1
(21)4415465/23-26
(22)10.03.88
(46) 07.12.89. Г.юл. W 45
(71)Научно-производственнЬе объединение космических исследований
(72)Д.С. Мехтиев, В.Е. Болонов, А.С. Мехтиев, В.А. Сафаров
и С.А. Байрамов
(53)661.183(088.8)
(56)Авторское свидетельство СССР № 795551, кл. В 01 D 53/28, 1978.
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДСОРБЕНТА ДЛЯ ОСУШКИ ГАЗА
(57)Изобретение относится к способам получения адсорбента из природного цеолита, может быть использовано для осушки природных, технологических и инертных газов в различных отраслях народного хозяйства и позволяет повысить индекс механической прочности адсорбента, устойчивости его в кислотной среде и точки росы осушенного им газа. Способ получения адсорбента из природного цеолита включает измельчение, фракционирование, обработку смесью 5%- ного водного раствора хлористого натрия и 1-3%-ного водного раствора октилбензоата натрия, взятых в соотношении (3-10):1 соответственно, при 20-30°С в течение 1-5 ч, промывку и прокалку при 400-450 С в течение 3-4 ч. 1 з.п. ф-лы.
с $
(Л
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения высококремнеземного цеолита | 1989 |
|
SU1721013A1 |
Способ получения 1-метилциклогексена | 1976 |
|
SU602487A1 |
Адсорбент для осушки пирогаза | 1975 |
|
SU541492A1 |
Способ осушки и очистки природного газа от жидких углеводородов | 1989 |
|
SU1711954A1 |
Сырьевая смесь для изготовления керамзита | 1987 |
|
SU1528757A1 |
Адсорбент для осушки газа иСпОСОб ЕгО пОлучЕНия | 1978 |
|
SU795551A1 |
Способ глубокой осушки газов | 1979 |
|
SU847559A1 |
Способ получения циклогексадиена -1,3 | 1979 |
|
SU882986A1 |
АДСОРБЕНТ-ОСУШИТЕЛЬ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 2010 |
|
RU2455232C2 |
Способ осушки газа | 1973 |
|
SU483389A1 |
Изобретение относится к способам получения адсорбента из природного цеолита, может быть использовано для осушки природных, технологических и инертных газов в различных отраслях народного хозяйства и позволяет повысить индекс механической прочности адсорбента, устойчивости его в кислотной среде и точки росы осушенного им газа. Способ получения адсорбента из природного цеолита включает измельчение, фракционирование, обработку смесью 5%-ного водного раствора хлористого натрия и 1-3%-ного водного раствора октилбензоата натрия, взятых в соотношении (3-10):1 соответственно, при 20-30°С в течение 1-5 ч, промывку и прокалку при 400-450°С в течение 3-4 ч. 1 з.п. ф-лы.
Изобретение относится к способу получения адсорбента из природного цеолита и может быть использовано в области осушки природных, технологических и инертных газов в различных отраслях народного хозяйства.
Цель изобретения - повышение не-- ханической прочности кислотостойко- сти и осушающей способности адсорбента.
В качестве исходных природных цеолитов используют цеолиты Азербайджанской ССР (Ай-Даг, I) и Якутской АССР (Хонгуруу, 11),имейщие следующий состав,мас.%:
I
SiOj
,
NajO
CaO
KzO
65,00
12,60
2,50
4,00
1,15
II 67,20 12,75 2,45 2,20 1,60
MgO
TiOj
,
FeO
НгО
1,24 0,08 0,95 0,08 12,40
1,80 0,15 1,30 0,25 10,30
П p -и M e p 1. Измельченный до размера гранул 3-8 мм и фракционированный природный цеолит обрабатывают в течение 1 ч в абсорбере при температуре 30°С смесью 5%-ного водного раствора хлористого натрия и 1%- ного водного раствора октилбензоата натрия в объемном соотношении 10:1. Обработанный адсорбент промьшают дистиллированной водой, подогретой до 40 с, подвергают осушке и прокаливанию при 400°С в течение 3 ч.
Полученный адсорбент имеет сле- ДУЮ1ЦИЙ состав, мас.%: Si0-2. 65,6; , 13,8; 15,6; CaO 0,9;
СП N9
О) 00
00
KjO 0,7; MgO 0,5; TiO 0,1; H,jO 2,8.
Индекс механической прочности адсорбента на раздавливание составляет 0,76 кгс/мм. Он устойчив к действию 0,5 NHC1. Использование полученного адсорбента в осушке природного газа с влагосодержанием О,74 г/мм, пропускаемого через труку с этим адсорбентом при объемной скорости 1200 , температуре 25 С и давлении 1 кгс/см , позволяет получить точку росы осушенного газа, равную (-68 с).
