Способ определения содержания вискозного волокна Советский патент 1990 года по МПК G01N33/36 G01N31/00 

Изобретение относится к способу определения содержания вискозного волокна и может быть использовано в текстильной промышленности.

Целью изобретения является повышение точности определения при одновременном сокращении продолжительности процесса.

На фиг. 1 представлена пирограмма; на фиг. 2 - калибровочный график.

Пример. Образцы хлопкового и вискозного волокна массой 10 мг каждый пропитывают 8-10% водным раствором СиС1г-2НгО п течение 30 мин, сушат при 102-105°С в течение 10-15 мин. Затем проводят термогравиметрический анализ (ТГА). В результате ТГА устанавливают, что температура активного р азложения вискозы уменьшилась с 250- 260 до 130-135 С, а температура активного разложения хлопкового волокна практически не изменилась, т.е. осталась на том же уровне 250-260 С.

Параметры и результаты определения приведены в таблице.

Затем проводят пиролиз этих же образцов (подготовленных тем же способом) при 215°С, после чего проводят хроматографический анализ методом пиролитической газовой хроматографии (ПГХ) продуктов пиролиза. Результаты хроматографического анализа представлены на пирограмме (Фиг. О, из которой видно, что при одинаковых условиях пиролиза соотношение интен- сивностей аналогичных пиков вискозы

пе Sit

S.

сл

со

4

00

со

Јь

и хлопка П.

§41

где Пь и Пх существенно отличаются один от другого (,92; 39,7), т.е. при количественном изменении содержания какого-либо компонента в сме-с си хлопок-вискоза, например вискозы,

соотношение П -- будет изменятъ

ся в зависимости от изменения содержания одного из компонентов (вискозы) .

Были составлены смеси вискоза + хлопок в следующих соотношениях 100:0, 80:20; 50:50; 30:70, построена калибровочная кривая в виде функции

)f(nCM).

Используя экспериментальные данные, получают зависимость для изменения концентрации вискозного волокна С6 в смеси

Се (--- ---0,1765) 100%.

|г +1,176

п(

Можно использовать калибровочный график (фиг. 2), по которому, зная

отношение П --, определяют содер

bi жание вискозного волокна в смеси.

5

0

0

5

Таким образом, значительно упрощается методика анализа, сокращается время на его проведение с 12 до 1,5 ч и повышается точность определения, так, расхождение полученных резуль- татов по предлагаемому способу и известному составляет около 4%, что приводит к повышению качества.

Формула изобретения

Способ определения содержания вискозного волокна, включающий пропитку образца смеси вискозного волокна с хлопком водным раствором на основе хлорсодержащего двухвалентного металла, отжим и сушку при 102-105°С и количественное определение содержания вискозного волокна, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения при одновременном сокращении продолжительности процесса, пропитку образца проводят 9-10%-ным раствором хлористой меди в течение 28-30 мин с последующим отжимом и сушкой в течение 10-15 мин, а содержание вискозного волокна определяют пиролитической газовой хроматографией.

1,0 (mv)

. &гх$г $гв

Изобретение относится к текстильной промышленности и позволяет повысить точность определения при одновременном сокращении продолжительности процесса. Образец смеси вискозного и хлопкового волокна (50:50) пропитывают 9-10%-ным раствором хлористой меди в течение 30 мин при 20°С. Затем обработанный образец отжимают и высушивают в течение 10-15 мин при 102-105°С. После чего методом пиролитической газовой хроматографии получают пирограмму и по градуировочной кривой определяют содержание вискозы в волокне. 1 табл., 2 ил.

i I

4 I

o

W

w го зо Фиг. 2

Si Sv+Su

время Выходами

15 20 фиг.1

25 JO JS

«о

--г

50 s