До сего времени в качестве отравляющего вещества против саранчи и других вредителей нрименяли натровую соль мышьяковистой кислоты, содержащую 76°/о-Дз Оз
Предлагаемый снособ получения кислого арсенита натрия, имеющий Задачу получёкия для вышеуказанных целей препарата с более высоким содержанием мышьяка, доходящим до 85, , заключается во взанмодейст1 ии едкого натра и мыйьяковистой кислоты, вводимых в реакцию в отнощении 1:1, 7-2,7 в растворе, содержащем от 20, воды. Для заводских целей отношение между обоими, компонентами 1:2,3 нри 307о води дает наиболее благоприятньге выходы соли. Самый процесс яояучения арсенита состоит в том, зто «охлажденный до 20°-25° сильно насыщенный мышьяком раствор помешивается до выделения мышьяка в виде тонких перышек, обладающих свойством легко обра/гно растворяться и образовывать кристаллическую натровую соль мышьяковистой кислоты Na&2(As02) 3, структурная формула которой имеет вид:ОН
- L .
- / V ч : . 00,
; .- /. -...:
pNa As - О - As ОН
Образование этой соли происходит одновременно с выделением мышьяка, только гораздо медиеннее, а приблизительно через 12 часов весь раствор превращается в густую массу, где количество мыщьяка преобладает. По мере выделения кристаллической натровой соли, выпавший/мышьяк начинает растворяться и выкристаллизовывается в натровую соль, которая отделяетсяот маточного раствора центрофугированием и высушивается при температуре не выше 100°. Содержание , в соли достигае 85,84/о. Маточный раствор опять идет обратно в производство; к нему при бавляют столько воды и ,, чтобы были восстановлены отношения, необходимые для получения указанной кислой соли. Получение очищенной соли достигается промыванием соли нри центрофугзЕсровании 50-бО/о-пымч раствором спирта.
П р е д м е т п а т е н т а.
Способ получения кристаллической мышьяковисто - натриевой соли , формулы NaH,j(As02) 3, отличающийся тем, что/мышьяковистый ангидрид растворяют в Факом количестве кипящего раствора едкого натра /или соды, чтобЫхВ п Олученном растворе отношение ОЕИси натрия к мышьяковистому ангидриду было равно 1:1,7-2,7, а срдержави е водыот20-iO/j, после чего раствор
подвергают кристаллизадни при 20 - 25°, нова часть выделившегося при .охлаа деиии / ангидрида не перейдет снова в раствор.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения кислой натриевой соли мышьяковистой кислоты | 1928 |
|
SU18732A1 |
Способ получения дитиоарсената натрия | 1990 |
|
SU1761673A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕМЕНТНОГО МЫШЬЯКА ИЗ ВОДНЫХ И ВОДНО-ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ МЫШЬЯКСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ | 2008 |
|
RU2371391C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РЕАКЦИОННЫХ МАСС, ОБРАЗУЮЩИХСЯ В ПРОЦЕССЕ ДЕТОКСИКАЦИИ ЛЮИЗИТА | 2001 |
|
RU2192297C1 |
Способ переработки материалов содержащих мышьяк и металл | 1978 |
|
SU867319A3 |
Способ получения пентасульфида мышьяка | 1989 |
|
SU1699927A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРОДУКТОВ ДЕТОКСИКАЦИИ ЛЮИЗИТА | 2001 |
|
RU2198707C1 |
ВСЕСОЮЗЯАЯ 11 ПАТЕНТ;;о- -- ТЕХНИЧЕСГГАЯ '' 5[!БЛИОГ? iiAГ. X. Камай и Н. А. Чадаева | 1964 |
|
SU165611A1 |
Способ приготовления гетероциклических арсено-соединений | 1926 |
|
SU43588A1 |
Способ получения мезо-амина-акридина и его производных | 1926 |
|
SU7960A1 |
Авторы
Даты
1930-03-31—Публикация
1928-07-02—Подача