Способ количественного определения железотартратного комплекса в растворителе целлюлозы Советский патент 1989 года по МПК G01N31/16 

Описание патента на изобретение SU1456881A1

1

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам количественного определения железотартратного комплекса в растворителе целлюлозы, представляющем собой щелочной раствор железотартратного комплекса Na,Ге()з1 (раствор ЖВНЮ).

Целью изобретения является упрощение способа.

П р и м е р 1. В стакан для титрования вносят 10 мл растворителя целлюлозы с концентрацией железотартратного комплекса 0,097 моль/л, 1 К раствором азотной кислоты доводят рН до 1-3, контролируя по лакмусовой бумажке, доводят водой объем до 50 мл, прикапывают 8-10 капель 10%-ного раствора тирона (динатриевой соли 4,5- диоксибензол-1,3-дисулЪфокислоты) и титруют 0,05 М раствором трилона Б (динатриевой соли этилендиамин-Н,К,К , N -тетрауксусной кислоты). Объем раствора трилона Б, пошедший на титрование, фиксируют по переходу темно- синей окраски раствора в лимонно- желтую. Конпентрацию железотартратного комплекса рассчитьшают по формуле

Г IP PVp

31456881

где С - концентрация железотартрат-Отличие состоит в том, что берут проного комплекса, моль/л;бу в количестве 1,0 мл с концентраС р - концентрация раствора три-цие й железотартратного комплекса

лона Б, моль/л;0,995 моль/л. Объем раствора трило- V - объем раствора трилона Б,на Б, пошедший на титрование, полупошедший на титрование,мл;чают равным 19,8 мл. Подставив в фор- VP - объем исследуемой пробымулу значения Стр 0,05 моль/л; V.

растворителя целлюлозы,мл. 1,0 мл и 19,8 мл, получают кон,Q ,10центрацию железотартратного комплекС 0,05 моль/л - ----- са CK 0,990 моль/л. О 097 моль/л Примеры по количественному опредеПриме р 2. Для количественно-лению железотартратного комплекса в

го определения железотартратного ком-Растворителе целлюлозы приведены в

плекса в растворителе целлюлозы про- лиие,

водят титрование аналогично примеру. примеров растворитель

Отличие состоит в том, что берут про- еллюлозы готовят с заданной концентбу в количестве 3 мл с концентрациейР железотартратного комплекса,

железотартратного комплексакоторую дополнительно проводят спект0,293 моль/л. Объем раствора трило- 20рофотометрически. Заданные концентрана Б, пошедший на титрование, получа- « .к приведены во 2-м столбце

ют равньп. 17,5 мл. Подставив в форму-таблицы. Растворитель целлюлозы с

лу значения 0,05 моль/л; Vp концентрацией железотартратного комп 3 мл и V 17,5 мл, получают кон- Ь приготовить

центрацию 1елезотартратного комплек- нельзя, так как указанная конпентраса С, 0,292 моль/л.ция близка к насьшеншо. С другой стоПример 3. Для количественногоР°™ Растворитель целлюлозы с кон- определения железотартратного ком-Центрацией железотартратного комплекса менее О,1 моль/л на практике не плекса в растворителе целлюлозы про- t п

водят титрование аналогично приме- 0применяется, так как растворимость

ру 1. Отличие состоит в том, что бе- еллюлозы в таком растворителе резко

рут пробу в количестве 2 мл с концен- нижается. В связи с этим в примерах

трацией железотартратного комплексаприведены анализы растворителей цел0,491 моль/л. Объем раствора трило- ° концентрацией железот ртрат- на Б, пошедишй на титрование, получа- области 0,1- . ют равньм 19,7 мл., Подставив в форму- , л л. лу значения С,- 0,05 моль/л: „

2мли V 9,7 мл, получают кон- таблице приведены также объемы

центрацию железотартратного комплек- « анализа проб растворите 0 г - п /,Q9 ..г,/гт40ЛЯ целлюлозы, объемы пошедшего на

CS 1/ vJj4 ,7i. моль/ JT 9

-П р и м е р 4. Для количественно-титрование раствора трилона Б концен- го определения железотартратного кой- Р ™ «оль/л и расчетные коли- плекса в растворителе целлюлозы про- . железотартратного комплекса водят титрование аналогично примеру . по предлагаемому, так и по извест- Отличие состоит в том, что берут - б У . пробу в количестве 1,5 мл с концентра- как видно из приведенных примеров цией железотартратного комплекса таблицы, определение концентрации 0,693 моль/л. Объем раствора трило-железотартратного комплекса по пред- на Б, пошедший на титрование, получа-лагаемому способу позволяет проводить ют равным 20,7 мл. Подставив в форму- 50определение без нагревания и без долу значения Ст.р 0,05 моль/л; Vp полнительного реактива - гликокола 1,5 мл и 20,7 мл, получаютпри той же точности способа, что упро- концентрацию железотартратного ком-шает определение, плекса С ,, 0,690 моль/л.

