Способ определения концентрации гидроксида натрия и/или калия в железовиннонатриевых растворах Советский патент 1988 года по МПК G01N31/22 

Изобретение относится к аналитической химии. .

Целью изобретения является увели- : чение точности анализа и упрощение способа определения концентрации гид- роксида натрия и/или калия в щелочных железоввднонатриевьЕХ: растворах (ЖВНК). .

Пример 1. Для определения JQ концентрации гидроксида натрия Б .растворе ЛСВНК, содержащем Oj,3 моль/л железовинного комплекса, берут пробу B количестве 20 мл, вносят ее в ста- кан и тирзпот раствором винной кислоты }5 онцентрации 1,0 моль/л При титрова- нии фиксируют момент начала перехода еленой окраски исследуемой пробы IB коричневую (сравнивая ее, при этом с недотитрованной пробой) Соответ- jQ ствующий этому переходу объем раствс™ ра винной кислоты8 идущий на титрова- Йие, получают равным 15,05 мл. Концентрацию гидроксида натрия рассчи- , бывают по формуле 25

С 2C,V,,

де С концентрация г-идроксида нат- : рия и/к(ли калия в растворе an I , . ЖВНК, моль/л| У«вн1 объем титруемой npo6bjj кл; Cjj -.концентрация винной кислоты

в титрующем растворе, моль/л,: VK - пошедший на титрование объем

раствора винной кислоты, мл, .Подставив значения Сц 1,0 моль/лj внк 2 ° 15j05 мл, получа- нот значение концентрации ri-щроксида Чатрия С tj505 моль/л (при задан- Йой концентрации NaOH 1,5 моль/л). ёшибка составляет 0,3%

По известному способу получают концентрацию гидроксида натрия С моль/л о Ощибка составляет 8% -. Пример 2. Для определения : концентрации гидроксида калия в растворе }КВНК, сЬдержащем 0,8 моль/л железовинного комплекса, проводят титрование аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что исследуемую пробу титруют раствором винной .кислоты концентрации 0,5 моль/л и получают объем раствора, пошедший йа тиТ рование, равным 20,1 мл. Из расчета

40

55

получают концентрацию гидроксида ка ЛИЯ С 1,005 моль/л (при заданной ксзнцентрации КОН 1,0 моль/л). Ошибка составляет 0,5%.

:

JQ }5 jQ , 25

an

:

j -

-. :

40

55

По известному способу получают концентрацию гидроксида калия С 1,32 моль/л. Ошибка составляет 32%.

Результаты определения концентрации гидроксида натрия и/или калия в сравнении с результатами определения, полученными по известному способ, приведены в таблице.

Из таблицы видно, что по предло- . женному способу можно анализировать концентрацию гидроксида натрия и/или калия в растворах }КБНК самых разно- образньк составов, какие только могут встретиться з производственной и научно-исследовательской практике; от растворов ЖВНКд содер кащих самые малые количества железовинногс комп- лекса и.щелочи - по 0..1 моль/л (пример 6), до растворов с максимальным содержанием названных реагентов соответственно 1,0 моль/л (пример 4) и.5,О моль/л (пример 5).

Оптимальной областью концентрации ВИ.ННОЙ кислоты 3 растворе э применяемом в качестве титранта,, является область от 0,,2 до А,,О моль/л. При титровании растворов ЖВЫК с малым со-, держанием железовинного комплекса и щелочи (пример 7) раствором винной кнсло.ты с концентрацией нкже Oj 2 моль/л- переход окраски при титровании не резкий, вследствие чего возможен больший расход кислоты, чем необходимо по эквивалентному соотношению. В связи -С.этим ошибка анализа увеличивается я, сторону завьшения результата, до 5%4 Применение раствора винной кислоты с концентрацией выше 4,0 моль/л становится невозмож- HbJMj так как. эта концентрация близка к концентрации насьшгепного раствора, выше которой раствор не существует. . , .

Предложенньй способ проще, чем известный. В предложенном способе не требуется.ийдикатор, так как в качестве индикатора железовин- ный комплекс, являющийся составной частью растворов ЖВНК- В щелочных растворах ЖВНК окраска фенолфталеина, используемого.в известном способеj быстро пропадает, что вызьшает затруднения при анализе, В предложенном способе переход окраски устойчив и не зависит от содержания щелочи.

Точность анализа и выбор концентрации титранта по предложенному способу не зави сит от количества комп .

31436066

лекса в диапазоне 0,1-1,0 моль/л.лировать качество получаемых раствоЭто. объясняется тем, что в предла-ров ЖВНК как в производственных,

гаемом способе железовинньй комплекстак и в лабораторных условиях, выступает в роли индикатора, поэтому

должен присутствовать в растворе в Ф ормула изобретения достаточном количестве ( 0,1 моль/л).

Концентрация титранта выбирается в Способ определения концентрации

зависимост-и от концентрации щелочигидроксида натрия и/или калия в желеи не связана с содержанием ЖВНК, - Qзовиннонатриевых растворах путем их

титрования раствором кислоты до изОшибка анализа не превьшает одно-менения окраски индикатора, о т л и го процента, что удовлетворяет произ-чающийся тем, что, с целью

водственным и лабораторным требова-увеличения точности анализа и его

ниям. 5упрощения, в Качестве титранта исПо известному способу в зависимое-пользуют раствор винной кислоты конти от состава растворов ЖВНК ошибкацентрации 0,2-4,0 моль/л, а в касоставляет от 5 до 155%.честве индш атора используют непосТаким образом, преимущества пред-редственно железовинный комплекс,

ложенного способа дают возможность JQвходящий в состав анализируемого рабььетро и с большой точностью контре-створа.

Изобретение относится к аналитической химии. Целью изобретения является повышение точности анализа и упрощение способа определения концентрации гидроксида натрия и/или калия в щелочных железовиннонатриёвых растворах. Указанная цель достигает ся путем титрования гидроксида натрия и/или калия в ЖВНК раствором винной кисло-ш концентрации 0«2 4,0 моль/л, причем в качестве индикатора используют непосредственно железовинный комплекс, входящий в состав анализируемого раствора. 1 табл.