Способ получения винилхлорида Советский патент 1990 года по МПК C07C21/06 C07C17/34 B01J21/16 

Описание патента на изобретение SU1558889A1

Изобретение относится к хлорорга- ническому синтезу, в частности к способам получения винилхлорида - основного хлорорганического мономера.

Целью изобретения является упрощение технологии.

Пример 1. В реактор при 450аС и времени контакта 3 с подают 1,2-дихлорэтан. Используют катализатор - керамзит следующего состава, мас.%: Si02 62,1; 19,1; 4,1; FeO 4,4; Ti02 1,0; CaO 6,1; MgO 3,2, фракция 1-1,5 мм, количество катализатора 60 мл. Катализатор получают по известной методике термическим вспучиванием глины.

Материальный баланс работы установки приведен в табл. 1.

Конверсия 1,2-дихлорэтана 99,18%, селективность 99,19%. Время работы катализатора 8 ч.

Пример 2.В реактор при 450 С и времени контакта 3 с подают 1,2-дихлорэтан. Используют катализатор - керамзит следующего состава, мас.%: Si0261,1; A1203 19,3; Fe 4,3; FeO 4,5; Ti02 1,1; CaO 6,3; MgO 3,4, фракция 1-1,5 мм, количество катализатора 60 мл.

Материальный баланс работы установки приведен в табл. 2.

Конверсия 1,2-дихлорэтана 98,03%, селективность 98,89%.

Пример З.В реактор при и времени контакта 3 с подают 1,2-дихлорэтан. Используют катализатор - керамзит следующего состава, мас.%: 5Юг 63,2; А1,,05 18,7; Fez03

4,0; FeO 4,3; TiO 0,9; CaO 5,8;

MgO 3,1, фракция 1-1,5 мм, количество

катализатора 60 мл.

Материальный баланс работы установки приведен в табл. 3.

Конверсия 1,2-дихлорэтана 97,32%, селективность 98,51%.

Пример 4 (регенерация ката- 1пизатора). Катализатор по примеру 1 работает 8ч, после чего проводят

(Л С

И

его регенерацию воздухом в следующем режиме: попача воздуха 2000 ч, температура , продолжительность 1 ч. На регенерированном катализаторе про- ( водят реакцию дегидрохлорирования 1,2- -дихлорэтана по условиям примера 1.

мени его регенерации также в 2 раза и возможности его использования после регенерации без снижения показателей процесса.

Формула изобретения

Похожие патенты SU1558889A1

название год авторы номер документа
Способ совместного получения винилхлорида и метилхлорида 1988
  • Муганлинский Фаик Фуадович
  • Султанова Гюльнара Джамиль Кызы
  • Гусейнзаде Эмина Мамед Кызы
  • Барвенко Валентин Викторович
  • Багдасарян Бабкен Вартанович
SU1567564A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА И КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2007
  • Глазунова Екатерина Александровна
  • Курляндская Инна Иссаковна
  • Сидоренкова Александра Петровна
  • Трегер Юрий Анисимович
  • Трушечкина Марина Александровна
  • Флид Марк Рафаилович
RU2338736C1
Способ получения винилхлорида 1982
  • Гохберг Павел Яковлевич
  • Хардин Александр Павлович
  • Тужиков Олег Иванович
  • Мирзазянов Валерий Шакирович
SU1051052A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА 1988
  • Зайдман О.А.
  • Верхутова Е.И.
  • Трегер Ю.А.
SU1564975A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА 1991
  • Шаванов С.С.
  • Толстиков Г.А.
  • Викторов Г.А.
  • Рябова Н.А.
  • Ачильдиев Е.Р.
RU2024475C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА 1997
  • Расулев З.Г.
  • Шурупов Е.В.
  • Загидуллин Р.Н.
  • Кульгарин Д.С.
RU2129115C1
Способ получения олефинов @ - @ 1980
  • Фридрих Вундер
  • Эрнст Инго Лойпольд
  • Хорст Хахенберг
  • Ханс-Йоахим Шмидт
SU1186084A3
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ ЭТАНА ДО ВИНИЛХЛОРИДА 1994
  • Иан Майкл Клег
  • Рей Хардман
RU2133729C1
Способ получения винилхлорида 1982
  • Зайдман Олег Александрович
  • Сонин Эрик Вениаминович
  • Трегер Юрий Анисимович
  • Лужняк Ольга Анатольевна
  • Мягков Пантелей Иванович
  • Шаймарданов Камиль Моэминович
  • Никитин Владимир Михайлович
SU1066979A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА 2003
  • Бальжинимаев Б.С.
  • Паукштис Е.А.
  • Загоруйко А.Н.
  • Симонова Л.Г.
  • Малышева Л.В.
RU2250891C1

