Способ борьбы с нежелательной растительностью Советский патент 1989 года по МПК A01N43/54 A01N43/66 A01N41/06 C07D239/24 C07D251/12 

Описание патента на изобретение SU1482508A3

1

Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.

Целью изобретения является повышение эффективности способа борьбы с нежелательной растительностью, осно- - ванного на использовании производных сульфонилмочевины.

В табл. 1 приведены производные сульфонилмочевины.

Пример 1. Довсходовое применение.

Семена опытных растений высаживали в специальные сосуды с подготовленной почвой и проводили обработку растворами активных веществ до появ

см

ления всходов растений. Контрольные растения обрабатывали одним растворителем.

Оценку гербицидного эффекта прово дили через 16 дней после обработки по шкале: 0 - отсутствие эффекта; 10 - полная гибель растений.

Условные обозначения: С - -хлороз; D - дефолиация; Е - подавление всхо- дов; G - замедление роста; Н - изменение формы растений; U - необыкновенная пигментация; 6Y - отпадание . почек или цветков.

Пример 2. Послевсходовое применение.

Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до определенной стадии роста, обрабатывали растворами активных веществ и содержали в тепли це 16 дней. После этого проводили оценку гербицидного эффекта аналогично примеру 1.

Результаты опытов, описанных в примерах 1 и 2, представлены в

табл. 2.

Пример 3. Довсходовое применение..

Два пластмассовых вегетационных сосуда наполняли удобренной почвой типа известкового суглинка. Один сосуд засевали кукурузой, сорго, мятликом луговым и различными сорными травами. В другой сосуд засевали хлопчатник, сою, осоку ореховую и различ ные широколистные травы.

Пластмассовый сосуд диаметром 12,5 см т акже наполняли почвой и засевали рисом и пшеницей. В другой сосуд диаметром 12,5 см засевали са- харную свеклу. Все четыре сосуда обрабатывали до всходов активными веществами согласно изобретению.

Через 28 дней после обработки оценивали гербицидный эффект согласно шкале оценок, писанной в примере 1,

Результаты опыта представлены в табл. 3.

Пример 4. Послевсходовое I применение.

Пластмассовые сосуды диаметром 25 см наполняли почвой и засевали соей, хлопчатником, люцерной, кукурузой, рисом, пшеницей, сорго и сорны- ми травами. Примерно через две с половиной недели растения и почву вокруг них опрыскивали со всех сторон активными веществами, растворенными

в нефитотоксичном растворителе,Через две недели после обработки все виды растений сравнивали с необработанным контролем и визуально производили оценку реакции на обработку. Система оценки приведена в примере 1.

Данные сведены в табл. 4.

Пример 5 (сравнительный). В условиях послевсходового применения (пример 1) был проведен сравнительный опыт с известными гербицидами в дозах 0,007-0,4 кг/га. В качестве известных соединений были использованы

/ о к,шСн(сн3)2

L9 -SQ7NHCN- OЈN(A)

i-C3H7 С1

О МНСН(Ш3)2 (Б)

SO MHCN- O N

1-С3Н3

С

В качестве предлагаемых соединений были использованы соединения 1, 8 и 53.

Результаты опытов представлены в табл. 5.

Формула изобретения

Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее или почвы, на которой она произрастает, производными сульфонилмочевины, о т- л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производных сульфонилмоче- вины используют соединение общей формулыt

SOa-A

w

ti

StVNH-C-N Rj

0

i А

где Е - водород, метил, метилокси, этилокси, хлор, фтор, бром, трифторметил, нитро, амино или циано; водород или метил; 2,2,2-трифторэтилокси или NSjR -группа, в которой Е3 - водород, С7-С4-алкил, 2-ци- аноэтил, аллил, 1,1,2,2-тет- рафторэтил, фенил, бензил, метилокси, бензилокси, цикло- пентил; Р 4 - С ,-С j-алкил, RJ и R 4 - вместе с атомом

51482508

азота могут образовывать тет- раметилениминогруппу; RJ означает

З

N4

СИ

Z

N-v

з

или

ОСИ,

N-N

N CH-j

ч

тиламиногруппа, тогда R - метил, метилокси, этилокси, фтор, бром, трифторметил, нитро, циано или амино; б) когда W - сера, тогда А - ди- этиламиногруппа, Z - -N-, а X и Y - метилокси; в) когда Рг

Похожие патенты SU1482508A3

название год авторы номер документа
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1981
  • Джон Бенджамин Эдемс
  • Джордж Левитт
SU1097178A3
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1988
  • Джордж Левитт
SU1748629A3
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1981
  • Джеймс Джон Рип
SU1210649A3
Способ борьбы с нежелательными растениями 1980
  • Джон Бенджамин Эдэмс
SU1103783A3
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1980
  • Джорж Левитт
SU1836014A3
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1981
  • Ричэд Франк Сауерс
SU1169516A3
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1981
  • Джордж Левитт
SU1347859A3
Способ борьбы с сорняками 1980
  • Джордж Левит
SU1435141A3
Гербицидный состав 1977
  • Джордж Левит
SU860676A3
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1983
  • Роберт Джеймс Пастерис
SU1676437A3

