Способ борьбы с сорняками Советский патент 1989 года по МПК A01N43/50 C07D233/70 

I

Изобретение относится к химическим способам запиты растений, конкретно к способу борьбы с сорняками путем обработки растений или их биотока производным диазолинона.х

Целью изобретения является повышение эффективности способа.

Производные диазолинона, которые используют в данном способе, полу

см

чают путем взаимодействия соединения формулы

N .0

в которой X, R и Ег имеют указанные значения, с соответствующим алкокси- дом щелочного металла (когда R э не является водородом, а О- кислород), или соляной кислотой (Q - кислород, R 3 - водород) , или соответствующим амином (QR3 - аминогруппа).

Этим способом получают соединения указанной формулы, представленные в табл.1 и 2.

Ниже показана высокая гербицидная активность данного способа по сравнению с известными с использованием 41- бром-4-(2,4-дихлорбенэ оил)-,З-диме-i тил-2-пиразолин-5-она (соединение А) Пример 1. Однодольные и двудольные растения и виды осоки обрабатывают испытуемым соединением, диспергированным в водно-ацетоновой смеси. В этих испытаниях всходы растений выращивают в индивидуальных горшках приблизительно в течение 2 недель, до того как их обрабатывали соответствующими соединениями. Испытуемые соединения диспергируют в смесях ацетона и воды (50:50), содержащих 0,5% твина 20 (полиокси- этиленорбитанмонолаурата) в таком количестве, чтобы обеспечить 0,07- 11,2 кг/га активного соединения. Растения обрабатывают лабораторным опрыскивателем с приводным ремнем посредством распыления через сопло, работающее при давлении 2,8 ати в течение заданного времени. После распыления растения помещают в теплицу. Через две недели после обработки ростки за исключением овсюга, который изучают спустя пять недель, обследуют и оценивают в соответствии с приведенной ниже балльной системой Данные приведены в табл.3 (гербицидная активность в период после прорастания растений).

оценки баллов

% отличия по росту от контроля (основано на визуальном определении травостоя, размера, мощ

0 g 5

0

5

0

5

50

55

ности, хлороза, деформа ций роста и общего внешнего состояния растений)

0- эффекта нетО

1- возможный эффект1-10

2- слабый эффект11-25

3- умеренный эффект26-40

5- выраженное поражение41-60

6- гербицидный эффект61-75

7- хороший гербицидный эгНфект76-90

8- почи i полное подавление91-99

полное подавление или уничтожение100

4- аномальный рост,

т.е. выраженная физиологическая деформация, но при общем эффекте, меньшем 5 по принятой шкале.

В табл.3 использованы следующие сокращения:

PN - Cyperus rotundus L;

SE - Sesbania exaltata;

MU - Brassica kaber;

PI - Amaranthus retroflexus;

RW - Ambrosia artemisiifolia;

MG - Ipomoea purpurea;

BA - Echinochloa crusgalli;

CR - Digitaria sanguinalis;

FO - Setaria viridis;

VO - Avena fatus;

TW - Sida sponosa;

VL - Abivtilon theophrasti;

CN - Zea mays ;

CO - Gossynium hirsutum;

SY - Glycine max;

RI - Oryza sativa;

SW - Triticum acstivum;

SB - Hordcum vilgare.

Пример 2. Семена однодольных, осоковых и двудольных растений по отдельности смешивают с почвой для заполнения горшков и высаживают, приблизительно 2,5 см почвы сверху горшков. После посадки горшки опрыскивают избранным водно-ацетоновым раствором, содержащим испытуемое соединение. Обработанные горшки затем

помещают на полки теплицы, поливают водой. Спустя 3-4 недели после обработки испытания прекращают и каждый горшок обследуют и выставляют баллы в соответствии с оценочной системой, приведенной в примере 1. Данные представлены в табл.4 (гербицидная активность в период до прорастания растений).

Таким образом, предложенный способ обладает высокой эффективностью при неболыиих дозах.

