Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения триокси- метиламинометана, применяемого в медицинской практике при ацидозах.
Цель изобретения - повышение селективности и упрощение способа.
Пример. Количественное определение трисамина в субстанции. Точную навеску препарата в пределах 0,0375-0,0625 г растворяют в 5 мл дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят диметил- формамидом до метки. 2 мл полученного раствора обрабатывают 2 мл 1%-но- го раствора 2,3-дихлорнафтохи1юна в диметилформамиде и нагревают в течение 5 мин на кипящей водяной бане. После охлаждения раствор переносят
в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят диметилформамидом до метки, тщательно перемешивая.. Параллельно проводят опыт со стандартным раствором трисамина и раствором - фоном.
Измеряют оптическую плотность анализируемых растворов на фоне контроля при помощи спектрофотометра при нм в кюветах с тол1циной слоя 1 см.
Расчет количественного содержания трисамина проводят по формуле
СП
00
со Од
С %
Co-D-50-25 5 р 2
где D - оптическая плотность анализируемого раствора при мс(кс +90 нм;
TV
3151
оптическая плотность стандартного раствора; С(, - концентрация стандартного спектрофотометрируемого раствора (0,ОП80 г в 100 мл); р - навеска, г.
Результаты количественного определения трисамина в субстанции приведены в табл. 1.
П р и м е р 2. Количественное определение трисамина в 3, растворе. 2 мл раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 3 л дистиллированной воды и доводят до метки диметилформамидом. Из рая- ведения берут 2 мл раствора, обрабатывают 2 мл 1%-ного раствора 2,3-ди- хлорнафтохинона и дальнейшее определение проводят как описано в примере 1 .
Результаты количественного определения трисамина в 3,66%-ном растворе приведены в табл. 2,
Сравнительная характеристика предлагаемого способа с известным представлена в табл. 3.
Таким образом, предлагаемый способ повышает селективность определения, так как с дихлоном реагируют только алифатические амины, сокращает продолжительность анализа в 4 раза при сохранении высокой чувствительности. Кроме того, способ более прост в выполнении за счет сокращения числа реагентов и операций.
R736
Формула изобретения
Способ количественного определения триоксиметиламинометана путем обработки анализируемого вещества цветореагентом при нагревании с последующим фотометрированием полученного раствора, отличающий- с я тем, что, с целью повышения селективности и упрощения способа, в качестве цветореагента используют 2,3 Ди-хлорнафтохинон-1,k и обработку ведут в среде диметилформамида.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ количественного определения трисамина | 1991 |
|
SU1806350A3 |
Способ количественного определения сульфамонометоксина | 1990 |
|
SU1696977A1 |
Способ определения гистидина гидрохлорида | 1986 |
|
SU1402866A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОКИСЛОТ | 1999 |
|
RU2167410C2 |
Способ определения хинозола | 1983 |
|
SU1087850A1 |
Способ определения натриевой соли 4-аминосалициловой кислоты | 1983 |
|
SU1114931A1 |
Способ определения глютаминовой кислоты | 1985 |
|
SU1325335A1 |
Способ количественного определения норсульфазола-натрия | 1988 |
|
SU1559273A1 |
Способ количественного определения примахина | 1983 |
|
SU1113722A1 |
Способ определения 1-гидразинофталазина гидрохлорида | 1985 |
|
SU1318867A1 |
Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения триоксиметиламинометана, и может быть использовано для анализа в аптеках и фармацевтическом производстве. Цель - повышение селективности и упрощение анализа, его ведут обработкой диметилформамидного раствора определяемого вещества, 2,3 -дихлорнафтохиноном-1,4 при нагревании с последующим фотоколориметрованием полученного окрашенного раствора. Эти условия значительно сокращают число используемых реагентов и операций, снижают продолжительность анализа с 40-60 мин до 10-15 мин (в 4 раза). 3 табл.
мые я
и е
Первичные алифатические и ароматические амины, аминокислоты, сульфаниламиды, вещества, содержащие активную метиле- новую группу, нитрометаи 1 ,2-НафтохинонАлифатическиеамины
Дихлон, ЛМФА
-сульфонат нат- дистиллиро- рия, фенолфта- ванная вода
Таблица 3
Алифатические амины
Дихлон, ЛМФА,
леин, гидро- ксид натрия, боратиый буферный раствор, лаурилсульфонат натрия, хлористоводороднаякислота, ледяная уксусная кислота, раствор формальдегида , тиосульфат натрия, дистиллированнаявода
Кипящая водяная баня, ледяная баня
40-60 мин
0,5
Кипя1чая водяная баня
10-15 мин
0,5
0,9
Сиггиа С., Ханна Дж.Г | |||
Количественный органический анализ по функциональным группам | |||
М.: Химия, 1983, с | |||
Электромагнитный телеграфный приемник | 1923 |
|
SU482A1 |
Авторы
Даты
1989-10-30—Публикация
1987-11-17—Подача