Способ получения светорассеивающих изображений Советский патент 1990 года по МПК G03C5/00 

Описание патента на изобретение SU1552146A1

(Л С

Похожие патенты SU1552146A1

название год авторы номер документа
СЕНСИТОМЕТР 1939
  • Гуревич С.Г.
SU60389A1
Способ определения мутности воды акватории 1988
  • Николаев Александр Николаевич
  • Зубенко Федор Сергеевич
  • Сумина Елена Николаевна
SU1550379A1
СПОСОБ ФОТОЛИТОГРАФИИ 1996
  • Смолин В.К.
  • Донина М.М.
RU2096935C1
Способ получения фотографических изображений 1973
  • Савельев Геннадий Гаврилович
  • Трушина Людмила Федоровна
  • Ныш Галина Васильевна
SU493758A1
Способ подготовки к поливу бромиодсеребряной эмульсии для высокоразрешающих фотографических материалов 1984
  • Поляков С.И.
  • Дубровин А.В.
  • Проценко В.П.
  • Петров С.А.
  • Гербер А.И.
SU1267936A1
Способ получения цветного фотографического изображения отбеливанием красителя серебром 1971
  • Альфред Етикер
  • Макс Мартхалер
SU456434A3
Светочувствительный материал 1974
  • Ермоленко Игорь Николаевич
  • Комарь Валентина Васильевна
  • Надиевская Юзефа Иосифовна
  • Недзвецкий Виктор Станиславович
SU591797A1
ПДТЕНТНО-ТЕ^^^'^^'НОШБИП'HO-TE^^^'^i'lEOIfARJ г:,^!'^^'.-?-кЛ f 1972
  • Иностранцы Эдит Вейде, Эрвин Ранц Рейнхарт Матеек
  • Федеративна Республика Германни
  • Ппостранпа Фнрма
  • Агфа Геверт Г. Федератив Республика Германии
SU345704A1
СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ГАЛОГЕНИДОСЕРЕБРЯНЫЙ ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ 1973
  • Авторы Изобретени Витель Иностранцы Герман Адельберт Филиппертс, Ганс Джозефус Корлуи Бельги Герберт Гернерт, Гюнтер Е. В. Шульц Федеративна Республика Германии Иностранна Фирма Агфа Геверт Н. В. Бельги
SU365905A1
Способ определения фотографических характеристик фототермопластических материалов 1987
  • Павлов Александр Валентинович
  • Недужий Сергей Александрович
  • Авдонин Анатолий Петрович
SU1471169A1

Иллюстрации к изобретению SU 1 552 146 A1

Реферат патента 1990 года Способ получения светорассеивающих изображений

Изобретение относится к фотографии на бессеребряных регистрирующих средах и может быть использовано для получения черно-белых и окрашенных изображений с использованием как видимого, так и ультрафиолетового излучений. Целью изобретения является повышение качества изображений за счет увеличения коэффициента контрастности и фотографической широты. Для этого предложено экспонировать желатину, обработанную двухромовокислой солью, выдерживать в воде до разбухания желатины в течение 1 - 15 мин при 18 - 48°С, дигидратировать спиртом или кетоном 2 - 5 мин при 18 - 48°С и фиксировать изображение в течение 2 - 5 мин при 80 -180°С. Способ позволяет в 2 раза увеличить и коэффициент контрастности и фотографическую широту. 1 табл. 1 ил.

Формула изобретения SU 1 552 146 A1

Изобретение относится к фотографии на бессер.гбряных регистрирующих средах и может быть использовано для получелия черно-белых и окрашенных изображений с использованием как видимого, так и ультрафиолетового излучений.

Целью изобретения является повышение качества изображения за счет увеличения коэффициента контрастности и фотографической широты, за счет экспонирования хромированной желатины, выдерживания в воде до разбухания желатины с последующей дегидратацией органическим растворителем и фиксации в потоке нагретого воздуха.

На чертеже представлена зависимость оптической плотности изображения (Д изображения) от оптической плотности

клина (Д клина), контрастность получаемого изображения.

