенки (МС) животных и содержания в селезенке антителообразующих клеток (АОК). После определения величин вышеуказанных показателей определяют коэффициент эффективности (КЭ) по формуле:
При значении КЭ больше 0,06 констатируют наличие лечебного эффекта озонотерапии.
Способ осуществляют следующим образом. Вначале производят инициацию у животных адъювантного артрита путем введения в подушечки лап по 0,1 мл адъюванта. С 36-38 дня от инъекции проводят цикл введения газообразобразного озона в область надстопных суставов задних лапок в количестве 0,5 см3 через 1-2 дня в общем количестве 10 процедур. Затем проводят внутрибрюшинную иммунизацию животных путем введения 2,5 мл 10% раствора эритроцитов барана. На 5-й день после иммунизации животных забивают и определяют уровни в крови показателей фагоцитарной активности лейкоцитов (ФАЛ), лейкоцитов (ЛК), лимфоцитов (ЛФ), масс тимуса (МТ) и селезенки (МС) животных и содержания в селезенке антителообразующих клеток (АОК). После определения величин вышеуказанных показателей определяют коэффициент эффективности (КЭ) по формуле:
При значении КЭ больше 0,06 констатируют наличие лечебного эффекта озонотерапии.
Исследовано 30 крыс линии Вистар, разделенных на 3 группы: 1) интактные животные; 2) крысы с АдА (контроль - БЦЖ); 3) основная группа (озон + АдА).
Установлено, что по отдельным показателям иммуносупрессия при АдА и реабилитация иммунного статуса после озонотерапии не носят общезакономерного характера (табл.1). Однако при исследовании коэффициента эффективности АдА ведет к существенной иммуносупрессии - с 0,192±0,028 ед. до 0,031±0,003 (Р<0,001), а назначение озона - к закономерной иммунореабилитации (до 0,189±0,046; Р<0,001). Обращает внимание, что при исчислении параметра М±σ диапазоны АдА (0,0215-0,040) и АдА+озон (0,059-0,319) полностью разделены (не совпадают) и, следовательно, можно говорить об отчетливом лечебном действии озона при адъювантной болезни - вывод, который по отдельным показателям было бы сделать затруднительно.
Способ может быть проиллюстрирован следующими примерами конкретного осуществления.
Крыса №32 из группы «интактные» с массой тела 273 г имела следующие показатели: ФАЛ - 68, ЛК - 13,5, ЛФ - 48, МС - 0,782, МТ - 0,250, АОК чП - 152. При вычислении коэффициента получено значение 0,188, диапазон значений коэффициента (М±σ) 0,104-0,220
Крыса №37 из группы «интактные» с массой тела 256 г имела следующие показатели: ФАЛ - 86, ЛК - 17,3, ЛФ - 39, МС - 1,068, МТ - 0,162, АОК чП - 184. Коэффициент 0,206, диапазон значений коэффициента (М±σ) 0,104-0,220.
Крыса №14 из группы «БЦЖ» с массой тела 245 г имела следующие показатели: ФАЛ - 30, ЛК - 9,5, ЛФ - 31, МС - 0,939, МТ - 0,234, АОК чП - 72. Коэффициент 0,032, диапазон значений коэффициента (М±σ) 0,0215-0,040.
Крыса №16 из группы «БЦЖ» с массой тела 214 г имела следующие показатели: ФАЛ - 30, ЛК - 7,0, ЛФ - 11, МС - 0,885, МТ - 0,160, АОК чП - 80. Коэффициент 0,027 диапазон значений коэффициента (М±σ) 0,0215-0,040.
Крыса №5 из группы «БЦЖ+озон» с массой тела 214 г имела следующие показатели: ФАЛ - 56, ЛК - 8,5, ЛФ - 19, МС - 0,805, МТ - 0,140, АОК чП - 120. Коэффициент 0,133, диапазон значений коэффициента (М±σ) 0,059-0,319.