Пример 2. Образец природног цеолита (как в примере 1) в течение 5 ч обрабатывают при 20 С смесью 5% ного водного раствора хлористого натрия и 2%-ного водного раствора октилбензоата натрия в объемном соотношении 5:1 соответственно. Полученный адсорбент промывают дистиллированной водой, подогретой до 50 С, подвергают осушке и прокаливанию при 430°С в течение 3 ч. Полученный адсорбент имеет следующий состав, мас.%: SiO,2 65,8; 13,7; 16,1; СаО 0,87; 0,6; MgO 0,4; TiO 0,15; 2,55.
Индекс механической прочности адсорбента на раздавливание составляет 0,78 кгс/мм. Он устойчив к действию 0,65-0,7 NHC1. При пропускании через трубку с этим адсорбентом природного газа с влагосодержа- нием 0,74 г/мм- при условиях, оговоренных в примере 1, точка росы осушенного природного газа достигает (-71) с. Точка росы при осушке азота составляет (-72) С (объемная скорость 900 ) .
П р и м е р 3. Образец природног цеолита (как в примере 1) в течение 4 ч обрабатьгоают при 28 С смесью 5%-ного водного раствора хлористого натрия и 3%-ного водного раствора октилбензоата натрия в объемном соотношении 3:1 соответственно. Адсорбент промьшают дистиллированной водой, подогретой до 45°С, подвергают осушке и прокаливанию при 450°С в течение 3 ч. Полученный адсорбент имеет следующий состав, мас.%: SiOi 66,0; , 13,7; 16,5; СаО 0,5; 0,5; MgO 0,2; TiO 0,2; 2,4.
Индекс механической прочности на раздавливание последнего составляет
0,77 кгс/мм. Адсорбент устойчив к действию 0,7 NHC1. Точка росы осушенного с его помощью природного газа составляет (-70)°С, а азота (-72)°С.
П р и м е р 4. Образец природного цеолита (как в примере 1) в течение 3 ч обрабатывают при 25 С смесью
o 6%-ного водного раствора хлористого натрия и 1,5%-ного водного раствора октилбензоата натрия в соотношении 8:1 соответственно. После промывки, сушки, прокалки в течение 4 ч при
5 400 С полученный адсорбент имеет следующий состав, мас.%: SiO 65,7; , 13,6; 15,8; СаО 0,8; К,,0 0,6; MgO 0,45; TiO 0,15; 2,9.
0 Индекс механической прочности
адсорбента на раздавливание составляет 0,76 кгс/мм. Он устойчив к действию 0,5 NHC1. Точка росы осушаемых с его помощью газов состав5 ляет. С: азот (-70); природный газ (-68); водород (-69).
П р и м е р 5. Обработка природного цеолита ЯАССР осуществляется в течение 3 ч при смесью 5%-ного
0 водного раствора хлористого натрия и 2%-ного водного раствора октилбензоата натрия в объемном соотношении 5:1 соответственно. Адсорбент промывают дистиллированной водой, подогретой до , осушают и затем прокаливают при 450 С в течение 3 ч. Полученный адсорбент имеет следующий состав, мас.%: SiO 68,0; 13,6; 15,6; СаО 0,5; 0,2; MgO
Q 0,2; TiO 0,2; 1,7.
Индекс механической прочности адсорбента на раздавливание составляет 0,79 кгс/мм. Он устойчив к действию 0,7-0,75 NHC1. Применение адсорбента в осушке природного газа с влагосо- держанием 0,74 г/мм и азота с влаго- содержанием 0,21 г/мм при объемной скорости пропускаемых газов 1200 ч
5
4
И 900 Ч соответственно, приводит к достижению точки росы осушаемых газов до (-72)°С для первого и (-74) с для второго.
Таким образом, оптимальными условиями получения адсорбента являются обработка природного цеолита зернением .3-8 мм в течение 1-5 ч при 20- 30°С смесью 5%-ного водного раствора хлористого натрия и 1-3%-ного водного
раствора октилбенэоата натрия в объемном соотношении (3,1-10):1 соответственно. Полученный адсорбент имеет следующий состав, мас.%:
SiOi ,
CaO
MgO
ТЮг
HjO
65,6-68,0
13,6-13,8
15,6-16,5
0,5-0,8
0,5-0,7
0,2-0,5
0,1-0,2
Остальное до 100, Для осушки газов могут быть использованы также адсорбенты, полученные аналогичным образом, на основе природных цеолитов месторождений Дзегви и Хекордзула ГССР.
Точка росы газов, осушенных с применением полученных по предлагаемому способу адсорбентов, составляет для природного газа (-68) - (-72)С, для азота (-70) - (-74)С, а в известном
способе прочность адсорбента состав-, ляла 0,7-0,75 кгс/мм, точка росы осушенного газа (-62)-(-64)°С, адсор- бент устойчив к действию 0,25 NHC1.
Формула изобретения
киедотостойкости и осушающей способности, обработку проводят смесью водных растворов 5%-ного хлористого натрия и 1-3%-ного октнлбензоата натрия, взятых в объемном соотношеНИИ (3-10):1 соответственно.
а ю щ и и с я тем. «,
ведут при 20-30 С в течение 1-5 ч.
Авторы
Даты
1989-12-07—Публикация
1988-03-10—Подача