Способ извлечения меди из растворов Советский патент 1989 года по МПК C22B15/00 

(Л CZ

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, а именно к извлечению меди из разбавленных растворов. Цель изобретения - повышение извлечения меди. Медь из раствора флотируют нафтенатом щелочного металла или аммония, пенный продукт обрабатывают 0,3-1,2 молярным раствором нафтеновой кислоты в керосине при ее расходе 2,1-2,3 моля на моль меди, значении рН водной фазы 4,0-6,0 при 40-60°С с переводом меди в органическую фазу и получают товарный продукт. 1 табл.

I

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, а именно к извлечению меди из разбавленных растворов.

Целью изобретения является повышение извлечения меди.

Опыты проводят на синтетическом сульфатном растворе, содержащем, г/л: медь 0,2; никель 2,0; кобальт 0,5; марганец 2,0; магний 35,0. В качестве собирателя при флотации используют 0,35 н. водный раствор нафтената натрия.

Исходный раствор перемешивают с водным раствором собирателя при его расходе 1 моль на 1 моль меди и образующийся осадок флотируют при рН 7,5 в течение 5 мин. Полученный пенный продукт в течение 30 мин обрабатывают раствором нафтеновой кислоты в керосине различной концентрации при 25, 40, 50, 60, 70°С и, значениях рН водной фазы 3,85; 4,0; 4,6; 5,3; 6,0 и 6,3, которые регулируют подачей серной кислоты. Концентрацию нафтеновой кислоты в керосине меняют от О до 1,5 моль/л, а расход - от 2 до 2,4 моля на 1 моль меди.

Полученную органическую фазу промывают водным раствором медного купороса концентрацией 25 г/л и реэк- страгируют медь серной кислотой при рН 1,0. Промывку и реэкстракцию меди проводят при 60°С и отношении объемов фаз 0:В 1:2. Полученный реэкстракт представляет собой водный раствор медного купороса концентрацией 50 г/л с содержанием суммы металлов-примесей не более 0,01 г/л, Реэкстракт анализируют на содержаЈь 1 J

sl

Сл

Об

Максимальное извлечение меди в товарную продукцию имеет место при концентрации нафтеновой кислоты в керосине, равной 0,3-1,2 моль/л, и ее расходе 2,1-2,3 моля на 1 моль меди (опыты 3-6 и 9-11). При меньших концентрациях и расходах нафтеновой кислоты извлечение меди уменьшается (опыты 1, 2 и 8) за счет снижения растворимости соединений меди в органической фазе. Увеличение расхода нафтеновой кислоты свыше 2,3 моль на 1 моль меди (опыт 12) нецелесообразна, так как не сопровождается увеличением извлечения меди, но приводит к увеличению объема органического раствора. Падение извлечения меди с увеличением концентрации нафтеновой кислоты в керосине свыше 1,2 моль/л (опыт 7) связано с частичным уносом в водную фазу органического раствора из-за повышенной

0

его вязкости. Обработку пенного продукта проводят при значении рН 4,0- 6,0. Падение извлечения меди в более кислых (опыт 13) и щелочных (опыт 18) средах обусловлено в первом случае реэкстракцией меди из органической фазы, а во втором повышением доли ос- с новных нафтенатов меди и-гидрокисей, растворимость которых в органических растворителях ниже, чем средних наф- тенитов. Повышение температуры в процессе обработки пенного продукта до 40-60 С увеличивает растворимость соединений меди в органической фазе и повышает ее извлечение в товарную продукцию. Увеличение температуры (свыше 60 С) нецелесообразно, так как это не приводит к повышению извлечения меди (опыт 23) и резко увеличивает пожароопасность, так как температура вспышки керосина лежит в пределах 60-65°С.

0

5

514777586

Формула изобретения ции, отличающийся тем,

что, с целью повышения извлечения

Способ извлечения меди из раство- меди, обработку пенного продукта ве- ров, включающий флотацию меди нафте- дут 0,3-1,2 молярным раствором наф- натом щелочного металла или аммония, теновой кислоты в керосине при ее обработку полученного пенного продук- расходе 2,1-2,3 моля на 1 моль меди, та органическим растворителем и пос- значении рН водной фазы 4,0-6,0 при ледующее получение товарной продук- .40-60°С.