Предлагаемое изобретение касается способов электролитического окисления желтой кровяной соли в красную в диафрагмированных ваннах с ртутным катодом.
Известно, что процесс электролитического окисления желтой кровяной соли в красную выгодно вести в растворах, насыщенных по отношению к К4ре {CN)e. ЗНзО. Принимая это во внимание, автор приходит к выводу о необходимости поддерживать в анолите возможную полноту насыщения желтой кровяной соли по мере уменьщения в процессе электролиза степени ее насыщения. Однако, дальнейщие опыты показали, что насыщение анолита желтой солью в самой ванне представляет затруднения со стороны либо перенасыщения и появления мельчайщих кристаллов желтой соли, загрязняющих потом продукт, либо со стороны закупоривания пор помещаемого в анодном пространстве мешка или сосуда, содержащего твердую желтую кровяную соль.
В предлагаемом способе, с целью устранения вышеуказанных затруднений, электролит пропускают последовательно через анодные пространства нескольких ванн и промежуточные между ваннами сосуды, служащие для насыщения электролита желтой солью, а после насыщения электролита красной солью последнюю выделяют вне анодного пространства в отдельных кристаллизаторах. Процесс, поясняемый прилагаемым схематическим чертежом, проводится следующим образом. Насыщенный раствор желтой соли, нейтральный или слабощелочный, в зависимости от материала анода, вносится в ванну 1, диафрагмированную пористым сосудом или мешком 2, в котором помещется анод 4. Ртутный катод 3 находится на дне ванны. По окончании сборки ванны и заполнении ее электролитом пропускается электрический ток для образования раствора, близкого к выделению на аноде кислорода при тщательном перемешивании анолита и затем последний переводится в сосуд 5 для донасыщения, в котором обогащается желтой кровяной солью, и следует далее в анодное пространство второй электролитической ванны 6. Ванны б, 8 и т. д., число которых зависит от размеров производства, собранные и пущенные в работу одновременно с ванной 1, посылают свои анолиты в следующие за ними сосуды для донасыщения. Днолит же ванны 1 непрерывно пополняется свежим насыщенным раствором желтой соли. Таким образом выполняется непрерывность процесса. Его можно вести и с перерыBOM потока окисляемой жидкости для небольших производств. В этом случае, доведя процесс до выгодной степени ,окисления, переводят анолит в сосуд для донасыщения и затем вновь его возвращают в ванну для дополнительного электролиза и т. д. При донасыщении раствора желтой солью окисление ведется до насыщения анолита красной солью. Затем последнюю выделяют в твердом состоянии, с целью упрощения работы вне анодного пространства в отдельных кристаллизаторах. Температура ванны в 50° наиболее благоприятствует течению процесса окисления.
Ванны могут быть соединяемы между собой как последовательно, так и параллельно, при чем порядок соединения вайи не оказывает влияния на протекающий в них под влиянием электрического тока процесс.
Разложение амальгамы производится общеизвестным способом.
Предмет патента.
Способ электролитического окисления желтой кровяной соли в красную в диафрагмированных ваннах с ртутным катодом, отличающийся тем, что электролит пропускают последовательно через анодные пространства нескольких ванн и промежуточные между ваннами сосуды, служащие для насыщения электролита желтой солью, а после насыщения электролита красной солью последнюювыделяют вне анодного пространства в отдельных кристаллизаторах.
Авторы
Даты
1930-05-31—Публикация
1929-02-08—Подача