Пример 1-8. Промышленные фотопластики размером 9х12 фиксируют в течение 10 мин в кислом фиксаже. После промывки в воде пластики сенсибилизируют в течение 10 мин в растворе двухромовокислой соли ((NH Cr-iO-j , Na Cr-jO или ). После высыхания (2-3 ч при 18-20°С или 3-4 мин в потоке воздуха, нагретого до 70- 90°С) на сенсибилизированный слой с помощью фотоувеличителя Крокус 66 проецируют увеличенное изображение негатива ( см). В качестве источника излучения в фотоувеличителе используют ртутную лампу ДРШ-250. Экспонированную пластику выдерживают в воде, дегидратируют спиртом или кетоСПСП

к

10

15

ном в течение 2-5 мин и фиксируют образовавшееся изображение в потоке нагретого воздуха.

В таблице приведены конкретные примеры реализации предлагаемого способа на пластинках различных типов. Проявление экспонированного слоя в воде в течение 1-15 мин при 18-48 С необходимо для набухания и частичного растворения желатины, так как при этом происходит изменение первоначальной структуры молекулярной сетки. Вокруг каждой молекулы желатины образуется сольватная оболочка из поляр- ных молекул воды, в результате чего уменьшается энергия связи между молекулами желатины. Такое состояние высокомолекулярного соединения в растворителе можно назвать частично раст- 2Q воренным, так как непосредственные связи между молекулами уже разрушены, но они еще не покидают разбухший слой из-за наличия слабого взаимодействия через молекулы воды. Дегидратация в 25 течение 2-5 мин при 18-48°С органическим растворителем, смешивающимся с водой, приводит к быстрому удалению воды из слоя, и молекулы желатины вынуждены образовывать новые несвой- ,п ственные данной конформации связи. В результате формируются очень мелкие частицы твердой фазы, которые слабо взаимодействуют между собой, но сильно рассеивают свет. Рассмотренные выше процессы происходят только в неэкспонированных участках слоя.

Под действием излучения шестивалентный хром, находящийся в слое желатины, переходит в трехвалентный и образует с молекулами желатины координационные связи. Это предотвращает разрушение структуры молекулярной сетки при обработке слоя в воде, а при дегидратации не приводит к образованию светорассвивающих центров. В результате облученные участки остаются прозрачными и приобретают цвет подложки

В полутонах (т.е. при меньшей интенсивности освещения) концентрация комплексов трехвалентного хрома становится недостаточной для полногр предотвращения разрушения молекулярной сетки, и в этих участках формируется полупрозрачный светорассеиваю щий слой.

В процессе дегидратации образуется слабое изображение. Это связано

1552146

с тем, что взаимодействие между молекулами желатины осуществляется частично через органический растворитель . Лоэтому выдерживание слоя в течение 2-5 мин при 80-180°С необходимо для быстрого удаления из слоя органического растворителя. Гри этом происходит интенсивное перемещение сегментов макромолекул желатины, в результате чего существенно увеличивается светорассеяние и изображения становятся устойчивыми к внешним воздействиям. Если проявляенное изображение сушить медленно, например, при комнатной температуре, то оно исчезает, так как медленно испаряющийся растворитель замещается молекулами воды, а молекулы желатины успевают принять выгодное конформаци- онное состояние.

Таким образом, указанные режимы проявления в воде, дегидратации органическим растворителем и фиксирования необходимы для того, чтобы сформировать светорассеивающие центры, представляющие собой ассоциаты молекул желатины. Размеры этих ассоциатов соизмеримы с размерами молекул желатины и в диаметре не превосходязг 0,3 мкм

На чертеже представлены характеристические кривые изображений, полученных при режимах обработки, указанных в таблице. (номера кривых соответствуют номерам примеров, под № 9 помещена/ характеристическая кривая, полученная по известному способу - способу получения везикулярных изображений (кальвар-процесс).

Характеристические кривые снимают следующим образом. Сенситометрический клин с плавным изменением плотности от 0,1 до 4 прикладывают к светочувствительному слою и освещают равномерным пучком фотоувеличителя. После обработки полученное изображение фо- тометрируют на денситометре СР-25М. Затем строят график зависимости плотности полученного изображения от плотности клина. Полученная кривая является характеристикой фотографических свойств регистрирующего материала; по тангенсу угла наклона линейного участка кривой определяется коэффициент контрастности, а по разности плотностей клина, соответствующих началу И концу линейного участка - фотографическая широта.

