Способ получения окисного железа Советский патент 1990 года по МПК C12N1/20 C22B3/00 C12R1/07 

Описание патента на изобретение SU1557164A1

O, 1 дмэ/мин. Растворы подаются на но реактора во внутреннюю полость мешка. Инокуляцию бактериями проводят в начале процесса при отсутствии смены железосодержащего раствора. При этом вносят 1СН1% посевного материала с содержанием бактерий кл/мл, соотношение Th. fer- rooxidans и L. ferrooxidans в консорциуме составляет 1:5 - 5:1 в зависимости от концентрации Fezf . При низких концентрациях Fe++ (1-3 г/л) предпочтительней использовать консорциум, обогащенный L, ferrooxidans, при более высоких (5-20 г/л) - обогащенный Th. ferrooxidans.После полного окисления железа начинают вести процесс окисления на протоке при Д 0,5-5,0 с подачей раствора со скоростью 18-120 л/мин на 100 м2 поверхности ткани, в результате получают (в виде пленок) иммобилизованный на носителе консорциум бактерий L. ferrooxidans и Th. ferrooxidans.

Процесс бактериального окисления проводят в сернокислых растворах, содержащих 0,4-10,5 г/л НгЗО при рН 1,2 - 3,0 и 0,5 - 20 г/л сернокислого закисного железа. Используе-, мые технологические растворы содержат достаточные количества фосфатов, калия, магния, аммония.

Скорость окисления Fe2+ достигает 20-150 г/ч-м2 поверхности ткани.

Пример 1. В термостатированный при 30°С реактор объемом 5 дм3 помещают ткань (лавсан, прошитый полипропиленом), на которую предварительно нанесены иммобилизованные клетки консорциума, суммарная поверхность которой 40 м2, в виде мешка из ткани, подвешенной на каркасе, погруженной в сернокислый раствор, содержащий 2 г/л Fe24 . Раствор подают внутрь на дно мешка, слив окисленного раствора проводят сверху с наружной стороны мешка. Скорость подачи раствора 3,0 м3 на объем аппарата в час (). Поддерживают рН 1,3, исходный Eh 320 мв. Биомасса клеток, закрепленных на поверхности ткани, составляет по белку 16,4 мг/см2, 0,5-10 г кл/см2 поверхности ткани. Степень окисления в растворе на выходе из реактора составляет 98%, растворов - 820 мв. Процесс окисления проводят при 30°С. Аэрацию раст0

5

0

5

0

5

0

5

0

5

вора проводят во внутренней и наружной полости мешка. Скорость подачи воздуха 1,5 flMJ/MHH0 Инокуляцию осуществляют консорциумом бактерий L.f. и Th.f.

Растворы, поступающие в реактор, содержат, г/л: Fe24 2 Fe3+ 0,1; (NH4) S04 1,5, 0,25; HgS04 0,25. Выходящие растворы содержат 1,93 г/л Fe3 и 0,07 г/л Fe2. Скорость окисления Fe2 150 г/Ч М2 поверхности.

Пример 2. Осуществляют согласно примеру 1. В качестве тканей и нетканых материалов используют нитрон, а также применяют дорнит, лавсан, бельтинг, искусственное волокно.

В табл.1 показано влияние используемого для иммобилизации материала на процесс окисления закисного железа в сернокислых растворах.

Как видно из табл.1, все предлагаемые ткани и нетканые материалы лригодны для иммобилизации клеток бактерий и окисления Fe24 при заданных скоростях протока.

Пример 3. Осуществляют согласно примеру 1. В качестве ткани используют нитрон, а окисление Fe2+ проводят при рН 1,8 и различных температурах .

В табл.2 показано окисление Fe2+ при .различной температуре бактериями L. ferrooxidans, ., адсорбированными на нитроне.

Пример 4. Осуществляют согласно примеру 1. В качестве ткани используют для иммобилизации консорциума бактерий лавсан при различных скоростях протока.

В табл-. З показано окисление Fe24 консорциумом бактерий L. ferrooxidans Th. ferrooxidans, иммобилизованных на лавсане при различных скоростях протока.

Как видно из опытов при скоростях протока выше ,0 Fe2+ окисляется не полностью.

