Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Клеевая композиция | 1991 |
|
SU1816783A1 |
Бис(диалкилтиокарбамоилтио)-парадиалкиламинофенилфосфины в качестве ускорителей серной вулканизации резины и антискорчингов | 1980 |
|
SU967056A1 |
Способ получения оптически активных антрациклинонов | 1977 |
|
SU776557A3 |
Композиция на основе винилового полимера | 1980 |
|
SU950739A1 |
Способ определения оптимальной дозировки вулканизующего агента или ускорителя | 1979 |
|
SU891568A1 |
Способ получения оптически активных производных фторпростагландинов или их рацематов | 1976 |
|
SU710516A3 |
МОДИФИЦИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ РЕЗИНОВЫХ ОТХОДОВ | 2009 |
|
RU2400495C1 |
Способ получения гидрохлорида оптически активных дауносаминилпроизводных антрациклинонов | 1977 |
|
SU724087A3 |
Способ получения гидрохлоридов оптически активных антрациклинонгликозидов | 1976 |
|
SU646914A3 |
Способ получения производных 11-аза-10-деоксо-10-дигидро-эритромицина @ | 1980 |
|
SU1093253A3 |
Изобретение относится к адгезионным композициям и может быть использовано в резиновой промышленности для крепления резины к металлическим, текстильным и резиновым субстратам. Изобретение позволяет повысить прочность связи резины с различными субстратами при нормальной и повышенной температурах за счет использования в качестве промотора адгезии хинолового эфира (ХЭ) общей формулы @ где R1 - C4H9, OCH3, OC2H5, OC3H7, OC4H9, C6H5, C6H4*CH3
98A -нафтил
R2 - H,CH3
R3 - H,CH3, C3H7, C5H11, C7H15, а компоненты композиции взяты в следующем соотношении, мас.ч.: карбоцепной полимер с функциональной группой 100, ХЭ 1-30
растворитель 300-800. 7 табл.
Хлорированный наирит
3,7-Диметил-5,6- эпоксициклооктен-1 Хиноловый ( Rt- H; Rj- H) Хиноловый эЛир (R { - С4Н,,; Кг - СН5; F , - С3НТ) Хиноловый эфир (R,- С4Н9; Р4- Н J
R j - С s и 7)
Хиноловый эфир
(R, - С4Н,,; Кг - Н;
Р. - (5 )
Хиноловый эфир (R,- R2 -H; R3 - СН}) Хиноловый эфир (R, - R2- H; R ,- Н)
100,0 5,0
100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0
10,0 1,0 30,0 10,0 10,0
10,0
10
10,0
10
Хиноловый эфир
(R, - OCjH,; Rz
R3 - Н)
Хиноловый эфир
(R, - ОС4НЧ; R2
R,- H)
Хиноловый эфир
(R CfRg t R 5.
R,- H)1
Хиноловый эЛир
(Р, - С6Н«СН,;
Р 2- Н; Р, - Н)
Хиноловый эфир
(R , -в -ьаЛтил;
R2 -Н; Рэ -Н)
Растворитель
ЭА+Б(2:1)
Хлорированный наирит
3,7-Диметил-5,6- эпоксициклооктен-1 Хиноловый эфир (R, C4H9; R4 - Н; R5- H) Хиноловый эфир (Я, - С4Н,; К СН j 5 Р CjHy) Хиноловый эфир (R,- С4Н, И)
Р- 5 C5H jj )
Хиноловый эфир (R, - R4 - Н; R/j СТН 5 ) Хиноловый эфир (R,- ОСИ,; R2 -H; RJ - СН3) Хиноловый эфир (Rt- ОСгНг; Re- H;
Р 3 Н Хиноловый эфир
(R, - ОС,Н7; R2 -H;
RS- Н Хиноловый эфир
(R, - ОС4Н,; Ra Н;
100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0
10
10
10
10
10
Хиноловый эфир (R, - Ra-H; H)
Продолжение табл.I
450
450
300
800
А50
Д50
10
10
10
10
Продолжение табл.1
Содержание компонентов, мае.ч., по примерам Компоненты ком-ji .....
