Способ получения солей кобальта Советский патент 1989 года по МПК C22B23/04 

Изобретение относится к гидрометаллургии тяжелых цветных металлов и химической технологии и может быть использовано при получении высокочистого кобальта и его солей.

Целью изобретения является обеспечение одновременной очистки кобальта от примесей при получении солей и интенсификация процесса.

Пример 1. В навеску гидроксида кобальта (III) в количестве 35 г (в пересчете на сухой вес) приливают воду в количестве 35 г. После перемешивания в пульпу загружают кристаллическую щавелевую кислоту в

количестве 38,5-45,5 г. После окончания реакции (время реакции фиксируют) кристаллы оксалата кобальта отделяют на фильтре и затем растворяют в кислоте. В растворе определяют содержание примесей и кобальта. Параллельно проводят опыт с использованием в качестве восстановителя пероксида водорода (известный способ) .

Данные опытов приведены в табл..1.

Пример 2.В этой серии опытов показано влияние массового соотношения вода:гидроксид кобальта (III), Для проведения опытов используют

Я 1

sl

1 ел

(О

лучшие условия, полученные в первой серии опытов. Ичменяют только соотношение вода:гидроксид.

Влияние количества воды на условия процесса обработки гидроксида кобальта (III) щавелевой кислотой показано в табл. 2.

Как видно из табл. 2, наилучшие результаты получают при соотношении ;вода:гидроксид кобальта (III) 0,9:1,1.

Пример 3. В пульпу гидроксида кобальта, содержащего 35 г гидроксида на сухой вес, при соотношении ,вода:гидроксид 1,0 вводят при перемешивании 600 см3 насыщенного при комнатной температуре раствора щавелевой кислоты (75 г/дм3) из расчета щавелевая кислота:гидроксид кобальта (III) 1,2. Продолжительность процесса увеличивается до 60 мин. Извлечение кобальта в оксалат 91,3%. Объе оборотного раствора возрастает в 10 раз.

Пример 4. Проводят проверку растворимости оксалата кобальта в минеральных кислотах. Для проведения опытов используют оксалат кобальта, полученный по примеру 1 (опыт 4), и растворяют его в серной, соляной и азотной кислотах. Оксалат кобальта

0

5

0

полностью растворяется. Из полученных растворов по стандартной методике получают соответствующие соли кобальта.

Как следует из полученных данных, предлагаемый способ обеспечивает в сравнении с известным получение высокочистых солей кобальта с одновременной очисткой от примесей цветных, щелочных и других металлов, сокращение продолжительности процесса, улучшение условий труда.

Формула изобретения

Способ получения солей кобальта (II), включающий обработку технического гидроксида кобальта (III) восстановителем, отличающийся тем, что, с целью обеспечения одновременной очистки кобальта от примесей при получении солей и интенсификации процесса, обработку гидроксида кобальта осуществляют кристаллической щавелевой кислотой, вводимой непосредственно в пульпу гидроксида кобальта (III) при массовом соотношении щавелевая кислота : вода: гидроксид кобальта (1,1-1,3): :(0,9-1,1):1 до образования твердого продукта с последующим его растворением в минеральной кислоте.

Таблица 1

Пульпа трудно перемешивается.

Изобретение относится к гидрометаллургии тяжелых цветных металлов и химической технологии и может быть использовано при получении высокочистотного кобальта и его солей. Цель изобретения - обеспечение одновременной очистки кобальта от примесей при получении солей и интенсификация процесса. Соли кобальта (П) получают обработкой пульпы гидроксида кобальта (Ш) щавелевой кислотой, которую вводят в виде кристаллов непосредственно в суспензию гидроксида кобальта при весовом соотношении щавелевая кислота: вода: гидроксид кобальта (1,1-1,3):(0,9-1,1):1 до образования, твердого продукта оксалата кобальта с последующим его растворением в соответствующей кислоте. 2 табл.