Таблица I
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 3,5-ДИОКСО- 3,4,5,6- ТЕТРАГИДРООКСАЗИНОВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ | 1991 |
|
RU2013956C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ФТАЛИДОВ ИЛИ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ФТАЛИДОВ | 1991 |
|
RU2040522C1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛОТРИАЗИНА И/ИЛИ ПИРАЗОЛОПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНОГО ИНГИБИТОРА ЦИКЛИНЗАВИСИМОЙ КИНАЗЫ | 2019 |
|
RU2809779C2 |
| ИНГИБИТОРЫ CDK | 2011 |
|
RU2621674C2 |
| СОЕДИНЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СОБОЙ РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ | 2017 |
|
RU2764749C2 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ЦИАНО-2-АРИЛ-1-(1,2,4-ТРИАЗОЛ-1-ИЛ)ЭТАНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1991 |
|
RU2015971C1 |
| ИНСЕКТИЦИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ | 2008 |
|
RU2493148C2 |
| ИНДАЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗЫ FGFR, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ | 2015 |
|
RU2719428C2 |
| МОЛЕКУЛЫ С ПЕСТИЦИДНОЙ ФУНКЦИЕЙ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, СВЯЗАННЫЕ С НИМИ | 2016 |
|
RU2735602C2 |
| СРЕДСТВО ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗНОЙ СИСТЕМЫ ПЕЧЕНИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ | 1993 |
|
RU2131248C1 |
Изобретение относится к гидроксиламиносоединениям, в частности к получению производных бензогидроксамовой кислоты ф-лы I: OR-C(O)-A-NH-(O)-C-C=C(Y)-CCL=CH-CH=C/C, где Y-CL или OCH3
A - O - алкилен C1-C4, -NH-алкилен C1-C4, R-H, C1-C4-алкил или группа G1--CH2-C6H3(R1)(R2), а R1-H, CH3 или CL и R2-C1-C5-алкил CL или F, CF3 или NO2 или R1+R2-метилендиоксигруппа, в свободном виде или в виде соли, которые могут быть использованы в качестве гербицидов в сельском хозяйстве. Цель - разработка способа получения более активных соединений. Получение ведут реакцией соответствующего производного бензамида с соединением ф-лы X-A-CO-OR, где X-галоген и A и R указаны выше, с последующей (при необходимости) трансэтерификацией полученных соединений ф-лы I, где R отличен от H, с последующим выделением полученных соединений или переводом их в соль реакцией с соответствующим основанием. 12 табл.
fNH,CH(CH3)2
шэ(снг)го
(снг)2он
+ш(сн4снэ)г
сн4сн4о
4нн(снгснэ)г
вое стекло; ПН ЯМР (D20, 90 МГц ppm: 2K (CL) 7,25 2H(s) 4,26; ЗН (s) 3,81; 4H(q) 2,90; 6Н (d) 1,13.
Пенистое вещество рыжевато-коричневого цвета; Н ЯМР (, 90 МГц), ppm: 2Н (q) 7,26; 2Н 00 4,27; 3H(s) 3,8Г, 1Н(т) 3,35 6H(d) 1,16. Янтарное масло; Н ЯМР (D20, 90 МГц),
ppm: 2H(q) 7,19; 2H(s), 4,15; 3H(s) 3,81; 6H (m) 3,56; 2H(t) 3,03.
Янтарное масло; 1H ЯМР (СрС1э, 90 МГц), ppm: 2H(q) 7,23; 2Н (brs) 5,70; 2Н (s) 4,50, 2Н 2Н (t) 4,45; 3H(s) 3,92; 6H(m) 3,15 2Н (t) 2,32; 12Н (m) 1,711,13; зн (t)
0,90.
Желтое стекло; 1Н ЯМР (СОСГэ, 90 МГц}, ppm: 5Н (т) 7,39-6,65
n
I
CHtCH2 О
154947914
Продолжение табл.1
2H (brs) б,О; 2Н (s) 4,49, 2Н (t) 4,33; 3H(s) 3,91; 2Н (t) 3,35; 4H(q) 3,19; 6Н (t) 1,29.
Продолжение табл.2
19
797 999 9977 105 6 NE8 999 787 999 263
1549479
20 Продолжение табл.5
Таблицаб
6 6
6 6
6 6 6
9 О
21
1549479
22 Продолжение табл.6
23
549479
24
Продолжение табл.7
25
РастениеПослевсходовая активность, фунт/акр,
соединения
1549479
26 Продолжение табл.8
Таблица9
27
Senecio vulgaAmaranthus retroflexus 100 100 100 100 100 100 30
Sinapis alba 90 80 95 90 100 90 20
1549479
28 Продолжение табл.9
Т а б л и ц а 10
Таблица 11
Таблица 12
