Способ моделирования вторичного иммунодефицитного состояния Советский патент 1989 года по МПК G09B23/28 

1

Изобретение относится к медицине, преимущественно к иммунологии, и может быть использовано для моделирования недостаточности иммунной системы с целью изучения патогенетических механизмов развития вторичного иммунодефицитного состояния и разработки новых методов иммунокоррекции.

Цель изобретения - повышение воспроизводимости модели за счет снижения числа осложнений у животного.

Способ осуществляют следующим образом.

Для осуществления способа предварительно получают гаммаглобулин против субкомиссурального органа (СКО) мозга. Для этого у крупного рогатого скота выделяли область четверохолмия мозга и иссекали СКО, расположенный под задней комиссурой мозга. Затем 1 г СКО мозга измельчали с 1 мл стерильного физраствора до получения однородной консистенции и смешивали с 2 мл полного адъюванта Фрейнда. Полученную эмульсию вводили собакам в подушечки задних лап и в кожу спины из расчета 0,2 мл/кг массы тела. Через 14 дн после иммунизации у собак брали кровь, получали гипериммунную сыворотку, выделяли из нее гаммагло- булиновую фракцию спиртовым осаждением.

Модель вторичного иммунодефицитного состояния воспроизводили на мышах-самцах. Принципиальных различий в формировании иммунологических реакций у мышей и крыс не обнаружено.

Подопытным животным (белые беспородные мыши-самцы массой 10-12 г) вводили гаммаглобулин против СКО мозга в дозе 0,1 мг внутрибрюшинно однократно. Для контроля полученных изЈ

О5

ел

менений в иммунной системе у животных изучали первичный иммунный ответ на эритроцитах барана.

Данные исследований свидетельству- ют о развитии вторичного иммунодефи- цитного состояния при отсутствии изменений со стороны свертывающей системы крови.

Пример 1. Предварительно был получен гаммаглобулин против СКО моз- 1га. Затем белой беспородной мыши-самцу массой 12 г ввели гаммаглобулин против СКО мозга в дозе 0,1 мг внут- рибрюшинно однократно. Для контроля состояния иммунной системы через 24 ч после введения препарата животное иммунизировали эритроцитами барана в дозе 1 х 10 0,2 мл. На пятые сутки после иммунизации мышь забили. Данные исследований свидетельствуют о развитии вторичного иммунодефицитного состояния.

Применение способа позволяет сократить побочные реакции, выражающиеся в увеличении времени свертывания крови.

Формула изобретения

Способ моделирования вторичного иммунодефицитного состояния путем иммунизации животного, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости модели за счет снижения числа осложнений у животного, предварительно получают гипериммунную сыворотку против субкомис- сурального органа мозга, из нее выделяют гаммаглобулин и вводят его в дозе 0,1 мг внутрибрюшинно.

Изобретение относится к области медицины, преимущественно иммунологии и может найти применение для моделирования недостаточности иммунной системы с целью изучения патогенетических механизмов развития вторичного иммунодефицитного состояния и разработки новых методов иммунокоррекции. Цель изобретения - сокращение побочных реакций моделирования. Цель достигается тем, что подопытным животным вводят гаммаглобулин против субкомиссурального органа мозга в дозе 0,1 мг однократно внутрибрюшинно. Применение способа позволяет сократить побочные реакции, выражающиеся в увеличении времени свертывания крови.