Гербицидный состав Советский патент 1981 года по МПК A01N43/16 C07D253/06 C07C127/19 

Описание патента на изобретение SU860676A3

.ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Похожие патенты SU860676A3

название год авторы номер документа
БИБ. 1973
  • Иностранцы Манфред Кюне Федеративна Республика Германии Кристиан Фогель Швейцари Иностранна Фирма Агрипат Швейцари
SU382259A1
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМБИНАЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ 1999
  • Хакер Эрвин
  • Бирингер Херманн
  • Аулер Томас
  • Вильмс Лотар
  • Минн Клеменс
  • Холландер Йенс
  • Зиндель Йюрген
  • Гинке Вольфганг
RU2261598C9
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ СИММ-ТРИАЗИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1976
  • Мельников Н.Н.
  • Прокофьева А.Ф.
  • Сапожникова Ж.З.
  • Стонов Л.Д.
  • Сергеева Т.А.
SU594714A1
Гербицидная композиция 1976
  • Штефан Варконда
  • Вацлав Конечны
  • Олга Голичова
  • Станислав Гагер
SU639502A1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ ОТ ФИТОТОКСИЧЕСКОГО ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ, N-АЦИЛСУЛЬФОНАМИДЫ 1997
  • Цимер Франк
  • Хааф Клаус
  • Вилльмс Лотар
  • Бауер Клаус
  • Бирингер Херманн
  • Розингер Кристофер
RU2182423C2
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1973
  • Иностранец Адольф Фишер Федеративна Республика Германии Иностранна Фирма Бадише Анилин Унд Сода Фабрик Федеративна Республика Германии
SU382254A1
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО С СИНЕРГИТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ В ПОЛЕЗНЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ КУЛЬТУРАХ 1991
RU2041628C1
Гербицидный состав 1972
  • Герхард Борошевски
  • Фридрих Арндт
SU673135A3
СОЕДИНЕНИЯ ОКСАЗОЛИДИНДИГАЛОАЦЕТАМИДА И СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ФИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ 1988
  • Роналд Джосеф Бринкер[Us]
  • Бретт Хейдн Басслер[Us]
  • Стивен Марк Мэсси[Us]
  • Эрик Ли Уиллиамс[Us]
RU2093029C1
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 1993
  • Ханс-Йоахим Зантель[De]
  • Дитер Фойхт[De]
RU2106089C1

Реферат патента 1981 года Гербицидный состав

Формула изобретения SU 860 676 A3

имй,.г:о к ербииидпл::-.. сост л ер кеах:- ;; пйс;тзу 0 ;.,п во;:;сс1за из группы 1;роизчолиых Р/О ПЕИНЫ и зспомо Гйте;, ко:;;;1Оиенгь; -;з --ела жидких Ajy. твердых :оситедеЯ и позархностно активных 5е;;к:стз, H3Eac Hhi: Гер5идкл и)1е :;оставы на производных , К ним оТ:-С:-.:--1тся , например, состав на основе заме Л°кных N тен:;;сул ьфокил-N -симм -триазинилг 1Очеви 5 LJ-J , Известны также ссставы на основе N ( -нитрофени1:судьфониг) - N -хлора.цети/:мочевины и М - ( а-нитрофенилсульфочил )« -ар1т;-;мочеБинь; 2j и З изоб.;ег ;;-;ия - повышение герсицидной акгионост-т ; &ЕС5го гербицидЕ-эглесгвагербицидного состава используют производное мочевины общей формулы W ;NR-SO - HCI H--( J) 1 R5 , тиофен-2-ил или i - нафтИЛ; R и R - независимо друг от друга означают водород, фтор, хлор, бром, метил, метокси- или нитро группу, W - кислород или сера; X и -- независимо друг от друга означают водород, метил или метокси при условии, что X и 2 одновременно не означают водород. Способ получения соединений общей формулы 1 основан на реакции 3-амино 1,2,4-триазина с соответствующими сульфонилизоцианатами или изотиоциаватами. Соединения общей формулы 1 применяются в виде растворов, эмульсий, пасты, порошков и т.д. Их готовят известными способами. Содержание деиствукяцих веществ в этих препаративных формах находится в пределах от 0,1 до 99 вес.%. Предлагаемый состав эффективен как при довсходовом, так и послевсходовом применении. Peкoмeндye иe дозы по Яействукндему веществу находятся в пре делах от 0,1 до 20 кг/га, предпочтительно от 0,2 до 10 кг/га. Действующие вещества совместики с рругими гербицидами. Пример. Семена опытных растений высевают в подготовленную почву в условиях теплицы и до появления всходов почву обрабатывают растворами |)р;ействую1цих веществ. При послевсходовой обработке опытные растения выращивают в условиях теплицы до определенной сташии и затем обрабатывают растворами действующих веществ.

Ниже представлены соединения общей формулы I и приме;ры, иллюстрирующие эффективность предлагаемого состава.

Таблица 1 Обработанные растения и необработанный контроль выдерживают в условиях теплицы в течение 16 дней и оценивают гербицидный эффект. Шкала оценки: О - отсутствие эффекта 10 полная гибель растений. Результаты опытов представлены в табл. 2, Номера соединений соответствуют их номерам в табл. 1, Для сравнения используют известные гербициды: А - М-фенилсульфонил-М -изопропил-N -(4-хлор-6-иэопропиламино-симм-триазинил-2)мочевину; Б - М-2-метилфенилсульфонил-М -изопропил-N -(4-хлор-6-изопропиламино-симм-триазинил-2)мочевииу.

Приведенные .в табл. 2 данные свидетельствуют о более широком спектре воздействия на растения предлагаемых соединений по сравнению с известными.

Формула изобретения

Гербицидный состав, содержащий производные мочевиньг как активное вещество, а также вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей и поверхностноактивных веществ, отличающийся тем, что, с целью повьшения гербицидной активности, он содержит в качестве производного мочевины соединение общей формулы I

Г И -N fi-SOa-NMONH-/ У-Х

V4

W - кислород или сера X и и - независимо друг от друга

означают водород, метил или метокси при условии, что X и I- одновременно не означают водород,

количестве от 0,1 до 99 вес.%. Приоритет по признакам:

f / 07.04.76 приК--/ или тиофен-2-ил

ки водород, фтор, хлор, бром, метил, метокси- или нитрогруппа

W - кислород или сера X и 2- - водород, метил или метокси при условии, что X и г одновременно не означают водород. 23,02.77 при R -ot-нафтил.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Патент Голландии 121788, кл. А 01 N 19/02, опублик. 1966

5 (прототип).

2.Патент США 3519415,кл.71-103, опубЛик, 1970./3.Патент Японии 48-26215, кл. 30 F 371.217.3, опублик. 1973.

SU 860 676 A3

Авторы

Джордж Левит

Даты

1981-08-30Публикация

1977-04-06Подача