Изобретение относится к области аналитической химии, в частности, к созданию ионоселективных мембран потенциометрических электродов, которые могут быть использованы в ионометрии для определения ионов олова (IV) в различных объектах,
Целью изобретения является обеспечение возможности определения ионов олова (IV), увеличения экспрессности и снижения ошибки анализа.
Поставленная цель достигается тем, что ионоселективная мембрана содержит пол- ивинилхлорид (ПВХ) или перхлорвиниловую смолу, пластификатор 4-фенил-1,3-диоксан и в качестве электродноактивной добавки трибутилоловоацетати в количестве 1-4 мае, %.
Отличительными признаками является то, что мембрана содержит в качестве электродноактивной добавки трибутилоловоа- цетат в количестве 1 - 4 мае. %.
Трибутилоловоацетат выпускается промышленностью (ТУ 09-05-375-75) и используется в качестве средства защиты растений в агрохимии и стабилизатора поливинилх- лорида, В известных источниках информации сведения об. использовании трибутилоловоацетата в составе ионоселективных мембран не выявлено. Трибутилоловоацетат, являясь стабилизатором поливинилхлорида, позволяет получить прочную пленку. Добавка к полученной пленке пластификатора 4-фенил-1,3-диокса- на позволяет улучшить эластичность пленки, ее клейкости, а следовательно использовать в качестве мембраны электрода.
Использование трибутилоловоацетата в составе мембраны дает возможность использовать ее для определения олова (IV) в растворе. Содержание трибутилоловоацетата в количестве менее 1 мае. % снижает чувствительность мембраны к ионам олова (IV), в количестве более 4 мае. %, приводит к его кристаллизации на поверхности мембраны вследствие ограниченной растворимоСО
С
vi ю
Ю 00
оо
сти. Использование таких мембран в качестве чувствительного элемента электрода невозможно, т. к. его потенциал не устанавливается.
Таким образом, предлагаемое техниче- ское решение обладает новизной и имеет существенные отличия.
Методика получения ионоселективной мембраны заключается в следующем, В стакан помещают 1 г перхлорвиниловой смолы, 3 г пластификатора 4-фенил-1,3-диоксана, 12,5 г ацетона и перемешивают при комнатной температуре до полного растворения. Затем к смеси добавляют 0,1 г трибутилоло- воацетата и снова перемешивают. Раствор выливают в чашку Петри и растворитель ацетон удаляют высушиванием при комнатной температуре в течение 1-1,5 часов.
Для получения потенциометрического электрода из образующейся пленки выре- зают круги, которые приклеивают за счет собственной клейкости к торцам поливи- нилхлоридной трубки и выдерживают до полного высушивания. В трубку помещают раствор хлорного олова с концентрацией 10 или и погружают в негосеребрян- ную проволоку, электрически соединенную с иономером марки ЭВ-74. Определяют потенциал приготовленного электрода путем сравнения с потенциалом хлорсеребрянно- го электрода с использованием изомоляр- ных серий растворов хлорного олова (10°-10 М). Электродная функция линейна в интервале концентраций 10°-10 4 М и ее
градиент 12,5 - 15,0 мВ /pSn близок к теоретическому 15 мВ/pSn. Время установления потенциала 2-5 мин. Эти данные используют для вычисления количества ионов олова (IV) в растворе.
Характеристики электродов с предлагаемыми составами мембран при исследовании раствора с содержанием олова (IV) 40 мг/л приведены в таблице,
Из таблицы следует, что предлагаемая мембрана позволяет быстро определять ионы олова (IV) в растворах, снизить ошибку анализа до 1,6% и влияние ионов металлов, в частности ионов Ge (IV) на определение олова (IV), Мембрана может быть получена в лабораторных условиях, через 1 -2 ч готова к работе и сохраняет свои характеристики при хранении в течение 6 месяцев.
Формула изобретения Состав ионоселективной мембраны электрода, включающий поливинилхло- ридную или перхлорвиниловую смолу, пластификатор и электродно-активную добавку, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности определения ионов олова (IV) в растворах, в качестве электродно-активной добавки он содержит трибутилоловоацетат и в качестве пластификатора - 4-фенил-1,3-диоксан при следующем соотношении компонентов, мае. %: поливинилхлоридная или перхлорвинило- вая смола - 15 - 40; трибутилоловоацетат - 1 - 4; 4-фенил-1,3-диоксан - 56 - 84.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
МЕМБРАНА ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФАТ-ИОНОВ В РАСТВОРАХ | 2019 |
|
RU2716884C1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения меди (1) | 1981 |
|
SU989441A1 |
МЕМБРАНА ЦИНКСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА | 2012 |
|
RU2488813C1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности уранил-ионов | 1984 |
|
SU1224700A1 |
Кадмий-селективный электрод | 2019 |
|
RU2712920C1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения ртути (-п) | 1987 |
|
SU1562829A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМИНОГЛИКОЗИТНЫХ АНТИБИОТИКОВ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ И БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ | 2003 |
|
RU2235995C1 |
СОСТАВ МЕМБРАНЫ ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ СВИНЦА | 2011 |
|
RU2470289C1 |
СОСТАВ МЕМБРАНЫ ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ КАДМИЯ | 2010 |
|
RU2428683C1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов палладия в цианидных растворах | 1982 |
|
SU1092403A1 |
Использование: в области аналитической химии при получении ионоселектив- ных мембран потенциометрических электродов, которые используются в ионо- метрии для определения ионов олова (IV). Сущность изобретения: состав ионоселек- тивной мембраны электрода включает (мае. %): поливинилхлоридную или перхлор- виниловую смолу 15-40, трибутилоловоа- цетат 1 - 4 и 4-фенил-1,3-диоксан 56 - 84. 1 табл.
Способ получения ионообменных мембран | 1984 |
|
SU1399309A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов цинка в роданидных растворах | 1984 |
|
SU1245980A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Авторы
Даты
1993-03-07—Публикация
1990-06-05—Подача