Способ получения кристаллического дибората стронция Советский патент 1989 года по МПК C01B35/12 

1

(21)43А5531/31-26

(22)18.12.87

(46) 23.08.89. Бюл. № 31

(72) Г.К,Годе, Л.А.Клявиня, Ю.С.Плышевск14й, М.Р.Суворова, Е.Л.Габова и

А.А.Сирицис

(53)661.842.612 (088.8),

(56)Годе Г.К. Бораты щелочноземельных металлов. Рига: Зинатне, 1986, с. 106.

(54)1:00006 ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ДИБОРАТА СТРОНЦИЯ

(57)Изобретение относится к способам синтеза кристаллического дибо- рата стронция, имеющего формулу SrO-B O, 4H.O,используемого при получении керамических глазурей, люминофоров. В 91,58-87,6 воды растворяют 3,35-8,88 ч. борной кислоты, 3,87- 6,45 гидроксида натрия и добавляют 1-2 ч. аморфного бората стронция. Смесь загружают в лабораторную микромельницу и в течение 2 ч осуществляют помол. Образовавшееся белое кристаллическое вещество фильтруют, моют дистиллрованной водой и сушат на воздухе. Получают кристаллический диборат стронция. Способо позволяет повысить выход продукта по бору с 47 до 98,0-99,0% и снизить температуру процесса с 60 до 25°С. 1 табл.

(С

Изобретение относится к способам синтеза кристаллического дибората стронция, имеющего формулу SRO.B₂O₃.4H₂O, используемого при получении керамических глазурей, люминофоров. В 91,58-87,6 ч. воды растворяют 3,55-8,88 ч. борной кислоты, 3,87-6,45 ч. гидроксида натрия и добавляют 1-2 ч. аморфного бората стронция. Смесь загружают в лабораторную микромельницу и в течение 2 ч. осуществляют помол. Образовавшееся белое кристаллическое вещество фильтруют, моют дистиллированной водой и сушат на воздухе. Получают кристаллический диборат стронция. Способ позволяет повысить выход продукта по бору с 47% до 98,0-99,0% и снизить температуру процесса с 60 до 25°С.

Изобретение относится к синтезу кристаллического дибората стронция, имеющего формулу 5гО В20з 4Н О, ко- торь}й может быть использован в технологии приготовления керамических глазурей, люминофоров.

Целью изобретения является повышение вьсхода продукта и снижение температуры процесса.

Пример 1.Растворяют в 91,58 мл воды 3,55 г борной кислоты иЗ,87г гидроксида натрия. К раствору полученного бората натрия добавляют 1 г . аморфного бората стронция SrO« Ч,62В20з 5,06Н20. Смесь загружают в лабораторную микромельницу и в течение 2 ч осуществляют помол. Образовавшееся белое кристаллическое ве(Л С

щество фильтруют, моют 20 мл дистиллированной воды и сушат на воздухе. Выход целевого продукта 0,79 г или 98%, считая по бору.

Методика проведения синтеза дибората стронция в примерах 2-11 аналогична примеру 1.

Увеличение в растворе содержания борной кислоты свыше 8,88 мае., гидроксида натрия свыше 6,45ма1;.%. аморфного бората стронция свыше 20 мас.% приводит к получению кристаллического дибората стронция с содержанием аморфной фазы 0,04-0,2%. Уменьшение в растворе содержания борной кислоты ниже 3,55 мас.%, гидроксида натрия ниже 3,87 мас.%, аморфного бората стронция ниже 1,ОмасЛ приводит к получению крнс.таллическо-.i

го днбората стронция, аморфной фазы 0,02-0,057„.

Изобретение позволяет повысить выход продукта по бору с 47 до 97,5- 99% при непрерывном процессе получения кристаллического дибората стронция и снизить температуру проведения процесса с 60 до 25°С, Формула изобретения

Способ получения кристаллического дибората стронция, включающий взаимодействие борсодержащего соединения, гидроксида натрия и соединения

стронция в водном растворе, от- личающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта и снижения температуры процесса, в качестве борсодержащего соединения используют борную кислоту , в качестве соединения стронция - амо15фный борат стронция и взаимодействие осуществляют при следующем соотношении компонентов мас.%:

Борная кислота 3,55-8,88 Гидроксид натрия 3,87-6,45 Аморфный борат стронция 1,0-2,0 ВодаОстальное