(Л С
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СЕНСИТОМЕТР | 1939 |
|
SU60389A1 |
Способ определения мутности воды акватории | 1988 |
|
SU1550379A1 |
СПОСОБ ФОТОЛИТОГРАФИИ | 1996 |
|
RU2096935C1 |
Способ получения фотографических изображений | 1973 |
|
SU493758A1 |
Способ подготовки к поливу бромиодсеребряной эмульсии для высокоразрешающих фотографических материалов | 1984 |
|
SU1267936A1 |
Способ получения цветного фотографического изображения отбеливанием красителя серебром | 1971 |
|
SU456434A3 |
Светочувствительный материал | 1974 |
|
SU591797A1 |
ПДТЕНТНО-ТЕ^^^'^^'НОШБИП'HO-TE^^^'^i'lEOIfARJ г:,^!'^^'.-?-кЛ f | 1972 |
|
SU345704A1 |
СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ГАЛОГЕНИДОСЕРЕБРЯНЫЙ ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ | 1973 |
|
SU365905A1 |
СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБРАЖЕНИЯ МЕТОДОМ ФИЗИЧЕСКОГО ПРОЯВЛЕНИЯ | 2010 |
|
RU2431170C1 |
Изобретение относится к фотографии на бессеребряных регистрирующих средах и может быть использовано для получения черно-белых и окрашенных изображений с использованием как видимого, так и ультрафиолетового излучений. Целью изобретения является повышение качества изображений за счет увеличения коэффициента контрастности и фотографической широты. Для этого предложено экспонировать желатину, обработанную двухромовокислой солью, выдерживать в воде до разбухания желатины в течение 1 - 15 мин при 18 - 48°С, дигидратировать спиртом или кетоном 2 - 5 мин при 18 - 48°С и фиксировать изображение в течение 2 - 5 мин при 80 -180°С. Способ позволяет в 2 раза увеличить и коэффициент контрастности и фотографическую широту. 1 табл. 1 ил.
Изобретение относится к фотографии на бессер.гбряных регистрирующих средах и может быть использовано для получелия черно-белых и окрашенных изображений с использованием как видимого, так и ультрафиолетового излучений.
Целью изобретения является повышение качества изображения за счет увеличения коэффициента контрастности и фотографической широты, за счет экспонирования хромированной желатины, выдерживания в воде до разбухания желатины с последующей дегидратацией органическим растворителем и фиксации в потоке нагретого воздуха.
На чертеже представлена зависимость оптической плотности изображения (Д изображения) от оптической плотности
клина (Д клина), контрастность получаемого изображения.
Пример 1-8. Промышленные фотопластики размером 9х12 фиксируют в течение 10 мин в кислом фиксаже. После промывки в воде пластики сенсибилизируют в течение 10 мин в растворе двухромовокислой соли ((NH Cr-iO-j , Na Cr-jO или ). После высыхания (2-3 ч при 18-20°С или 3-4 мин в потоке воздуха, нагретого до 70- 90°С) на сенсибилизированный слой с помощью фотоувеличителя Крокус 66 проецируют увеличенное изображение негатива ( см). В качестве источника излучения в фотоувеличителе используют ртутную лампу ДРШ-250. Экспонированную пластику выдерживают в воде, дегидратируют спиртом или кетоСПСП
к
10
15
ном в течение 2-5 мин и фиксируют образовавшееся изображение в потоке нагретого воздуха.
В таблице приведены конкретные примеры реализации предлагаемого способа на пластинках различных типов. Проявление экспонированного слоя в воде в течение 1-15 мин при 18-48 С необходимо для набухания и частичного растворения желатины, так как при этом происходит изменение первоначальной структуры молекулярной сетки. Вокруг каждой молекулы желатины образуется сольватная оболочка из поляр- ных молекул воды, в результате чего уменьшается энергия связи между молекулами желатины. Такое состояние высокомолекулярного соединения в растворителе можно назвать частично раст- 2Q воренным, так как непосредственные связи между молекулами уже разрушены, но они еще не покидают разбухший слой из-за наличия слабого взаимодействия через молекулы воды. Дегидратация в 25 течение 2-5 мин при 18-48°С органическим растворителем, смешивающимся с водой, приводит к быстрому удалению воды из слоя, и молекулы желатины вынуждены образовывать новые несвой- ,п ственные данной конформации связи. В результате формируются очень мелкие частицы твердой фазы, которые слабо взаимодействуют между собой, но сильно рассеивают свет. Рассмотренные выше процессы происходят только в неэкспонированных участках слоя.
Под действием излучения шестивалентный хром, находящийся в слое желатины, переходит в трехвалентный и образует с молекулами желатины координационные связи. Это предотвращает разрушение структуры молекулярной сетки при обработке слоя в воде, а при дегидратации не приводит к образованию светорассвивающих центров. В результате облученные участки остаются прозрачными и приобретают цвет подложки
В полутонах (т.е. при меньшей интенсивности освещения) концентрация комплексов трехвалентного хрома становится недостаточной для полногр предотвращения разрушения молекулярной сетки, и в этих участках формируется полупрозрачный светорассеиваю щий слой.
В процессе дегидратации образуется слабое изображение. Это связано
1552146
с тем, что взаимодействие между молекулами желатины осуществляется частично через органический растворитель . Лоэтому выдерживание слоя в течение 2-5 мин при 80-180°С необходимо для быстрого удаления из слоя органического растворителя. Гри этом происходит интенсивное перемещение сегментов макромолекул желатины, в результате чего существенно увеличивается светорассеяние и изображения становятся устойчивыми к внешним воздействиям. Если проявляенное изображение сушить медленно, например, при комнатной температуре, то оно исчезает, так как медленно испаряющийся растворитель замещается молекулами воды, а молекулы желатины успевают принять выгодное конформаци- онное состояние.
