(Л
с:
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ уничтожения сорняков | 1981 |
|
SU1306465A3 |
КАЛИЕВАЯ СОЛЬ 2-ХЛОР-N-[(4-МЕТОКСИ-6-МЕТИЛ-1,3,5-ТРИАЗИН-2- ИЛ)АМИНОКАРБОНИЛ]БЕНЗОЛСУЛЬФАМИДА И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ | 1997 |
|
RU2125994C1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1991 |
|
RU2007084C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ | 2007 |
|
RU2376763C2 |
Способ получения имидазолидинонов | 1980 |
|
SU961558A3 |
Гербицидное средство | 1984 |
|
SU1299484A3 |
СЕЛЕКТИВНЫЕ ГЕРБИЦИДЫ НА ОСНОВЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНОВ | 2001 |
|
RU2277335C2 |
СОЕДИНЕНИЯ ОКСАЗОЛИДИНДИГАЛОАЦЕТАМИДА И СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ФИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ | 1988 |
|
RU2093029C1 |
Способ борьбы с нежелательной растительностью | 1986 |
|
SU1701103A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 4-БЕНЗОИЛИЗОКСАЗОЛА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА СОРНЯКОВ В ЛОКУСЕ | 1992 |
|
RU2065853C1 |
Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Для борьбы с сорняками используют производное сульфонилмочевины общей формулы I: 2R - C6H4NHSO2NHC(O)NHC = N - C(CH3) = N - C(OCH3) = N, где R - 1,1-диметоксиэтил или 2-метил-1,3-диоксолан-2-ил, в количестве 0,55 - 1,1 кг/га. Данные соединения в указанных дозах эффективно (до 80 - 100 %) поражают различные виды сорных растений, значительно превосходя известное соединение - аналог формулы (I), в которой R означает формил. 1 табл.
Изобретение относится к химическим снособам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.
Целью изобретения является усиление гербицидного действия способа, основанного на использовании производных супьфонилмочевины.
Пример 1. Получение - (1 ,1-дш-1етоксиэтил)фенилсульфамо- (4-мети.п-6-метокси-1 ,3,5-три- азин-2-ил)мочевины (соединение I),
К 50 мл хлористого метилена, охлажденного до 0-5°С, добавляют 1,38 г 4 метил-6-метокси-2-амино- -1,3,5-триазина и 1,60 г изоциана- та хлорсульфонила, Полученную смесь перемешивают при температуре льда в течение 3 ч и добавляют раствор хлористого метилена, содержащий
1,10 г триэтиламина и 1,70 г 2-(1 ,1- диметоксиэтил)анилина . После этого температуру смеси поднимают до комнатной, а затем промьтают ее тремя порциями ледяной воды и высушивают над сульфатом натрия. После удаления растворителя полученный остаток растворяют в 80 мл диэтило- вого эфира, удаляют нерастворившуюся часть, вьтаривают эфир и оставшийся продукт, закрепленный в пента- не, выделяют фильтрованием. После сушки в вакууме получают 1,3 г жесткого кристаллического продукта, строение которого подтверждают анализом: Н ЯМР (d, CDCl,); 1,75 (синглет, ЗН); 2,55 (синглет,ЗН); 4,05 (синглет, ЗН) 3,8-4,2 (ьтуль- типлет, 4Н,4Н); 6,8-7,7 (мульти- Плет, 4Н), 8,3 (широкий синглет, 1И)
ел
-j
м
СП
о
О4
9,7 (широкий синглет, 1Н); 2, (широкий синглет, 1Н),
Пример 2. Получение - (2-метил-1,3-дноксолан-2-ил)фенил- сульфамоил -3- (А-метил-6-метокси- -1 ,3,5-триазин-2-ил)мочеви11Ь1 (соединение ТТ). Вещество получено в условиях примера 1 и идентифицировано ЯМР-аналиэом:
Н 5IMP (d, CDC1,): 1,6 (синглет, ЗН); 2,55 (синглет, ЗН) ; 3,25 (синглет, 6Н)-4,0 (синглет, ЗН); 6,9- 9,7 (мультиплет, 4Н); 8,4 (широкий синглет, 1Н); 9,7 (широкий,синглет, 1Н); 12,2 (широкий синглет, 1 Н).
Пример 3. Определение гер- бицидного действия.
Довсходовую обработку опытных растений проводят путем высаживания семян в специальные сосуды и обработки почвы до появления всходов. После- всходовую обработку проводят путем нанесения активных веществ на опытные растения, достижения определенной стадии развития. Активные вещества используют в форме растворов в нефитотоксичных ; растворителях. Оцен
О
II
/OV-NH -SO;,NHCNH- R
где R - 1,1-диметоксиэтил или 2-метил- -1,3-диоксолан-2-ил, в количестве 0,55-1,1 кг/га.
5
0
5
ку гербицидного действия проводят на 21-22 день после обработки по шкале 0-10 (0-отсутствие повреждений, 10 - полная гибель растений). Для сравнения используют известное гербицид- но-активное соединение из группы производных сульфонилмочевины -(формил -фенилсульфамоил -3- (А-ме- тш1-6-метокси-1,3,5-тpиaзин-2-ил)мo- чeвинy (соединение А). Результаты опытов представлены в табл.1.
Представленные данные свидетельствуют о том, что даже в дозе 2,24 кг/га известное вещество значительно уступает соединениям по предлагаемому способу.
Формула изобретения
Способ борьбы с сорняками путем обработки их или почвы, на которой они произрастают, производным сульфонилмочевины, отличающийся тем, что, с целью усиления гербицидного действия,в качестве производного сульфонилмочевины используют соединение общей формулы
/СНз
ч.0
ОСНз
/
.
Приоритет по признакам:
Редактор И. Шулла
Составитель Р. Стрельцов
Техред А.Кравчук Корректор Т. Палий
Заказ 6404/58
Тираж 421
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
ГЕЛЬ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ | 1996 |
|
RU2113217C1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
1989-10-23—Публикация
1985-12-02—Подача