Способ титриметрического определения пирофосфата в растворах Советский патент 1989 года по МПК G01N31/16 

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к титриметри- ческим способам определения пирофосфата в растворах.

Целью изобретения является улучшение условий труда и упрощение процесса при сохранении точности определения.

Пример 1. Берут 10 мл анализируемого раствора, устанавливают рН 2,0, приливают при перемешивании титрант - О,1 М раствор железоаммоний- ных квасцов, фиксируя объем.титранта и ЭДС цепи. В качестве электрода сравнения используют хлорсеребряный электрод. Точку эквивалентности устанавливают на рН-метре с помощью медьселективного электрода.

Точку эквивалентности определяют как точку перегиба на кривой Eef(V), где Vy - объем титранта, мл.

Концентрацию пирофосфата определяют по формуле

nip

231,92 --J:- -

где С - концентрация титранта. К;

Vflfp объем пробы, мл; 231,92 - фактор пересчета.

В растворе найдено 20,22 г/л пирофосфата (введено 20,30 г/л). Ошибка определения 0,54%. Известным спот- собом найдено 20,18 г/л пирофосфата. Ошибка определения 0,70%.

Пример 2. Анализ и расчет проводят, как описано в примере 1, при рН 2,4. В растворе найдено 20,38 г/л пирофосфата. Огаибка определения 0,69%. Известным способом найдено 20,22 г/л. Ошибка определения 0,7%.

Пример 3. Анализ и расчет проводят, как описано в примере 1, при рН 2,5. В растворе найдено 20,А4 г/л пирофосфата. Ошибка определения 0,68%. Отибка определения известным способом 0,7%.

В табл.1 представлены результаты определения в зависимости от рН раствора.

В табл.2 представлены сравнительные результаты анализа предлагаемым и известным способами.

Изобретение позволяет улучшить условия труда за счет исключения ртутного капающего электрода, упростить анализ за счет использования более доступного реагента, при этом точность определения не ухудшается.

Формула изобретения

Способ титриметрического определения пирофосфата в растворах, вклю- чгиощий титрование анализируемого

раствора реагентом с определением точки эквивалентности с помощью электрода, отличающийся тем, что, с целью улучшения условий труда и упрощения процесса при сохранении точности определения, в анализируе- г мом растворе устанавливают рН 2,0- 2,5jB качестве реагента используют соль железа, а в качестве электрода - медьселективный электрод.

Таблица 1

Изобретение относится к титриметрическим способам определения пирофосфата в растворе. Способ включает установление в анализируемом растворе PH 2,0-2,5, титрование раствором соли железа с определением точки эквивалентности с помощью медь-селективного электрода. Способ позволяет улучшить условия труда за счет исключения ртутного электрода, упростить определение за счет использования доступного реагента. Точность определения 0,7%. 2 табл.

Таблица