Пример 5. Осуществляют в условиях, аналогичных примеру 1. В качестве ткани для иммобилизации консорциума бактерий используют лавсан, процесс проводят на растворах

маточниках сорбции, содержащих, г/л: Ре2 3,4; Fe3 0,2; Са2 0,49; Mg2 0,75; К 0,071; Рг05 0,02, рН 1,7, . В результате получают раст ры, содержащие, г/л: Fe3A 3,2j 0,4, рН 1,85, Kh 730, Степень окисления 89%.

Пример 6. Осуществляют в условиях, аналогичных примеру 1. Процесс проводят при рН 1,3 и температуре 40°С. Растворы, входящие в реактор, содержат 2 г/л Fez-t и 0,1 г/л , а растворы, выходящие из реактора, содержат 1,80 г/л Ре3 и 0,21 г/л Fe2f . Скорость окисления 92,0 г/ч-м2 поверхности.

Пример 7. Осуществляют в условиях, аналогичных примеру 1.Процесс проводят при рЫ 3,0 и температуре 40°С. Растворы, входящие в реактор, содержат 2 г/л Fe2+ и 0,1 г/л FeJ , а растворы, выходящие из реактора, содержат 1,87 г/л Fe3+и 0,14 г/л Fe2 . Скорость окисления 105 г/ч- м2 поверхности.

Преимуществом данного способа являются: возможность проведения процесса окисления железа в 4-20 раз быстрее по сравнению с известными штаммами железоокисляющих бактерий (скорость окисления железа 20- 150 г/ч-м2, а известные штаммы окисляют железо со скоростью 7,5 г/ч-м2) возможность использования реальных растворов кучного и подземного выщелачивания, содержащих 0,5-8 г/л Fe2 без дополнительных введений солей, при рН 1,2-3,0; использование для процесса окисления всех закрепленных клеток консорциума бактерий L. ferro- oxidans и Fh. ferrooxidans за счет фильтрации регенерируемого раствора через волокна ткани (в процессе окис

10

15

20

25

30

35

40

1646

во внутренней структуре и прикрепленные к волокнам ткани, что также приводит к увеличению скорости окисления, р. то время как при использовании пластиков, стекла и т.д. в окислении участвуют лишь клетки бактерий, находящиеся на поверхности ярозит ой пленки (NH4,K) Fe,(S04)z(OH)4J

большая концентрация клеток на поверхности ткани (0,5 кл/см2) и низкая в растворе (10 - Ю кл/мл) препятствует вымыванию клеток и ведет к увеличению биомассы микроорганизмов}

„возможность окисления больших объемов растворов со степенью окисления железа, удовлетворяющей требованиям технологии (70 - 100% окисного железа).

Применение микробиологического способа получения окисного железа позволяет получить необходимый для процессов подземного и кучного выщелачивания дешевый окислитель. Предлагаемый способ по сравнению с известными не требует сложного аппаратурного оформления процесса и дополнительных реагентов.

Формула изобретения

Способ получения окисного железа из сернокислых растворов закисного железа, предусматривающий использование железоокисляющих бактерий, иммобилизованных на органическом носителе, в условиях постоянного протока с аэрацией и кислой реакции среды, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса, окисление двухвалентного железа осуществляют с помощью консорциума бактерий Thiobacillus ferrooxidans и Lepto- spirillium ferrooxidans при температуре 5-40°С со скоростью протока

