Способ получения 2-алкил- или 2-аралкилциклододеканонов Советский патент 1989 года по МПК C07C49/413 C07C45/45 

зовании количества щелочи меньше чем 1,67 моль на 1 моль цикпододеканона приводит к уменьшению выхода и конверсии (опыт 2-1).

Таким образом получение 2-алгаш- или 2-аралкилцшслододеканонов по данному способу позволяет повысить выход целевого продукта (на 15%) конверсию циклододеканона в 2-3 раза и упростить процесс за счет исключения использования взрывоопасных перекисных соединений. Формула изобретения

Способ получения 2-алкил- или 2- аралкилциклододеканонов общей форму- лы,О

С« Hjr , СНгС6Н5, СН2.С6Н4СНэ-п на ос- нове циклододеканона, отличаю- .щ и и с я тем, что, с целью упрощения процесса, повышения конверсии циклододеканона и увеличения выхода

целевого продукта, циклододеканон подвергают взаимодействию с эквимо- лярным количеством галоидалкила фор-- мулы RX, где X Cl, Br, R - , СбН/и , CfH , СдН,9 , C1S HiT , CFgCgllj,

CH2C6H4CHj-n, в присутствии гцелочи, взятой в количестве 1,6-2,7 моль на 1 моль циклододеканона и 10 м краун-эфира, такого как дибен- эо-18-краун 6,.дициклогексил-18-краун-6 или тетрабутиламмонийбромида в углеводородном растворителе, выбранном из группы: бензол, толуол или гептан при 50-l oO°C.

Изобретение относится к кетонам, в частности к получению 2-алкил или 2-аралкилциклододеканонов ф-лы @ , где R-C₄H₉, C₆H₁3, C₇H₁5, C₉H₁9, C₁8H₃7, CH₂C₆H₆, CH₂C₆H₄CH₃-N, которые могут быть использованы для получения душистых поверхностно-активных веществ. Цель - упрощение процесса, повышение конверсии циклододеканона и увеличение выхода целевого продукта. Получение его ведут взаимодействием циклододеканона с экмолярным количеством галоидалкила фор-лы RX, где X=CL, BR

R=C₄H₉, C₆H₁3, C₇H₁5, C₉H₁9, C₁8H₃7, CH₂C₆H₅, CH₂C₆H₄CH₃-N, в присутствии щелочи, взятой в количестве 1,6-2,7 моль на моль циклододеканона и 4.10^-4-10^-5 моль краун-эфира, такого как дибензо -18-краун-6, дициклогексил-18-краун-6 или тетрабутиламмонийбромида в углеводородном растворителе, выбранном из группы бензол, толуол или гептан, при 50-100°с. Способ позволяет повысить выход целевого продукта на ъ 15%, конверсию циклододеканона - в 2-3 раза и упростить процесс за счет исключения использования взрывоопасных перекисных соединений. 1 табл.