СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОСУЛЬФАТА АММОНИЯ Советский патент 1997 года по МПК C01B17/64 

Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ.

Цель изобретения повышение выхода целевого продукта.

Пример. В реактор с мешалкой загружают N-алкилзамещенный амид (диметилформамид или диметилацетамид) и при перемешивании вводят в реактор молотую элементарную серу и слабоосновное органическое основание в количествах 0,1 0,25 мас. и 0,05 0,15 мас. соответственно. При этом в качестве органического основания используют N-метилдиэтанламин, триэтаноламин, морфолин, диалкиламинопропионитрил, ди- или трибутиламин, N-диметилбензиламин, бензиламин.

Затем при комнатной температуре (23^oC) и атмосферном давлении подают в реактор газообразные аммиак и сероводород в молярном соотношении 1:1 до содержания сульфидной серы в реакционной смеси 0,5 мас. Образовавшийся гидросульфид аммония окисляют в реакторе молекулярным кислородом до тиосульфата аммония. Кристаллический продукт отфильтровывают, промывают спиртом, сушат и взвешивают.

Результаты примеров практического осуществления способа, отражающие влияние добавок серы и органического основания на выход целевого продукта и время реакции, представлены в таблице.

Из данных таблицы видно, что предварительное введение в реакционную среду элементарной серы и слабоосновного органического основания в количествах 0,1 0,25 мас. и 0,05 0,15 мас. соответственно позволяет повысить выход целевого продукта с 90,0 до 99,5%

Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. Способ осуществляют следующим образом. В реактор с мешалкой загружают N-алкилзамещенный амид (диметилформамид или диметилацетамид) и при перемешивании вводят в реактор молотую элементарную серу и слабоосновное органическое основание в количествах 0,1 - 0,25 мас.% и 0,05 - 0,15 мас.% соответственно. При этом в качестве органического основания используют N-метилдиэтаноламин, триэтаноламин, морфолин, диалкиламинопропионитрил, ди- или трибутиламин, N-диметилбензиламин, бензиламин. Затем при комнатной температуре (23^oC) и атмосферном давлении подают в реактор газообразные аммиак и сероводород в молярном соотношении 1: 1 до содержания сульфидной серы в реакционной смеси 0,5 мас.%. Образовавшийся гидросульфид аммония окисляют в реакторе молекулярным кислородом до тиосульфата аммония. Кристаллический продукт отфильтровывают, промывают спиртом, сушат и взвешивают. Выход тиосульфата аммония 99-99,5%. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.

1. Способ получения тиосульфата аммония, включающий взаимодействие аммиака, сероводорода и кислорода воздуха в среде диметилформ- или диметилацетамида в присутствии органического основания, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в среду предварительно вводят элементарную серу в количестве 0,10 0,25 мас. а органическое основание берут в количестве 0,05 0,15 мас. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве органического основания используют N-металдиэтаноламин, триэтаноламин, морфолин, диалкиламинопропионитрил, ди- или трибутиламин, N-диметилбензиламин, бензиламин.