1
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам количественного определения железотартратного комплекса в растворителе целлюлозы, представляющем собой щелочной раствор железотартратного комплекса Na,Ге()з1 (раствор ЖВНЮ).
Целью изобретения является упрощение способа.
П р и м е р 1. В стакан для титрования вносят 10 мл растворителя целлюлозы с концентрацией железотартратного комплекса 0,097 моль/л, 1 К раствором азотной кислоты доводят рН до 1-3, контролируя по лакмусовой бумажке, доводят водой объем до 50 мл, прикапывают 8-10 капель 10%-ного раствора тирона (динатриевой соли 4,5- диоксибензол-1,3-дисулЪфокислоты) и титруют 0,05 М раствором трилона Б (динатриевой соли этилендиамин-Н,К,К , N -тетрауксусной кислоты). Объем раствора трилона Б, пошедший на титрование, фиксируют по переходу темно- синей окраски раствора в лимонно- желтую. Конпентрацию железотартратного комплекса рассчитьшают по формуле
Г IP PVp
31456881
где С - концентрация железотартрат-Отличие состоит в том, что берут проного комплекса, моль/л;бу в количестве 1,0 мл с концентраС р - концентрация раствора три-цие й железотартратного комплекса
лона Б, моль/л;0,995 моль/л. Объем раствора трило- V - объем раствора трилона Б,на Б, пошедший на титрование, полупошедший на титрование,мл;чают равным 19,8 мл. Подставив в фор- VP - объем исследуемой пробымулу значения Стр 0,05 моль/л; V.
растворителя целлюлозы,мл. 1,0 мл и 19,8 мл, получают кон,Q ,10центрацию железотартратного комплекС 0,05 моль/л - ----- са CK 0,990 моль/л. О 097 моль/л Примеры по количественному опредеПриме р 2. Для количественно-лению железотартратного комплекса в
го определения железотартратного ком-Растворителе целлюлозы приведены в
плекса в растворителе целлюлозы про- лиие,
водят титрование аналогично примеру. примеров растворитель
Отличие состоит в том, что берут про- еллюлозы готовят с заданной концентбу в количестве 3 мл с концентрациейР железотартратного комплекса,
железотартратного комплексакоторую дополнительно проводят спект0,293 моль/л. Объем раствора трило- 20рофотометрически. Заданные концентрана Б, пошедший на титрование, получа- « .к приведены во 2-м столбце
ют равньп. 17,5 мл. Подставив в форму-таблицы. Растворитель целлюлозы с
лу значения 0,05 моль/л; Vp концентрацией железотартратного комп 3 мл и V 17,5 мл, получают кон- Ь приготовить
центрацию 1елезотартратного комплек- нельзя, так как указанная конпентраса С, 0,292 моль/л.ция близка к насьшеншо. С другой стоПример 3. Для количественногоР°™ Растворитель целлюлозы с кон- определения железотартратного ком-Центрацией железотартратного комплекса менее О,1 моль/л на практике не плекса в растворителе целлюлозы про- t п
водят титрование аналогично приме- 0применяется, так как растворимость
ру 1. Отличие состоит в том, что бе- еллюлозы в таком растворителе резко
рут пробу в количестве 2 мл с концен- нижается. В связи с этим в примерах
трацией железотартратного комплексаприведены анализы растворителей цел0,491 моль/л. Объем раствора трило- ° концентрацией железот ртрат- на Б, пошедишй на титрование, получа- области 0,1- . ют равньм 19,7 мл., Подставив в форму- , л л. лу значения С,- 0,05 моль/л: „
2мли V 9,7 мл, получают кон- таблице приведены также объемы
центрацию железотартратного комплек- « анализа проб растворите 0 г - п /,Q9 ..г,/гт40ЛЯ целлюлозы, объемы пошедшего на
CS 1/ vJj4 ,7i. моль/ JT 9
-П р и м е р 4. Для количественно-титрование раствора трилона Б концен- го определения железотартратного кой- Р ™ «оль/л и расчетные коли- плекса в растворителе целлюлозы про- . железотартратного комплекса водят титрование аналогично примеру . по предлагаемому, так и по извест- Отличие состоит в том, что берут - б У . пробу в количестве 1,5 мл с концентра- как видно из приведенных примеров цией железотартратного комплекса таблицы, определение концентрации 0,693 моль/л. Объем раствора трило-железотартратного комплекса по пред- на Б, пошедший на титрование, получа-лагаемому способу позволяет проводить ют равным 20,7 мл. Подставив в форму- 50определение без нагревания и без долу значения Ст.р 0,05 моль/л; Vp полнительного реактива - гликокола 1,5 мл и 20,7 мл, получаютпри той же точности способа, что упро- концентрацию железотартратного ком-шает определение, плекса С ,, 0,690 моль/л.
