4-слойный марлевый фильтр и центрифугировали 10 мин при 1500 об/мин. Из клеточного осадка готовили мазки, которые окрашивали краской Романов- ского-Гимза. На мазках определяли клеточную формулу БАЛ, а затем подсчитывали процентное содержание био- синтезирутощих и фагоцитирующих форм альвеолярных макрофагов.
У контрольных кроликов клеточная формула БАЛ имела следующий состав: альвеолярные макрофаги 96-98%, лимфоциты - 2-4%, нейтрофилы 1-2%. Среди альвеолярных макрофагов преобладали фагоцитирующие формы, достигающие 70-74% всех макрофагов. Биосинтези- рующие макрофаги составляли 26-30%, что свидетельствует о неактивном туберкулезном процессе.
Пример 2. Больной Б., 34 лет Клинический диагноз: инфильтративный туберкулез верхней доли правого легкого. МБТ 1, сахарный диабет.
Заболевание выявлено в Х-84, при профосмотре. В результате рентгенологического обследования обнаружена инфильтративная тень с распадом в верхушке правого легкого. При бронхоскопии выявлен инфильтративный ту- беркулез. верхнедолевого бронха спра- ва. Клеточная формула БАЛ имее,т следующий состав: макрофаги .. 95%, лимфоциты 13%, нейтрофилы 1%, эозинофи- лы 1%. „
Клиника заболеваний свидетельствует о наличии у этого больного активного туберкулезного процесса легких. Однако клеточная формула БАЛ, определяемая согласно известному способу, не характерна для активного туберкулеза (нейтрофилов 1%), что противоречит данным клинического обследования.
Для определения процентного соотношения в БАЛ биосинтезирующих и фагоцитирующих форм макрофагов по предложенному способу установлено, что первые составляют 53%, вторые - 47%. Увеличение содержания биосинтезирующих форм макрофагов указывает на наличие у больного активного туберкулезного процесса.
Предложенньй способ позволяет уточнить диагноз в 95% случаев, тогда как по прототипу в 37%.
.Формула изобретения Способ диагностики активности туберкулеза легких путем подсчета на мазках из клеточного осадка бронхи- альвеолярного лаважа процентного содержания нейтрофилоБ, лимфоцитов и макрофагов, отличающийся тем, что, с целью повьш1ения точности способа, проводят подсчет биосинтезирующих форм макрофагов и при их содержании вьш1е 35% диагностируют ак ,ТИВН1Й туберкулез.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ | 2006 |
|
RU2319961C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ДИССЕМИНИРОВАННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА И САРКОИДОЗА ЛЕГКИХ | 1999 |
|
RU2155339C1 |
Способ определения активности туберкулеза легких | 1989 |
|
SU1755100A1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОГРАНИЧЕННЫХ ФОРМ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ | 1995 |
|
RU2144665C1 |
Способ прогнозирования течения туберкулеза легких при проведении лекарственной терапии | 1989 |
|
SU1684687A1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА И САРКОИДОЗА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ | 2004 |
|
RU2256916C1 |
Способ определения фазы инфильтрации при туберкулезе легких | 1990 |
|
SU1749831A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ | 2000 |
|
RU2187818C2 |
Способ определения функциональной активности альвеолярных макрофагов у больных туберкулезом | 1990 |
|
SU1741077A1 |
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО | 1996 |
|
RU2112543C1 |
Авторы
Даты
1989-03-30—Публикация
1987-05-11—Подача