Изобретение относится к хлорорга- ническому синтезу, в частности к способам получения винилхлорида - основного хлорорганического мономера.
Целью изобретения является упрощение технологии.
Пример 1. В реактор при 450аС и времени контакта 3 с подают 1,2-дихлорэтан. Используют катализатор - керамзит следующего состава, мас.%: Si02 62,1; 19,1; 4,1; FeO 4,4; Ti02 1,0; CaO 6,1; MgO 3,2, фракция 1-1,5 мм, количество катализатора 60 мл. Катализатор получают по известной методике термическим вспучиванием глины.
Материальный баланс работы установки приведен в табл. 1.
Конверсия 1,2-дихлорэтана 99,18%, селективность 99,19%. Время работы катализатора 8 ч.
Пример 2.В реактор при 450 С и времени контакта 3 с подают 1,2-дихлорэтан. Используют катализатор - керамзит следующего состава, мас.%: Si0261,1; A1203 19,3; Fe 4,3; FeO 4,5; Ti02 1,1; CaO 6,3; MgO 3,4, фракция 1-1,5 мм, количество катализатора 60 мл.
Материальный баланс работы установки приведен в табл. 2.
Конверсия 1,2-дихлорэтана 98,03%, селективность 98,89%.
Пример З.В реактор при и времени контакта 3 с подают 1,2-дихлорэтан. Используют катализатор - керамзит следующего состава, мас.%: 5Юг 63,2; А1,,05 18,7; Fez03
4,0; FeO 4,3; TiO 0,9; CaO 5,8;
MgO 3,1, фракция 1-1,5 мм, количество
катализатора 60 мл.
Материальный баланс работы установки приведен в табл. 3.
Конверсия 1,2-дихлорэтана 97,32%, селективность 98,51%.
Пример 4 (регенерация ката- 1пизатора). Катализатор по примеру 1 работает 8ч, после чего проводят
(Л С
И
5О
его регенерацию воздухом в следующем режиме: попача воздуха 2000 ч, температура , продолжительность 1 ч. На регенерированном катализаторе про- ( водят реакцию дегидрохлорирования 1,2- -дихлорэтана по условиям примера 1.
мени его регенерации также в 2 раза и возможности его использования после регенерации без снижения показателей процесса.
Формула изобретения
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ совместного получения винилхлорида и метилхлорида | 1988 |
|
SU1567564A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА И КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2007 |
|
RU2338736C1 |
Способ получения винилхлорида | 1982 |
|
SU1051052A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА | 1988 |
|
SU1564975A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА | 1991 |
|
RU2024475C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА | 1997 |
|
RU2129115C1 |
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ ЭТАНА ДО ВИНИЛХЛОРИДА | 1994 |
|
RU2133729C1 |
Способ получения олефинов @ - @ | 1980 |
|
SU1186084A3 |
Способ получения винилхлорида | 1982 |
|
SU1066979A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА | 2003 |
|
RU2250891C1 |
Изобретение касается галоидуглеводородов, в частности получения винилхлорида - мономера для производства поливинилхлорида. Цель - упрощение процесса. Последний ведут дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана при 450°С в присутствии катализатора. В его состав входят, мас.%: AL2O3 18,7-19,3
FE2O3 4,0-4,3
FEO 4,3-4,5
TIO2 0,9-1,1
CAO 5,8-6,3
MGO 3,1-3,4
SI O2 - до 100. Эти условия упрощают процесс за счет увеличения срока службы катализатора в 2 раза и сокращения времени его регенерации в 2 раза. 4 табл.
10
15
Способ получения винилхлорида п дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтан в газовой фазе при повышенной темп ратуре в присутствии гетерогенного окисного катализатора на основе о сида алюминия, отличающий с я тем, что, с целью упрощения т нологии, в качестве катализатора и пользуют керамзит состава, мас.%:
20
Оксид алюминия Оксид железа (III) Оксид железа (II) Оксид титана Оксид кальция Оксид магния Оксид кремния
18,7-19,3 4,0-4,3 4,3-4,5 0,9-1,1 5,8-6,3 3,1-3,4 Остальное.до
Показатели процесса на свежем и регенерированном катализаторах приведены в табл. 4.
Получение винилхлорида в соответствии с предлагаемым способом позволяет использовать регенерированный катализатор без снижения селективности процесса. Активность и селективность катализатора сохраняются в течение ;8 ч против 4 ч в известном способе. Время регенерации катализатора 1 ч вместо 2 ч в известном способе. ,
Таким образом, в предлагаемом способе достигается существенное упрощение технологии за счет увеличения про должительности непрерывной работы катализатора в 2 раза, сокращения вре- 25 и процесс ведут при 450 С.
блица t
КомпонентыПоданоПолучено
г/ч,мас.%г/чмас.%
1,2-Дихлорэтан58,52100,00,480,82
Винилхлорид- -36,8862,68
Хлористый водород- -21,3336,45
Неидентифицир.- -0,030,05
Таблица 2 КомпонентыПоданоПолучено
г/чмас.%г/чмас.%
1,2-Дихлорэтан58,52100,00,671,15
Винилхлорид--36,5762,49
Хлористый водород--21,2536,31
Неидентифицир.--0,030,05
i
Таблица 3
КомпонентыПоданоПолучено
г/чмас.%г/чI мас.%
1,2-Дихлорэтан58,52100,00,92 1,57
Винилхлорид--36,4362,25
Хлористый водород--21,1336,11
Неидентифицир.--0,040,07
Способ получения винилхлорида путем дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана в газовой фазе при повышенной температуре в присутствии гетерогенного окисного катализатора на основе оксида алюминия, отличающий- с я тем, что, с целью упрощения технологии, в качестве катализатора используют керамзит состава, мас.%:
0
Оксид алюминия Оксид железа (III) Оксид железа (II) Оксид титана Оксид кальция Оксид магния Оксид кремния
18,7-19,3 4,0-4,3 4,3-4,5 0,9-1,1 5,8-6,3 3,1-3,4 Остальное.до 100
5 и процесс ведут при 450 С.
Керамзит (состав по примеру 1) Хлорид кобальта на оксиде алюминия
Составитель Н.Гозалова Редактор Н.Гулько Техред А.Кравчук Корректор Т.Малец
Заказ 815
Тираж 344
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101
Таблица 4
99,19
99,16
99,15
98,2
99,0
96,2
Подписное
Способ получения винилхлорида | 1982 |
|
SU1051052A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Авторы
Даты
1990-04-23—Публикация
1988-07-18—Подача