С С

П р и м е р 5. Для количественно- Формула изобретения го определения железотартратного ком-

плекса в растворителе целлюлозы про- Способ количественного определения

водят титрование аналогично примеру.железотартратного комплекса в раст5.14568816

ворителе целлюлозы путем обработки кислоты, отличающийся анализируемой пробы минеральной кисло тем, что, с целью упрощения способа, той до рН 1-3, введения индикатора и титрования раствором динатриевой соли

в качестве индикатора используют ди- натриевую соль 4,5-диоксибензол-1,3этилeндиaмин-N, N, N ,N -тетрауксусной дисульфокислоты.

кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа,

в качестве индикатора используют ди- натриевую соль 4,5-диоксибензол-1,3

Похожие патенты SU1456881A1

название год авторы номер документа
Металлокомплексы политетрапиразинпорфиразина сетчатого строения,обладающие сорбционными свойствами по отношению к ионам @ и @ 1983
  • Корженевский Андрей Брониславович
  • Клюев Василий Николаевич
  • Азимова Ирина Алимовна
  • Обручникова Людмила Васильевна
SU1132300A1
Интенсифицирующий сухокислотный состав для высокотемпературных карбонатных и смешанных коллекторов 2022
  • Силин Михаил Александрович
  • Мухин Михаил Михайлович
  • Юнусов Тимур Ильдарович
  • Магадова Любовь Абдулаевна
  • Давлетшина Люция Фаритовна
  • Пахомов Михаил Дмитриевич
  • Котехова Виктория Дмитриевна
  • Мерзляков Константин Кириллович
RU2786901C1
Способ количественного определения гидроперекиси изопропилбензола 1983
  • Кувшинов Владимир Александрович
  • Карпицкий Владимир Игнатович
  • Сидоренко Александр Александрович
  • Алтунина Любовь Константиновна
SU1105812A1
Интенсифицирующий состав на основе ПАВ и комплексонов для карбонатных и смешанных коллекторов 2022
  • Силин Михаил Александрович
  • Мухин Михаил Михайлович
  • Юнусов Тимур Ильдарович
  • Магадова Любовь Абдулаевна
  • Давлетшина Люция Фаритовна
  • Пахомов Михаил Дмитриевич
  • Котехова Виктория Дмитриевна
  • Мерзляков Константин Кириллович
RU2799300C1
Способ определения концентрации гидроксида натрия и/или калия в железовиннонатриевых растворах 1986
  • Комков Юрий Александрович
  • Столярова Татьяна Васильевна
SU1436066A1
Способ количественного определения натрий-карбоксиметилцеллюлозы 1987
  • Костарева Людмила Андреевна
  • Груздова Наталья Семеновна
  • Балуева Лидия Васильевна
SU1503003A1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ В КОРМОВЫХ ДОБАВКАХ 2015
  • Дудкина Надежда Николаевна
  • Лысов Алексей Викторович
  • Беспамятных Елисей Николаевич
  • Белоусов Александр Иванович
  • Шкуратова Ирина Алексеевна
  • Ряпосова Марина Витальевна
RU2601569C1
Способ определения сульфида железа в лечебной грязи 1984
  • Бабенко Виктор Григорьевич
  • Карпова Клавдия Васильевна
  • Мальчуковский Леонид Борисович
SU1267253A1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВАЛИНА В ВОДНОМ РАСТВОРЕ 2006
  • Мокшина Надежда Яковлевна
  • Нифталиев Сабухи Ильич
  • Пахомова Оксана Анатольевна
RU2305831C1
Способ определения изониазида 1981
  • Ковальчук Татьяна Васильевна
  • Когет Тамара Александровна
SU989477A1

Реферат патента 1989 года Способ количественного определения железотартратного комплекса в растворителе целлюлозы

Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения железотартратного комплекса в растворителе целлюлозы. Для упрощения способа исходную пробу обрабатывают минеральной кислотой до рН 1-3 с последующим введением другого индикатора - ди-Na-coли 4,5-диок- сибензол-1,3-дисульфокислоты и титрованием раствором ди-Na-coли этиленди- aMHH-N,N,N ,N -тетрауксусной кислоты. Эти условия позволяют в сравнении с известными исключить нагревайие и использование дополнительного реактива - гликокола при аналогичной точности анализа (0,05 моль/л). 1 табл.

Формула изобретения SU 1 456 881 A1

0,097

0,293

0,491

0,693

0,995

г

10,019,4

3,017,5

2,019,7

1,520,7

1,019,8

0,097 0,294 0,492 0,690 0,991

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1989 года SU1456881A1

Комков Ю.А., Иванов М.А., Шагисцетанова Г.А., Яковлев Ю.Б
Взаимодействие тартратных комплексов железа ХШ) с сахарозой в щелочных растворах
- Журнал неорганической химии, 1984, т.29, № 6, с.1503-1504
Болотникова Л.С., Данилов С.Н., Самсонова Т.Н., Турнова Л.Д
Характеристика и применение шелочного раствора железовинно-натриевого комплекса для растворения целлюлозы
- Журнал прикладной химии, 1962, т,35, №.12, с.2760-2763.

SU 1 456 881 A1

Авторы

Комков Юрий Александрович

Столярова Татьяна Васильевна

Фомина Вера Васильевна

Даты

1989-02-07Публикация

1987-06-16Подача