Формула изобретения

Способ борьбы с сорняками путем обработки растений или их биотопа производными диазолинона, отличающий ся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производного диазолинона используют соединение формулы

Nгде, если Q - кислород, то

X - водород, хлор, нитро- группа в положении 3 или 6, метил в положении 4 или 5; R, - метил, этил; RЈ - этил, изопропил или R , и } .Ј совместно - пентаметилен или 1-метил-пентаметилен,

R5 - водород, натрий, метил, этил, пропил, трет- бутил, 1,1-диметилпро5пил, н.гексил, н.октил,

н.додецил, 2-пропенпл, 1-метил-2-пропенил, 1,1-диметил-2-пропеншт, 2-метпл-2-пропенил,

01,1-диэтил-2-пропегшл,

дивинил-метил, 1,1 -ди- изопропил-2-пропенил, 2-бутенил, З-метил-2- бутенил, 2-этоксиэтил, 5З-фенил-2-пропенил,

2-метоксиэтил, 1-цикло- пропилэтют, бензил, 3-цнклогексенилметил, 1-метил-2-бутенил, 1- 0этинилциклогексид,

2-изопроггил-5-метил- циклогексил, фуран-2- ил-метил, 2-пропинил, 1 -1-диметил-2-пропинил,

5 -метил-2-пропинил, 3-

бутинил, З-фенил-2-про- пинил, 1,1-изопропил- 2-пропинил, 2-декинил, 2-бутинил-4-ол, 2,2,2- 0трихлорэтил, 2-хлор-2пропенил;

причем если X отличен от водорода, то в виде смесей двух изомеров, отли- чающихся положением X в бензольном кольце; если QR - амино, метиламино, диметиламино, пропилямино, то X -во дород, R( - метил, R2 - изопропил или К и К2 совместно - пентаметилен, или их хлориды, в количестве 0,07- 0 11,2 кг/га.

Т а б л и ц а 1

,COOR3

Продолжение табл.I

11

U80750

1 2 Продолжение табп.1

Изобретение относится к химическим способам борьбы с нежелательной растительностью. Изобретение позволяет увеличить активность на 60-100% по отношению к однодоильным и двудольным растениям за счет использования производных диазолинона формулы N=C(2-COQR₃-PHX)-NH-CR₁R₂-CO, где если Q - кислород, то X - водород, хлор, нитрогруппа в положении 3 или 6, метил в положении 4 или 5

R₁ - метил, этил

R₂ - этил, изопропил, или R₁ и R₂ совместно-пентаметилен или 1-метилпентаметилен

R₃ - водород, натрий, метил, этил, пропил, трет-бутил, 1,1-диметилпропил, н-гексил, н-октил, н-додецил, 2-пропенил, 1-метил-2-пропенил, 1,1-диметил-2-пропенил, 2-метил-2-пропенил, 1,1-диэтил-2-пропенил, дивинилметил, 1,1-диизопропил-2-пропенил, 2-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 2-этоксиэтил, 3-фенил-2-пропенил, 2-метоксиэтил, 1-циклопропилэтил, бензил, 3-циклогексенилметил, 1-метил-2-бутенил, 1-этинилциклогексил, 2-изопропил-5-метилциклогексил, фуран-2-ил-метил, 2-пропинил, 1,1-диметил-2-пропинил, 1-метил-2-пропинил, 3-бутинил, 3-фенил-2-пропинил, 1-метил-2-пропинил, 3-бутинил, 3-фенил-2-пропинил, 1,1-изопропинил-2-пропинил, 2-декинил, 2-бутинил-4-ол, 2,2,2-трихлорэтил, 2-хлор-2-пропенил, причем, если X отличен от водорода, то в виде смесей двух изомеров, отличающихся положением X в бензольном кольце, если QR₃ - амино, метиламино, диметиламино, пропиламино, то X-водород

R₁ - метил

R₂ - изопропил или R₁ и R₂ совместно пентаметилен, или их хлориды, в дозе 0,07-11,2 кг/га по сравнению с 4-бром-4-(2,4-дихлорбензоил)-1,3-диметил-2-пиразолин-5-оном.

Смесь двух изомеров (указано положение X в бензольном кольце).

Таблица2

Продолжение табл,

Продолжение табл.3

Продолжение табл.3

Таблице