Способ определения ионного состава биологической жидкости Советский патент 1989 года по МПК G01N33/48 

Изобретение относится к медицине и может использоваться для исследова ния ионного состава биологических жидкостей

Целью изобретения является увеличение точности способа

Сущность изобретения заключается в оценке взаимного влияния компонентов при определении ионного состава. Для определения коэффициентов взаимного влияния готовится 8 растворов.

В табл.1 приведены составы модельных растворов.

В каждом из модельных растворов измеряют потенциалы и рассчитывают коэффициенты взаимного влияния ионов

калия, натрия и кальция в пределах данных концентраций.

Дпя определения ионного состава мочи осуществляют измерение потенциалов ионоселективных электродов с ка-- лиевой, натриевой и кальциевой функциями в анализируемой пробе и находят искомые концентрации из граДуи- ровочной зависимости

сх

Е

А. - B,,«.lg (0,012 + + 0,01Х,,,,)5

ка-грия А натри (( + натрия .lg-(0,033 + 0,004Х,а,„,-|+ 0,023Х„„,р„я)|(1)

J

кальи,и)1 kaAbUHd кальций

Ig (0,016-0,002Хно|трпя - « 0,01 ,,иj),

де E

Ккагьмия - измека Аий нотрио ренное значение потенциалов ионо селективных электродов; А - значение начального потенциала Eg и В крутизна характеристи ки электрода - паспортные данные соответствующих ионоселективных электродов полученные на стандартных растворах; X - относительная концентрация определяемых ионов в анализируемой пробе, рассчитанная по форму ле

х.2.,

MOIHC - ЛЛИН

. (.)

1529108

РГ Мллдисс Смин .

где С

10

15

20

С

мии

минимальная концентрация соответствующего иона (из табл.1);

макс максимальная концентрация соответствующего иона (из табл.1); С - абсолютная концентрация

соответствующего иона. Измерение в каждом растворе потенциалов ионоселективных электродов позволяет рассчитать поправочные коэффициенты взаимного влияния ионов, Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.

Определяют паспортные характери.:- тики используемых в работе электро- 1ОВ:

Изобретение относится к медицине, а именно к способам биохимического исследования, и предназначено для определения ионного состава биологических жидкостей. Изобретение позволяет повысить точность и скорость исследования при увеличении селективности способа за счет предварительного измерения в модельных растворах потенциалов ионоселективными электродами. В зависимости от этого рассчитывают коэффициенты взаимного влияния ионов калия, натрия и кальция в пределах данных концентраций. 2 табл.

АКС.Л.Я 140,7tl,6 мВ Аногрия 136,4±1,4 мВ Ai aAbuHfl 104,3±1 ,5 мВ

Измеряют потенциал ионоселектив- ных электродов в моче больного

Н.Ф. Е,е,ли« 58,7.мВ; Е 66 мВ; 33,7 мВ.

Из уравнения (l) определяют относительные концентрации

Х.адм -0,53707 Хнатрия -0,47265 Х.альция -0,89453 Из уравнения {2) рассчитывают абсолютные значения концентраций

-

fl

-2

22 , 7410 моль/л

40

-г

84, 3710 моль/л

1,135 10

А

rZ

моль/л

матри и

капьци ft

142,1±1,5 мВ 134,8fl ,6 мВ 105,2tl,5 мВ

В соответствии с литературными данныЬш определены диапазоны варьи-, рования концентраций определяемых ионов, Лпя учета возможного влияния

л«ин

(1-10 3,84 8,7 0,2 1,0

B.(, 52,8±0,7 мВ/рК ВНО,ТРИ« 55,8±0,6 MB/pNa ВКОАЬЦИР 28,OtO,8 мВ/рСа ,

ч-i

-2

Учитывая суточное выделение мочи (1,2 л) получают следующие выделения за сутки, моль:

Калий 27,29-10

Натрий 101 ,24-10

Кальций 1,362 -10

Определение ионного состава крови„

Определение концентрации ионов калия, натрия и кальция в цельной крови.

Определяют паспортные характеристики используемых в работе ионоселективных электродов:

В коли я 52,,8 мВ/рК В натрия 55,4+0,6 мВ/pNa ,ий 27,810,8 мВ/рСа

на потенциал иона аммония в факторньш эксперимент введен также ион NH в за- данных диапазонах варьирования

MqkC

(1 -Ю моль/л) . 5,12 11

0,3 2,0

51529108

Подготовлено 2 16(N-4) модель- ых раствора и по описанной схеме пределены характеристические уравения для определения концентрации онов калия, натрия и кальция: EKQAH 142,l+52,8.1g(0,031 +

-ь 0,026Х,адий);(3)

Р-нотрий 3.8 + 55,4 lg(0,041 +

0,0045Х,,, О.ОЗХц„.р„,)) 10 выше по сравнению

(4)

К,зльмя 105,2 -f 27,8 lg(0,017 - - 0,0019Хца ия + + 0.013Х. .(5)

0.013Х,„,,,)

ка, включающая ио и кальция.

В табл.2 предс рактеризующие пре способ-прототип,

При использова рии погрешность а

способом, а числ центрации оказываю

Формула и

15

Результат проведенного анализа свидетельствует о том, что в выбранном диапазоне концентраций присутствие аммония не оказывает влияние на потенциалы используемых в анализе ионоседективных электродов.

Измеряют потенциалы ионоселектив- ных электродов в цельной крови больного В-на А,Л,: Ецадид 6.,9 мВ; Натрия 52,3 мВ; (, 56,2 мВ. Из уравнений (1) - (5) рассчитаны относительные концентрации: Xk(,,

0,024; X

HaTpMjl

-0,292; X

0,025; и, соответственно, абсолютные значений концентраций, моль/л:

калия

С Нот ри и С кальция

4,5-10 9,66-10 2,51 -10

-2

.-г. -3

Для оценки погрешности анализа по методу извлечения добавки к образцу крови добавлялась суммарная добав Концентрация ионов кальция в растворе 110 .

8

выше по сравнению

6

ка, включающая ионы калия, натрия и кальция.

В табл.2 представлены данные, ха рактеризующие предлагаемый способ и способ-прототип,

При использовании прямой иономет- рии погрешность анализа несравнимо

с предлагаемым

способом, а численные значения концентрации оказываются иными.

Формула изобретения

Способ определения ионного состава биологической жидкости путем измерения потенциалов ионоселективных электродов, включающий предварительное тестирование используемых электродов, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа при определении содержания К , Na, Са , предварительное тестирование проводят путем приготовления 2 paijTBOpoB, где п - количество ви- . дов ионов в биологической жидкости, влияющих на пс)тенциал, составленных с использованием минимальных и максимальных физиологических концентраций ионов исследуемой жидкости, влияющих на потенциал, измеряют значения потенциалов электрода в этих растворах, рассчитывают коэффициент влияния ионов, затем измеряют потенциал в исследуемой жидкости и рассчитывают содержание К , , Са с учетом предварительно определенного коэффициента.

Таблица 1

Таблиц.а 2