Реферат патента 1990 года Способ получения винилхлорида

Изобретение касается галоидуглеводородов, в частности получения винилхлорида - мономера для производства поливинилхлорида. Цель - упрощение процесса. Последний ведут дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана при 450°С в присутствии катализатора. В его состав входят, мас.%: AL2O3 18,7-19,3

FE2O3 4,0-4,3

FEO 4,3-4,5

TIO2 0,9-1,1

CAO 5,8-6,3

MGO 3,1-3,4

SI O2 - до 100. Эти условия упрощают процесс за счет увеличения срока службы катализатора в 2 раза и сокращения времени его регенерации в 2 раза. 4 табл.

Формула изобретения SU 1 558 889 A1

10

15

Способ получения винилхлорида п дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтан в газовой фазе при повышенной темп ратуре в присутствии гетерогенного окисного катализатора на основе о сида алюминия, отличающий с я тем, что, с целью упрощения т нологии, в качестве катализатора и пользуют керамзит состава, мас.%:

20

Оксид алюминия Оксид железа (III) Оксид железа (II) Оксид титана Оксид кальция Оксид магния Оксид кремния

18,7-19,3 4,0-4,3 4,3-4,5 0,9-1,1 5,8-6,3 3,1-3,4 Остальное.до

Показатели процесса на свежем и регенерированном катализаторах приведены в табл. 4.

Получение винилхлорида в соответствии с предлагаемым способом позволяет использовать регенерированный катализатор без снижения селективности процесса. Активность и селективность катализатора сохраняются в течение ;8 ч против 4 ч в известном способе. Время регенерации катализатора 1 ч вместо 2 ч в известном способе. ,

Таким образом, в предлагаемом способе достигается существенное упрощение технологии за счет увеличения про должительности непрерывной работы катализатора в 2 раза, сокращения вре- 25 и процесс ведут при 450 С.

блица t

КомпонентыПоданоПолучено

г/ч,мас.%г/чмас.%

1,2-Дихлорэтан58,52100,00,480,82

Винилхлорид- -36,8862,68

Хлористый водород- -21,3336,45

Неидентифицир.- -0,030,05

Таблица 2 КомпонентыПоданоПолучено

г/чмас.%г/чмас.%

1,2-Дихлорэтан58,52100,00,671,15

Винилхлорид--36,5762,49

Хлористый водород--21,2536,31

Неидентифицир.--0,030,05

i

Таблица 3

КомпонентыПоданоПолучено

г/чмас.%г/чI мас.%

1,2-Дихлорэтан58,52100,00,92 1,57

Винилхлорид--36,4362,25

Хлористый водород--21,1336,11

Неидентифицир.--0,040,07

Способ получения винилхлорида путем дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана в газовой фазе при повышенной температуре в присутствии гетерогенного окисного катализатора на основе оксида алюминия, отличающий- с я тем, что, с целью упрощения технологии, в качестве катализатора используют керамзит состава, мас.%:

0

Оксид алюминия Оксид железа (III) Оксид железа (II) Оксид титана Оксид кальция Оксид магния Оксид кремния

18,7-19,3 4,0-4,3 4,3-4,5 0,9-1,1 5,8-6,3 3,1-3,4 Остальное.до 100

5 и процесс ведут при 450 С.

Керамзит (состав по примеру 1) Хлорид кобальта на оксиде алюминия

Составитель Н.Гозалова Редактор Н.Гулько Техред А.Кравчук Корректор Т.Малец

Заказ 815

Тираж 344

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101

Таблица 4

99,19

99,16

99,15

98,2

99,0

96,2

Подписное

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1990 года SU1558889A1

Способ получения винилхлорида 1982
  • Гохберг Павел Яковлевич
  • Хардин Александр Павлович
  • Тужиков Олег Иванович
  • Мирзазянов Валерий Шакирович
SU1051052A1
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов 1921
  • Ланговой С.П.
  • Рейзнек А.Р.
SU7A1

SU 1 558 889 A1

Авторы

Муганлинский Фаик Фуадович

Султанова Гюльнара Джамиль Кызы

Гусейнзаде Эмина Мамед Кызы

Барвенко Валентин Викторович

Гаджиев Ильгар Надир Оглы

Даты

1990-04-23Публикация

1988-07-18Подача