35

40

45

50

55

51

Обычно характеристическая кривая строится в координатах плотность изображения - логарифм экспозиции. Однако эта кривая эквивалентна кривой, построенной в координатах плотность изображения - плотность клина. Экспозиция это произведение интенсивности во время облучения, т.е. Н It, a IgH Igl + Igt. Поскольку клин облучается равномерным пучком, а все участки клина освещаются одинаковое время, то величина экспозиции определяется пропусканием соответствующих участков клина. По определению D lgI0/I lgI0 - Igl, где I0 - интенсивность падающего на клин света, а I - интенсивность прошедшего света. Таким образом, характеристическая кривая, построенная в координатах плотность изображения - логарифм экспозиции, отличается от кривой, построенной в координатах плотность изображения - плотность клина, только лишь направлением оси абсцисс (посто- янные слагаемые Ipt и на форму кривой не влияют).

Плотность светорассеивающего изображения зависит от действующего отверстия измерительной оптической сие- темы. Поэтому объективные характеристики можно получить, измеряя интегральную плотность изображения, денситометр СР-25М измеряет интегральную плотность изображения, так как приемник излучения вплотную прилегает к негативу.

1466

Поэтому предельная плотность изображения (фиг.1) возрастает до 1,1 (известный способ 0,5),а фотографическая широта до 2-2,2 (известный способ 1,0). Увеличение предельной плотности приводит к увеличению коэффициента контрастности изображения, что с одновременным увеличением фотографической широты улучшает качество изображения.

Таким образом, по сравнению с известным способом, предлагаемый способ позволяет в 2 раза увеличить коэффициент контрастности (за счет двукратного увеличения предельной плотности изображения) и в 2 раза увеличить фотографическую широту.

Формула изобретения

Способ получения светорассеивающих изображений путем экспонирования фоточувствительного слоя, содержашего желатину и двухромовокислую соль, нанесенного на подложку, проявления и фиксации изображения, о т л и ч а- ю щ и и с я тем, что, с целью повышения качества изображения за счет увеличения коэффициента контрастности и фотографической широты, экспонированный слой проявляют в воде в течение 1.-15 мин при 18-48°С, затем диги- дратируют его в течение 2-5 мин при 18-48°С органическим растворителем, смешивающимся с водой, и фиксируют образовавшееся изображение в течение 2-5 мин при 80-180°С.

Сенсибилизатор , ЫагСг2(Ь (НН4)гСгг07 (Ш4)гСггО., (NH4)Cr20 Концентрация сенсибилизатора , 7.2,5 Время экспозиции, мин 3 5 Время обработки в воде, мин Температура воды, °С Органический растворитель Температура растворителя, С 48 Температура воздуха при

Фиксированнее 80 100 Время фиксирования, мин 3 2

15 48

5 15

5 36

изо-PrOH изо-РгОН 36

1

15 8

20

Пропаиол 20

80

5 20

5

24

изо-РгОН 24

100

5

10 1

18

Ацетон 18

80 2

(NH4)aCr,Oi (., (NH4)ICr10,

гСг2(Ь (НН4)гСгг07 (Ш4)гСггО., (NH4)Cr20

00 2

5 15

5 36

о-РгОН 36

1

15 8

20

Пропаиол 20

80

5 20

5

24

изо-РгОН 24

100

5

10 1

18

Ацетон 18

80 2

5 25

5

20

изо-РгОН 20

120 3

2

1

1

46

изо-РгОН 46

80 }

5

5

3

46

изо-РгОН 46

180

5

U1 1Л О

00

UVSOfp.

1,0

6

Яклина

го

3,0

W

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1990 года SU1552146A1

Основы технологии светочувствительных фотоматериалов./Под
ред
В.И
Шеберстова и др.-
К.: Химия, 1977, с
Устройство для преобразования движения поршня двигателя во вращательное движение вала 1922
  • Лаптин К.С.
SU452A1

SU 1 552 146 A1

Авторы

Согоконь Александр Борисович

Даты

1990-03-23Публикация

1984-07-09Подача