Крыса №9 из группы «БЦЖ+озон» с массой тела 250 г имела следующие показатели: ФАЛ - 56, ЛК - 7,5, ЛФ - 22, МС - 0,821, МТ - 0,112, АОК чП - 96. Коэффициент 0,171, диапазон значений коэффициента (М±σ) 0,059-0,319.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет констатировать наличие лечебного эффекта озонотерапии при воспалительной патологии суставов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОЦЕНКИ ПОСТМЕДИКАМЕНТОЗНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА | 2008 |
|
RU2393480C2 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ПРОФИЛАКТИКИ ИММУНОДЕФИЦИТА | 2003 |
|
RU2262700C2 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ПРОФИЛАКТИКИ ПОСТСТРЕССОРНОЙ ИММУНОПАТОЛОГИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2005 |
|
RU2303260C2 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ГНОЙНЫХ АБСЦЕССОВ | 2023 |
|
RU2819366C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ВТОРИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 1992 |
|
RU2061968C1 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИММУНОДЕФИЦИТОВ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2002 |
|
RU2243794C2 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА ИММУНОМОДУЛЯЦИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 1998 |
|
RU2145085C1 |
Способ иммуномодуляции в эксперименте | 1990 |
|
SU1772818A1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ДЕЙСТВИЯ УЛЬТРАЗВУКА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 1994 |
|
RU2105982C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПОСТМЕДИКАМЕНТОЗНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА | 2007 |
|
RU2351019C1 |
Изобретение относится к области медицины, в частности к оценке эффективности озонотерпии в эксперименте. Проводят определение у животных, например крыс, уровня в крови показателей фагоцитарной активности лейкоцитов (ФАЛ), лейкоцитов (ЛК), лимфоцитов (ЛФ), масс тимуса (МТ) и селезенки (МС) животных и содержания в селезенке антителообразующих клеток (АОК). При этом вначале производят инициацию у животных адъювантного артрита путем введения в подушечки лап по 0,1 мл адъюванта. Затем с 36-38 дня от инъекции проводят цикл введения газообразобразного озона в количестве 0,5 см3 в область надстопных суставов задних лапок через 1-2 дня - всего 10 процедур. Затем проводят внутрибрюшинную иммунизацию животных 2,5 мл 10% раствора эритроцитов барана, забивают их на 5 день и исследуют вышеуказанные показатели. Определяют коэффициент эффективности (КЭ) по формуле: . При значении КЭ больше 0,06 констатируют наличие лечебного эффекта озонотерапии. Способ обеспечивает получение интегральной оценки позитивного эффекта озонотерапии. 1 табл.
Способ оценки эффективности озонотерапии путем определения у животных, например крыс, уровня в крови показателей фагоцитарной активности лейкоцитов (ФАЛ), лейкоцитов (ЛК), лимфоцитов (ЛФ), масс тимуса (МТ) и селезенки (МС) животных, и содержания в селезенке антителообразующих клеток (АОК), отличающийся тем, что вначале производят инициацию у животных адъювантного артрита путем введения в подушечки лап по 0,1 мл адъюванта, после чего с 36-38 дня от инъекции проводят цикл введения газообразобразного озона в количестве 0,5 см3 в область надстопных суставов задних лапок через 1-2 дня в общем количестве 10 процедур, с последующей внутрибрюшинной иммунизацией животных 2,5 мл 10% раствора эритроцитов барана, забоя на 5 день, исследованием вышеуказанных показателей и определением коэффициента эффективности (КЭ) по формуле:
и при значении КЭ больше 0,06 констатируют наличие лечебного эффекта озонотерапии.
ЗМЫЗГОВА А.В | |||
и др | |||
Клинические аспекты озонотерапии | |||
Изд | |||
НПЦ «Озонотерапия» | |||
- М., 2003, с.27 | |||
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ОЗОНОТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТА С ХЕЛИКОБАКТЕРНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ | 1999 |
|
RU2155344C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ И ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ДОЗИРОВАННОЙ ИНФИЛЬТРАЦИОННОЙ ОЗОНОТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ МЯГКИХ ТКАНЕЙ | 2006 |
|
RU2300767C1 |
КОРНИЛЕЦКИЙ И.Д | |||
Эффективность озонотерапии, эфферентного и квантового методов лечения гнойно-деструктивных заболеваний легких и плевры | |||
Автореф | |||
дис | |||
канд | |||
мед | |||
наук | |||
Морд | |||
гос | |||
ун-т им. |
Авторы
Даты
2009-11-27—Публикация
2008-07-30—Подача