С С
П р и м е р 5. Для количественно- Формула изобретения го определения железотартратного ком-
плекса в растворителе целлюлозы про- Способ количественного определения
водят титрование аналогично примеру.железотартратного комплекса в раст5.14568816
ворителе целлюлозы путем обработки кислоты, отличающийся анализируемой пробы минеральной кисло тем, что, с целью упрощения способа, той до рН 1-3, введения индикатора и титрования раствором динатриевой соли
в качестве индикатора используют ди- натриевую соль 4,5-диоксибензол-1,3этилeндиaмин-N, N, N ,N -тетрауксусной дисульфокислоты.
кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа,
в качестве индикатора используют ди- натриевую соль 4,5-диоксибензол-1,3
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Металлокомплексы политетрапиразинпорфиразина сетчатого строения,обладающие сорбционными свойствами по отношению к ионам @ и @ | 1983 |
|
SU1132300A1 |
Интенсифицирующий сухокислотный состав для высокотемпературных карбонатных и смешанных коллекторов | 2022 |
|
RU2786901C1 |
Способ количественного определения гидроперекиси изопропилбензола | 1983 |
|
SU1105812A1 |
Интенсифицирующий состав на основе ПАВ и комплексонов для карбонатных и смешанных коллекторов | 2022 |
|
RU2799300C1 |
Способ определения концентрации гидроксида натрия и/или калия в железовиннонатриевых растворах | 1986 |
|
SU1436066A1 |
Способ количественного определения натрий-карбоксиметилцеллюлозы | 1987 |
|
SU1503003A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ В КОРМОВЫХ ДОБАВКАХ | 2015 |
|
RU2601569C1 |
Способ определения сульфида железа в лечебной грязи | 1984 |
|
SU1267253A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВАЛИНА В ВОДНОМ РАСТВОРЕ | 2006 |
|
RU2305831C1 |
Способ определения изониазида | 1981 |
|
SU989477A1 |
Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения железотартратного комплекса в растворителе целлюлозы. Для упрощения способа исходную пробу обрабатывают минеральной кислотой до рН 1-3 с последующим введением другого индикатора - ди-Na-coли 4,5-диок- сибензол-1,3-дисульфокислоты и титрованием раствором ди-Na-coли этиленди- aMHH-N,N,N ,N -тетрауксусной кислоты. Эти условия позволяют в сравнении с известными исключить нагревайие и использование дополнительного реактива - гликокола при аналогичной точности анализа (0,05 моль/л). 1 табл.
0,097
0,293
0,491
0,693
0,995
г
10,019,4
3,017,5
2,019,7
1,520,7
1,019,8
0,097 0,294 0,492 0,690 0,991
Комков Ю.А., Иванов М.А., Шагисцетанова Г.А., Яковлев Ю.Б | |||
Взаимодействие тартратных комплексов железа ХШ) с сахарозой в щелочных растворах | |||
- Журнал неорганической химии, 1984, т.29, № 6, с.1503-1504 | |||
Болотникова Л.С., Данилов С.Н., Самсонова Т.Н., Турнова Л.Д | |||
Характеристика и применение шелочного раствора железовинно-натриевого комплекса для растворения целлюлозы | |||
- Журнал прикладной химии, 1962, т,35, №.12, с.2760-2763. |
Авторы
Даты
1989-02-07—Публикация
1987-06-16—Подача