Таким образом, указанные режимы проявления в воде, дегидратации органическим растворителем и фиксирования необходимы для того, чтобы сформировать светорассеивающие центры, представляющие собой ассоциаты молекул желатины. Размеры этих ассоциатов соизмеримы с размерами молекул желатины и в диаметре не превосходязг 0,3 мкм
На чертеже представлены характеристические кривые изображений, полученных при режимах обработки, указанных в таблице. (номера кривых соответствуют номерам примеров, под № 9 помещена/ характеристическая кривая, полученная по известному способу - способу получения везикулярных изображений (кальвар-процесс).
Характеристические кривые снимают следующим образом. Сенситометрический клин с плавным изменением плотности от 0,1 до 4 прикладывают к светочувствительному слою и освещают равномерным пучком фотоувеличителя. После обработки полученное изображение фо- тометрируют на денситометре СР-25М. Затем строят график зависимости плотности полученного изображения от плотности клина. Полученная кривая является характеристикой фотографических свойств регистрирующего материала; по тангенсу угла наклона линейного участка кривой определяется коэффициент контрастности, а по разности плотностей клина, соответствующих началу И концу линейного участка - фотографическая широта.
35
40
45
50
55
51
Обычно характеристическая кривая строится в координатах плотность изображения - логарифм экспозиции. Однако эта кривая эквивалентна кривой, построенной в координатах плотность изображения - плотность клина. Экспозиция это произведение интенсивности во время облучения, т.е. Н It, a IgH Igl + Igt. Поскольку клин облучается равномерным пучком, а все участки клина освещаются одинаковое время, то величина экспозиции определяется пропусканием соответствующих участков клина. По определению D lgI0/I lgI0 - Igl, где I0 - интенсивность падающего на клин света, а I - интенсивность прошедшего света. Таким образом, характеристическая кривая, построенная в координатах плотность изображения - логарифм экспозиции, отличается от кривой, построенной в координатах плотность изображения - плотность клина, только лишь направлением оси абсцисс (посто- янные слагаемые Ipt и на форму кривой не влияют).
Плотность светорассеивающего изображения зависит от действующего отверстия измерительной оптической сие- темы. Поэтому объективные характеристики можно получить, измеряя интегральную плотность изображения, денситометр СР-25М измеряет интегральную плотность изображения, так как приемник излучения вплотную прилегает к негативу.
1466
Поэтому предельная плотность изображения (фиг.1) возрастает до 1,1 (известный способ 0,5),а фотографическая широта до 2-2,2 (известный способ 1,0). Увеличение предельной плотности приводит к увеличению коэффициента контрастности изображения, что с одновременным увеличением фотографической широты улучшает качество изображения.
Таким образом, по сравнению с известным способом, предлагаемый способ позволяет в 2 раза увеличить коэффициент контрастности (за счет двукратного увеличения предельной плотности изображения) и в 2 раза увеличить фотографическую широту.
Формула изобретения
Способ получения светорассеивающих изображений путем экспонирования фоточувствительного слоя, содержашего желатину и двухромовокислую соль, нанесенного на подложку, проявления и фиксации изображения, о т л и ч а- ю щ и и с я тем, что, с целью повышения качества изображения за счет увеличения коэффициента контрастности и фотографической широты, экспонированный слой проявляют в воде в течение 1.-15 мин при 18-48°С, затем диги- дратируют его в течение 2-5 мин при 18-48°С органическим растворителем, смешивающимся с водой, и фиксируют образовавшееся изображение в течение 2-5 мин при 80-180°С.
Сенсибилизатор , ЫагСг2(Ь (НН4)гСгг07 (Ш4)гСггО., (NH4)Cr20 Концентрация сенсибилизатора , 7.2,5 Время экспозиции, мин 3 5 Время обработки в воде, мин Температура воды, °С Органический растворитель Температура растворителя, С 48 Температура воздуха при
Фиксированнее 80 100 Время фиксирования, мин 3 2
15 48
5 15
5 36
изо-PrOH изо-РгОН 36
1
15 8
20
Пропаиол 20
80
5 20
5
24
изо-РгОН 24
100
5
10 1
18
Ацетон 18
80 2
(NH4)aCr,Oi (., (NH4)ICr10,
гСг2(Ь (НН4)гСгг07 (Ш4)гСггО., (NH4)Cr20
00 2
5 15
5 36
о-РгОН 36
1
15 8
20
Пропаиол 20
80
5 20
5
24
изо-РгОН 24
100
5
10 1
18
Ацетон 18
80 2
5 25
5
20
изо-РгОН 20
120 3
2
1
1
46
изо-РгОН 46
80 }
5
5
3
46
изо-РгОН 46
180
5
U1 1Л О
00
UVSOfp.
1,0
6
Яклина
го
3,0
W
Основы технологии светочувствительных фотоматериалов./Под | |||
ред | |||
В.И | |||
Шеберстова и др.- | |||
К.: Химия, 1977, с | |||
Устройство для преобразования движения поршня двигателя во вращательное движение вала | 1922 |
|
SU452A1 |
Авторы
Даты
1990-03-23—Публикация
1984-07-09—Подача