Реферат патента 1989 года Способ борьбы с нежелательной растительностью

ИЗОБРЕТЕНИЕ ОТНОСИТСЯ К ХИМИЧЕСКИМ СПОСОБАМ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ПРИ ДОВСХОДОВОЙ И ПОСЛЕВСХОДОВОЙ ОБРАБОТКЕ УНИЧТОЖИТЬ В ПОСЕВАХ ЗЛАКОВЫХ КУЛЬТУР СОРНЯКИ. С ЦЕЛЬЮ ПОВЫШЕНИЯ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЕ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ C(R)CHCHCHC(SO2-A)C(SO2NHC(=W)NR1R2), где R - водород, метил, метилокси,этилокси,хлор, фтор, бром, трифторметил, нитро, амино или циано, R1 - водород или метил, A- 2,2,2- трифторэтилокси или NR3R4 - группа, в которой R3 - водород, C1-C4 алкил, 2-цианоэтил, аллил, 1,1,2,2-тетрафтор этил, фенил, бензил, метилокси, бензилокси, циклопентил, R4-C1-C3- алкил, R3-R4 - вместе с атомом азота могут образовывать тетраметилениминогруппу, R2 - означает-CNC(V)ZCYN, -CNC(CH3)NC(OCH3)CH или -CNNC(CH3)C(CH3)N, где X - метил, метилокси, этилокси, Y - хлор, бром, метил, метилокси, этилокси, метилоксиметил, 2,2,2-трифторэтилокси или диметиламиногруппа, Z-CH-, или -N-, W- кислород, сера при условии: A)R - метил, метилокси, этилокси, фтор, бром, трифторметил, нитро, циано или амино, когда A -диметиламиногруппа, когда W - сера, тогда A -диметиламиногруппа, Z-N-. А X И Y МЕТИЛОКСИ, B) КОГДА R2-CNC(CH3)NC(OCH3)CH,-CNNC(CH3)C(CH3)N, то R -водород, R1 - водород, AA -диметиламиногруппа, и W - кислород в количестве 0,007 - 4 кг/га. Предлагаемый способ более эффективен приуказанных дозах в сравнении с известными аналогами. 5 табл.

Формула изобретения SU 1 482 508 A3

X - метил, метилокси, этилокси;

Y - хлор, бром, метил, метилокси, этилокси, метилоксиметил, 2,2,2-трифторэтилокси или диметиламиногруппа;

Z CN- или -N-;

W - кислород или сера при условии, что а) когда А - димеПроизводные сульфонилмочевины общей формулы

В @Г8°2-А R ,

SOo-NH-C-NCO)

& WY

,СН

3

Nr

или

ОСИ,

ч

N-N

-№™

СН3

то К1 - водород, R, - водород, А - диметиламиногруппа и W - кислород в количестве 0,007-0,4 кг/га.

Таблица 1

Продолжение табл.1

54

55

После всходов

148250P

10 Продолжение табл. 1

Таблица 2

Продолжение табл. 2

Продолжение табл.2

Продолжение табл. 2

Продолжение табл. 2

Доза, кг/га

После всходов

Фасоль куст.

Хлопчатник .Сорго

Кукуруза ,

Соя

Пшеница

Овсюг

Рис

Просо петушье

Росичка

Ипомея

Дурнишник , Кассия

До всходор

Сорго

Кукуруза

Соя

Пшеница

Овсюг

Рис

Просо петушье

Росичка

Ипомея

Дурнишник

Кассия

Осока ореховая

Доза, кг/га

После всходов

Фасоль куст.

Хлопчатник

Сорго

Кукуруза

Соя

Пшеница

Овсюг

Рис

Просо петушье

Росичка

Ипомея

Дурнишник

Кассия

Осока ореховая

До всходов

Сорго

Соединение 32 Соединение 33 Соединение 34 Соединение 35 0,4 0, 0,05 0,4

5С, 9Н

ЗС, 8Н

9G

ЗС, 8Н

9G

вая

ов .

ье

овая

шье овая

а дов овая

8G8G

Соединение 42 0,1

6С, 9G 9С ЮС

ЗС, 9G 1C, 9G 9С 9С 9С

1C, 9G ЮС

5С, 9G 2С, 5G 2G

ЮН

1C, 9G 9Н 9G

2С, 9G 10Е

ЗС, 9Н 1C, 5G 9G 9G2С, 9G 1C, 9G

Соединение 43 Соединение 44 0,05 0,05

ЮС ЮС 9С 9С

5С, 9G 9С 4С, 9G

Продолжение табл. 2

5С, 9G 9С 4С, 9G

Продолжение табл.2

31

1482508

32 Продолжение табл. 2

Продолжение табл. 2

Растение

1

Соединение 2 Соединение 3 Соединение 5

кг/га

всходов

за

тник

а

Соединение 1 Соединение 2 Соединение 4 0,0070,0070,007

ЮС

10G, 3U ЮС

10G, 4С 7G, 2С

ЮС

ЮС, 4U 10G, 6С 10G, 4С 1G

ЮС

10G, 6С 10G, 7С 10G, 1C 4G, 1C

Продолжение табл.2

Таблица 3 Гербицидный эффект

4U 6С 4С

ЮС

10G, 6С 10G, 7С 10G, 1C 4G, 1C

Продолжение табл. А

39

1482508

ИНГ

Растение

Гербицидный эффект

Соединение 1

0,06 0,0070,120,007

10G, 9С10G, 7С9G6G

10G, 8С10G, 9СЮС10G, 7С

10G, 4С5G, ЗСО 5G, 1C

10G, 9С10G, 7С8G, ЗС2G, 1C

40 Продолжение табл. 4

I

Таблица 5

Соединение 5

0,030,015

6GО

9G, 5С7G, ЗС

10G, ЗС7G

9G, ЗС4G, 1C

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1989 года SU1482508A3

Способ алкилирования ароматических углеводородов 1958
  • Радзевенчук И.Ф.
SU121788A2
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 482 508 A3

Авторы

Джордж Левитт

Ричард Фрэнк Сауэрс

Даты

1989-05-23Публикация

1980-07-18Подача