Изобретение относится к процессам адсорбционьгоГ очистки отходящих 1 азов от двуокиси серы и может быть использовано для переработки газов установок ожижения двуокиси серы, в том числе и на предприятиях цветной металлургии.
Цель изобретения - обеспечение стабильности работы в многоцикловом процессе.
Приме р Г. Газ, содержащий 2,3 об.% 50 в гелии, пропускают и проточном режиме через адсорбер, в который загружено О,1 г цеолита Nal с модудем 4,6. Адсорбцию пропо- дят при -30 С и скорости потока газовой смеси 30 см /мин. Содержание SO в иcxoднo t и очищенном газе контролируют хроматограЛически. Адсорбент считается насьпг1енньм после выравнивания входно) и ткодной концентраций 50.
Десорбцию осуцествляют 1Тродувкой адсорбента гелием при 100 С и скорости потока 20 см /млн. Проводят 10 рабочих циклов, ;ик;1 включает адсорбцию и десорбцию SO. В нескольких циклах сначала проводят десорбцию при 30 С, затем повышают тег- перату- РУ до 100°С. Десорбцшо црекратают, когда содержание 50 в газе продувки уменьшается до 0,05 об.%.
Пример2. В адсорбер загружают 0,1 г деалюминированного парами тетрахлорида кремния цеолита Nal с модулем 7. Проводят 15 рабочих пик- лов. Условия аналогичны примеру 1.
Пример 3. В адсорбер загру- ж;гют 0,1 г деалюминированного N,iT г.
модулем 13. Условия аналогичны примеру 2.
ПримерА. В адсорбер загружают 0,1 г деалюминированного Nal с модулем 27, Проводят 3 цикла. Условия аналогичны примеру 1,
ПримерЗ. В адсорбер загружают 0,1 г деалюминированного Nal с
дования этих образцов показали, что в образце с модулем 4,6 после адсорбции наблюдаются сильные изменения в структуре.
С повьппением модуля .j повышается стабильность структуры цеолита, увеличивается доля 20, десор- бированной при 30-40°С, а также умень
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки газов от окислов серы | 1985 |
|
SU1386255A1 |
Способ адсорбционной очистки жидких парафинов от ароматических углеводородов | 1984 |
|
SU1188155A1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ И ВЫДЕЛЕНИЯ ОКСИФТОРИДОВ СЕРЫ ИЗ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ | 2001 |
|
RU2255794C2 |
Сополимер октилвинилсульфоксида с акриламидом в качестве адсорбента сернистого ангидрида | 1982 |
|
SU1065431A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЗООБРАЗНОЙ ТОВАРНОЙ ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА | 2002 |
|
RU2206375C1 |
Способ очистки газа от меркаптанов и/или сероводорода | 1987 |
|
SU1528541A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ТРИФТОРИДА АЗОТА | 2007 |
|
RU2350552C1 |
АДСОРБЕР | 2009 |
|
RU2429050C2 |
Способ подготовки цеолитов для адсорбции газов | 1981 |
|
SU990272A1 |
Способ подготовки природных или нефтяных газов к транспорту | 1979 |
|
SU859420A1 |
Изобретение относится к технологии адсорбционной очистки газов от SO2, применяемой на установках ожижения SO2 и предприятиях цветной металлургии и позволяющей обеспечить стабильность работы в многоцикловом процессе. Очищаемые газы пропускают через адсорбент SO2, представляющий собой предварительно деалюминированные парами SICL4 цеолиты типа NAY с модулем SI O2/AI2O3, равным 7 - 60. Адсорбцию ведут при -30 ... -40°С. Способ обеспечивает стабильность работы в 15-цикловом процессе. 2 табл.
модулем 60. Условия аналогичны приме- JQ шается время десорбции SO при
РУ 2.
Примерб, В адсорбер загружают 0,1 г деалюминированного Nal с модулем 80. Условия аналогичны примеРУ .
Пример7. В адсорбер загружают 0,1 г цеолита ИМ (морденита) с модулем 11. Условия аналогичны примеру 2.
ПримерВ. В адсорбер загружа- 20 ИУ емкость и сравнительно небольшое
ют 0,2 г деалюминированного Nal с модулем 11. Смесь содержит 4,7 об.% 80. Условия аналогичны примеру 1.
Данные по адсорбционно-десорбцион- ным свойствам деалюминированного Nal 25
время десорбции.
Проведение процесса адсорбции при температурах выше -30°С приводит к снижению адсорбционной емкости цеолитов, температура ниже -40 С экономически невыгодна.
SO,
при темпецеолита по отношению к
ратуре адсорбции -30 С приведены в
табл.1.
Данные по адсорбционно-десорбцион- ным свойствам деалюминированного Nal цеолита по отношению к SO при температуре адсорбции -40°С приведены в табл.2 (приведенная концентрация 30 в газе десорбции определяется как средняя величина за время десорбции).
Анализ Полученных данных (табл.1) свидетельствует о том, что все исследованные при -30 С образцы деалюминированного Nal имеют высокую адсорбционную емкость, которая мало из меняется в Teqefnie проведенных 15 циклов.
Адсорбционная емкость морденитово- го образца значительно ниже, чем у об
разцов цеолита и остается постоянной д бильности работы в многоцикловом процессе, используют предварительно де- aлю fflниpoвaнныe парами тетрахлорида кремния цеолиты Nal с модулем SiOj/Al Oq, равным 7-60, и адсорбцию
в течение 14 циклов после резкого уменьшения ко втором циклу.
Высокая начальная емкость исходного Nal в значительной степени падает уже к 10 циклу. Структурные исгле.ведут при температуре -30
,
100 С, повмиая тем самым концентрацию двуокиси серы в десорбированном газе, Однако становится более пологим фронт выравнивания концентраций, происходит снижение защитной емкости этих образцов, поэтому наиболее приемлемым является использование в качестве адсорбента деалюминированного Nal с модулем 7-60, имеющего высокую защитвремя десорбции.
Проведение процесса адсорбции при температурах выше -30°С приводит к снижению адсорбционной емкости цеолитов, температура ниже -40 С экономически невыгодна.
Таким образом, применение предлагаемого способа обеспечивает стабильную работу в 15-цикловом процессе извлечения и концентрирования диоксида серы из газов, ВЬЕХОДЯЩИХ со второй ступени конденсации установок ожижения 50, а также позволит дополнительно получать в виде женный диоксид серы.
продукта С7КИ
Формула изобретения
Способ извлечения и концентрирования диоксида серы из газов, включающий адсорбцию на синтетических цеолитах типа Nal и их термическую регенерацию, отличающийся тем, что, с целью обеспечения ста-
.ведут при температуре -30
,
4,6
7
13 27 60
376 298 318 ЗАО 380
Таблица
290 294 318
245
38
10
7
5
3
3
6
10 14 26
Kincal S | |||
Culfas Л., Separation Science and Tchnolo e, 1981, 16,N 3 | |||
Приспособление для подачи воды в паровой котел | 1920 |
|
SU229A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
1989-12-23—Публикация
1987-10-14—Подача