1ПОЗИЦИИ 89101112 1314 15
ХкноловыР эЛир , - С6Н4СН,; R г- Н; Р, - Н)------10 Хиноловый(R , -еЈ-на тил; Рг -Н; РЭ -Н)------Ю
Растворитель
ЭА+Б(2:1)450 450 450 450 450 450 450 450
Таблица2
-Извест-Примеры предлагаемой композиции
Показателиная ком- г111j
позиция 1 23 | 4 5 I 6
Резина
Прочность связи
на отрыв, МПа:
при 20°С8,812,7 10,8 11,1 9,8 9,9 12,1
при J20°C5,89,8 6,3 8,3 7,2 7,3 9,5
Резина
Прочность связи
на отрыв, МПа:
при 20°С6,710,5 7,7 9,6 7,8 7,9 10,0
при 120°С4,28,2 5,7 6,5 5,9 5,9 7,7
Продолжение табл.2
Примеры предлагаемой композиции
Показателиг-111 т1
7 I 8 I 9 | Ю I II j 12 рЗ 14 | 15
из СКН-26+Сталь СТ-3
Прочность связи |
на отрыв, МПа:|
при 20°С 12,4 11,8 11,9 12,0 11,7 11,5 12,0 12,1 12,5
при 120°С8,9 9,0 9,1 8,7 9,0 8,5 8,9 9,4 9,6
из СКН-26+дюралюминий Д-16
Прочность связи
на отрыв, МПа:
при 20°С9,8 -9,3 9,3 9,4 9,0 8,9 9,5 9,5 9,8
при 120°С7,6 7,7 7,5 7,5 7,0 6,8 7,9 8,0 8,1
3,7-Диметил-5,6-эпоксициклооктен-15,0
Хиноловый эфир
(R, - C4Hg; Rt- H; R3 - Н)
Хиноловый эфир
(Rf - С4НЭ; R2 - СН3;
Rj - CjH-j)
Растворитель
ЭА + Б (2:1)350
толуолРезина из наирита + полиэфирная ткань
Сопротивление
расслоению, кН/м:
при 20 °С0,8
при 120°С0,5
Ткань техническая полиэфирная (артикул 56-341)
Компоненте
КОМПОЗИЦИИ
Хлорированный
наирит
Хлорированный НК
Поли-1,1,2-трихлорвутадиен-1,3
Бронированной
иаирит
Бутадиев-метнлвиннллирндино вый
каучук СКМВП-10ж
Бутадиек-нитрильный каучук
(СКН-26)
Хлорсульфированпый полиэтилен
3,7-Дииетил-5,6эпоксяшпгаооктвн
Хияолов
эфир
(И4-С4Н,; Р4-Н;
,-«
Растворитель
ЭА+В (2:1)
1с
67
67
33
33
3 33
33 34
Содержание компонентов, нас.ч., по примерам 6
.1..11
3 45 6 I 7 I 8 | 9 10 I II 12
33 33
Ч
34
67
67
67
67
67
67
33
33
67
33
67
33
5,0
5,0
5,0
5,0
12,0
12,0 12,0
12,0
33 33 5,0 15,0
33
5,0
ЭЗ
12,0
650,0 650,0 650,0 650,0 650, 650,0 650,0 650,0 650,0 650,0 650,0 650,0
ТаблнцаЗ
10,0
10,0 350,0350,0
ТаблицаА
1,8 1,1
1,9 1,1
ТаблицаЗ
Содержание компонентов, нас.ч., по примерам 6
..11
5 6 I 7 I 8 | 9
67
67
67
67
67
67
67
67
33
33
33
33
33
ЭЗ
0
5,0
12,0
12,0
33 33 5,0 15,0
5,0
12,0
I
Поклэнтепи
IIIII IiniIIlIIIZI III nzn iiIIZ
Резина из СКИ-Э + сталь Ст-3
5,5 10,. 4,9 2,2 5,3 2,0
9,3
4,3
Резина иэ СКИ-Э дюралюминия Л-16
8,74,2
4,21,8
6,5 4,6 8,3 4,2 7,9 3,7 2,4 4,2 2,0 4,0
Резина из СКИ-Э + резина ит СКИ-26
2,5 5,2 2,4 1,2 2,7 1,2
Ингредиент
СКН-26100,0
СКИ-3-100,0
Наирит--
Стеарин1,52,0
Оксид цинка5,05,0
Оксид магния--
Неозон Д-1,0Сульфенамид II- .1,0 Каптакс1,0- Дибутилфталат5,0
Рубракс-5,0
Техуглерод
К-35450,050,0
Сера1,52,0
Редактор М. Петрова
Составитель А. Каменщиков
Техред М.ХоданичКорректор Э. Лончакова
Заказ 697
Тираж 560
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113015, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
1557152
12
Таблица 6
Резина из СКН-26 + сталь
3 1
5,4 2,5
9,2 4,4
8,0 5,0
11,5 8,9
Резина из СКН-26 + дюралюмнннП Д-I6
8,5
3,8
5,6
4,0
9,8 8,1
4,8 2,4
1,9 1,0
4,3
2,2
2,5 4,5 1,2 2,4
Таблица
Смесь на основе СКН-26 I СКИ-3 I Наирит
1-26 СКИ-3 I
Подписное
Клеевая композиция | 1980 |
|
SU891737A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Авторы
Даты
1990-04-15—Публикация
1987-09-25—Подача