Таблица 2

Похожие патенты SU1557164A1

название год авторы номер документа
Способ получения окислителя для выщелачивания металлов из сульфидного минерального сырья 2017
  • Крылова Любовь Николаевна
RU2659502C1
Способ получения и регенерации сернокислого раствора для подземного выщелачивания 1989
  • Адамов Эдуард Владимирович
  • Андрианов Борис Павлович
  • Ларин Валерий Константинович
  • Гришин Сергей Игоревич
  • Фильцев Юрий Николаевич
  • Михайлов Виктор Борисович
  • Качелкин Алексей Вадимович
  • Ромашкевич Раиса Иосифовна
  • Гусаков Сергей Эдуардович
SU1837072A1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ РУД И ПИРРОТИНОВОГО КОНЦЕНТРАТА 2008
  • Суханова Марина Александровна
  • Пивоварова Татьяна Александровна
  • Меламуд Виталий Самуилович
RU2367691C1
Способ выщелачивания урана из пород с незначительным его содержанием 2016
  • Гавриш Владимир Михайлович
  • Чайка Татьяна Валерьевна
  • Баранов Георгий Анатольевич
  • Дербасова Надежда Михайловна
RU2653400C2
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ РУД 2008
  • Жагин Борис Петрович
RU2375474C1
СПОСОБ КУЧНОГО БИОВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ МАРГАНЦА ИЗ МАРГАНЕЦСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ 2018
  • Башлыкова Татьяна Викторовна
  • Аширбаева Евгения Александровна
  • Пахомова Галина Алексеевна
  • Фищенко Юлия Юрьевна
  • Бабич Игорь Николаевич
RU2686158C1
СПОСОБ КУЧНОГО БАКТЕРИАЛЬНОГО ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ СУЛЬФИДСОДЕРЖАЩЕЙ РУДЫ 2007
  • Панин Виктор Васильевич
  • Адамов Эдуард Владимирович
  • Крылова Любовь Николаевна
  • Каравайко Григорий Иванович
RU2339709C1
КУЧНОЕ БИОВЫЩЕЛАЧИВАНИЕ БЕДНОГО УПОРНОГО МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ ПРИРОДНОГО И ТЕХНОГЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ 2017
  • Башлыкова Татьяна Викторовна
  • Аширбаева Евгения Александровна
  • Фадина Ирина Борисовна
  • Мухаметшин Ильдар Хайдарович
  • Башлыкова Алёна Владимировна
RU2679724C1
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ МЕДНО-ЦИНКОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ 1998
  • Адамов Э.В.
  • Панин В.В.
  • Каравайко Г.И.
  • Воронин Д.Ю.
  • Крылова Л.Н.
RU2135298C1
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕДИ ИЗ СУЛЬФИДСОДЕРЖАЩЕЙ РУДЫ 2011
  • Теляков Наиль Михайлович
  • Салтыкова Светлана Николаевна
  • Пурэвдаш Мунхтуяа
RU2471006C1

Реферат патента 1990 года Способ получения окисного железа

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для интенсификации процессов кучного, подземного и чанового микробиологического выщелачивания. Целью изобретения является ускорение процесса получения окисного железа. Способ заключается в окислении сернокислых растворов закисного железа с помощью консорциума бактерий LEPTOSPIRILLIUM FERROOXIDANS ВКМВ-1339 и THIOBACILLUS FERROOXIDANS ВКМВ-458, иммобилизованного на носителе из ткани и/или нетканых материалов, в условиях постоянного протока 0,5-5,0 R-1 с аэрацией при 5-40°С и PH 1,2-3,0. Процесс происходит со скоростью 20-150 г/ч.м2 поверхности ткани в сернокислых растворах, содержащих 0,4-10,5 г/л H2SO4 и 0,5-20 г/л сернокислого закисного железа. В качестве тканей и/или нетканых материалов для иммобилизации клеток консорциума используют нитрон, лавсан, полипропилен, бельтинг, дорнит, искусственные волокна. 3 табл.

Формула изобретения SU 1 557 164 A1

Заказ М. Петрова

Составитель О. Скородумова

Техред л. Олийнык.Корректор Т. Малец

Заказ 698

Тираж 496

ВНИКЛИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101

Подписное

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1990 года SU1557164A1

Грудев С., Кузханов Л., Генчев Ф., Атаналов А., Петров Р
Биологический способ получения сернокислых растворов ферросульфата для выщелачивания металлов из минерального сырья
- Минко дело, 1986, 41, № 9, с
Устройство для электрической сигнализации 1918
  • Бенаурм В.И.
SU16A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Livesey-Goldblatt E., Tunley Т.Н., Nagg I.F., 1977
- In: Raund Table Conf
Bacterial Leaching, Braundschweig - Stockhelm, Ed
W
Schwart, 175.

SU 1 557 164 A1

Авторы

Каравайко Григорий Иванович

Мельникова Евгения Олеговна

Пискунов Владимир Павлович

Бучихин Евгений Петрович

Кузнецова Надежда Сергеевна

Даты

1990-04-15Публикация

1987-12-30Подача