Способ регулирования процесса флотации руд черных металлов с использованием свежей и оборотной вод Советский патент 1989 года по МПК B03D1/00 

1

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано для контроля и регулирования процесса флотационного обогащения руд черных металлов.

Целью изобретения является повышение качества регулирования и экс- прессности.

В способе регулирования процесса фпотации, включающем контроль параметров ионного состава пульпы и корректировку его кондуктометрическим титрованием пульпы, контролируют равновесную концентрацию ионов кальция и карбонат-ионов и при ее нарушении корректируют их концентрацию до равновесной путем введения соответствунлцего реагента.

Исследуемую пробу пульпы с замеренной предварительно электропровод3 , 1458009 титруют титрованным раствором

к с п

соли кальция. В случае уменьшения значения электропроводности судят об избытке карбонат-ионов и продолжают титрование до достижения точки экви- валентнос ти - повышения электропроводности - по известной формуле

CH

+ 2

10.V-N, где Сц - концентрация ионов Са в

исследуемой пробе,, мг-экв/л V - объем раствора соли кальция пошедшей на титрование до точки эквивалентности, мл; N - концентрация ионов кальция в титрованном растворе соли кальция, г-экв/л. Рассчитывают недостаточную концентрацию ионов кальция и соответственно корректируют содержание ионов Кальция во флотационной пульпе до равновесного, прибавляя определенное количество реагента, содержащего кальций.

В случае возрастания электропроводности титрование продолжают титрованным раствором карбоната натрия до достижения точки эквивалентности. Если точка эквивалентности соответствует введенному содержанию ионов кальция, делают- вывод о равновесном состоянии ионов кальция. В этом случае корректировка ионного состава не требуется. Если точка эквивалентности больше введенного содержания ионов кальция, делают вывод об избытке ионов кальция, которьй рассчитывают tip формуле .

С ( - V,N,).10, где V - объем добавленного раствора соли кальция, мл;

NI - концентрация ионов кальция в растворе соли кальция, г-экв/л;

V - объем раствора карбоната

натрия, пошедший на титрование до точки эквивалентN 10 концентрация карбонат-ионов в растворе карбоната натрия, г-зкв/л;

коэффициент перевода величины избытка в избыточную концентрацию. В этом случае известью корректиру - содержание ионов кальция до равесного.

0

5

0

Пример 1. Пробу исследуемой пульпы процесса флотационного обогащения окисленных железных руд отбирали в мерную колбу вместимостью 100мл, переносили в стакан и измеряли электропроводность с помощью кондуктометра СП 102/1 с кол околообразным электродом. Далее исследуемую пробу титровали титрованным раствором хлористого кальция. При введении 0,56 мг-экв кальция величина электропроводности увеличивалась. Далее продолжали титрование титрованным раствором карбоната натрия до достижения точки эквивалентности, на что пошло 0,54 мг-экв карбонатных ионов и что указывало на равновесное состояние ионов кальция и карбонат-ионов в пульпе. В этом случае корректировка ионного состава пульпы не требуется.

Пример 2. Пробу пульпы, подаваемой на питание процесса флотационного обогащения окисленньк желез- 5 ных руд, отбирали в мерную колбу объемом 100 мл, переносили в стакан и измеряли электропроводность, затем титровали титрованным раствором хлористого кальция. Электропроводность 0 при этом не менялась, что указывало на избыток карбонат-ионов в питании флотации. Дальнейшим титрованием до точки эквивалентности определяли величину избытка карбонат-ионов 1,4 мг-экв/л и: добавляем раствор извести с содержанием извести 1,4 мг-экв/л раствора, корректируя тем самьм концентрацию карбонат-ионов до равновесной.

Пример 3. Пробу исследуемой флотационной пульпы объемом 100 мл переносили в стакан и измеряли электропроводность, а затем титровали титрованным раствором хлористого кальция, g При введении 0,42 мг/экв кальция электропроводность увеличивалась. Продолжали титрование титрованным раствором карбоната натрия до достижения точки эквивалентности, на что поило 0,58 мг-экв/л карбонат-ионов и что указывало на избыток ионов Ga В этом случае расход извести, подаваемой во флотацию, уменьшали на 0,16 мг-экв/л, корректируя этим кон- центрацию ионов Са до равновесной. Таким образом, предлагаемый способ регулирования процесса флотации предусматривает определение непосредственно в пульпе равновесной концент5

0

0

+2

5

ионов Са

+ 2.

5

или

со-/

избытка

или недостатка одного из ионов. При этом, поскольку время кондуктометри- ческого титрования (3-5 мин) совпадае с временем нахождения пульпы во фяо- тационной камере (8-ТО мин), то этот метод позволяет оперативно использовать полученные при титровании данные дпя корректировки ионного состава пульпы, находящейся во флотокамере, и тем самым обеспечить стабильность технологических показателей флотации.

Формула изобретения

Способ регулирования процесса флотации руд черных металлов с использованием свежей и оборотной вод, включающий отбор аликватной части пульпы, контроль ионного состава жидкой фазы пульпы и корректировку его изменением количества вводимой в процесс нззесги,

с я тем. что.

отличающий- целью повьшения

1458009

.0

5

в аликватную часть пульпы титрованного раствора хлорида кальция и непрерывного измерения электропроводности пульпы до и после введения титрованного раствора хлорида кальция, при этом при возрастании электропроводности пульпы в аликватную часть дополнительно вводят титрован- ньй раствор карбоната натрия до повторного повьппе.ния электропроводности и в случае эквивалентности количеств введенных хлорида кальция и карбоната натрия считают, что система находится в равновесии, в случае неэквивалентности определяют разность между эквивалентным и фактическим количеством израсходованного карбоната натрия и, исходя из полученного

ДИМОЙ извести, при уменьшении электропроводности пульпы продолжают введение раствора хлорида кальция до точки эквивалентности - резкого воз- 25 растания электропроводности -.и по количеству израсходованного раствора хлорида кальция определяют количест

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и позволяет повысить качество регулирования и экспрессность. Производят отбор аликватной части пульпы (АЧП) и проводят контроль ионного состава жидкой фазы пульпы путем введения в АЧП титрованного раствора (ТР) хлорида кальция и непрерывного измерения электропроводности (ЭП) пульпы до и после введения ТР хлорида кальция. При возрастании ЭП пульпы з АЧП дополнительно вводят ТР карбоната натрия до повторного повышения ЭП. В случае эквивалентности количеств введенных хлорида кальция и карбоната натрия система находится в равновесии, в случае неэквивалентности определяют разность между эквивалентным и фактическим количеством израсходованного карбоната натрия, и, исходя из полученного значения, уменьшают количество вводимой извести. При уменьшении ЭП пульпы продолжают введение раствора хлорида кальция до точки эквивалентности - резкого возрастания ЭП - и по количеству израсходованного раствора хлорида кальция определяют количество извести, необходимое для восстановления состояния равновесия. Способ позволяет использовать полученные данные для оперативной корректировки пульпы, находящейся во флотокамере. с: S W ел 00

качества регулирования и экспрессное- во извести, которое необходимо поти, контроль ионного состава жидкой фазы пульпы проводят путем введения

дать в процесс для восстановления состояния равновесия.