Способ выделения биомассы дрожжей или бактерий Советский патент 1990 года по МПК C12N1/16 C12N1/20 C12N1/16 C12R1/72 C12N1/20 C12R1/01 

Изобретение относится к -биотехнологии и касается способа выделения биомассы дрожжей или бактерий из культуральной жидкости действием флокулянта - полимерного четвертичного аммониевого соединения.

Цель изобретения - повышение степени вьщеления целевого продукта.

Способ выделения биомассы дрожжей или бактерий из культуральной жидкости осуществляют следующим образом.

В биосуспензию, полученную при выращивании дрожжей или бактерий на питательной среде, содержащей соответственно углеводороды нефти или природного газа, вводят флокулянт - поли-К-триметиламмонийэтилметакрилат- метилсульфат (.К-100} в количестве

0,008-0,012%, перемешивают и после отстаивания отделяют биомассу.

При выделении биомассы штаммов дрожжей Candida maltosa ВКПМ У-194 .и Candida tropicalis ВКПМ У-444 поддерживают рН 9-10, при выделении биомассы штамма бактерий Methylococcus capsulatus ВКПМ В-1743 - рН 4-8.

Степень выделения биомассы 98,5- 99,0%,

Пример 1. В дрожжевую суспензию штамма Candida maltosa ВКПМ У-194, выращенную на питательной среде, содержащей парафины нефти и минеральные компоненты, мг/л: азот 200- 400; фосфор 100-200; калий 100-300; магний 25-50; жепезо 15; медь 1-3;

СП

01

цинк 1-10, марганец 3-5, с рН 9 и концентрацией дрожжей 2,0% добавляют флокулянт К -100. Доводят концентрацию флокулянта до 0,01% к объему биосуспензии. Концентрация АСВ в осветленном слое 0,02%. Степень выделе- ния биомассы 99%.

Пример 2. Выделение биомассы осуществляют по примеру f, но при рН 10 о Результаты приведены в табл.1.

Пример 3. Используют бактериальную суспензию штамма Methylococ- cus capsulatus ВКПМ-1743, выращенную на питательной среде, содержащей минеральные соли и углеводороды природ- Hofo газа. Содержание бактериальных клеток в суспензии 1,5%, рН среды 4. В суспензии при перемешивании добавляют 0,1%-ный водный раствор К-100, доводя концентрацию основного вещества флокулянта до 0,008% к объему биосуспензии. Концентрация АСВ в осветленном слое 0,021%, степень выделения 98,6%.

Пример 4. Осуществляют выделение биомассы по примеру 3, но ,процесс проводят при рН 8. Концентрация АСВ в осветленном слое 0,021%, степень выделения 98,5%.

Результаты, полученные при других значениях рН, приведены в табл.2.

Формула изобретения

1. Способ выделения биомассы дрожжей или бактерий из культураль- ной жидкости, включающий введение в культуральную жидкость флокулянта - полимерного четвертичного аммониевого соединения, перемешивание и отделение биомассы, отличающийся тем, что, с целью повышения степени выделения целевого продукта, в качестве флокулянта используют поли-М-триметиламмонийэтилмета- крилатметилсульфат в количестве 0,008-0,012%.

2.Способ поп.1, отличающийся тем, что выделению подвергают биомассу штаммов дрожжей Candida maltosa ВКПМ У-194 и Candida

tropicalis ВКПМ У-444 и процесс ведут при рН 9-10.

3.Способ поп.1, отличающийся тем, что выделению подвергают биомассу штамма бактерий Methylococcus capsulatus ВКПМ В-1743 и процесс ведут при рН 4-8.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам выделения биомассы дрожжей или бактерий из культуральной жидкости действием флокулянта. Цель изобретения - повышение степени выделения целевого продукта. В биосуспензию дрожжей CANDIDA MALTOSA ВКПМ-194 или CANDIDA TROPICALIS ВКПМ-444 или бактерий METHYLOCOCCUS CAPSULATUS ВКПМ В-1743 добавляют 0,008-0,012% по объему флокулянта - поли -N-триметиламмонийэтилметакрилатметилсульфата (К-100). Смесь перемешивают и после отстаивания отделяют биомассу. К-100 эффективен в дрожжевой суспензии при PH 9-10, в бактериальной - при PH 4-8. Степень выделения биомассы 98,5-99%. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.

Таблица 1

Зависимость степени выделения дрожжевой биомассы с применением флокулянта К-100 от рН и концентрации флокулянта

Зависимость степени вьщеления бактериальной биомассы с применением флокулянта К-100 от рН и концентрации

флокулянта

Продолжение табл..

Таблица 2

1557162

Редактор М. Петрова

Составитель Г. Голева

Техред Л.Олийнык Корректор Н. Король

Заказ 698

Тираж 498

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101

8

Продолжение табл.2,

Подписное