gD ft
от: со Н со Изобретение относится к усоверше ствованному способу получения винил хлорида путем дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана. Винилхлорид является важнейшим и самым многотоннажным продуктом хлорорганической промышленности. Винилхлорид применяется для получения широкого спектра пластмасс и изделий на их основе. Основную часть винилхлорида полу чают методом термического дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана в полы трубчатых реакторах при , Недостатками этого процесса являются высокая температура реакции, приводящая к образованию побочных продуктов, смол,и сажи, а,также низ кая степень превращения 1,2-дихлорэтана за один проход. Известен способ получения винилхлорида термическим дегидрохлорироваНием 1,2-дихлорэтана в присутствии хлора, причем наилучший эффект достигается при добавлении хло в количестве 1% от веса дихлорэтана и распределение подаваемого хлора в 4-г5 точек по длине реакционной зоны С23. Недостатком способа является значительный расход хлора и усложнение конструкции реактора, связанное с необходимостью ввода хлора в несколь ко точек реакционной зоны. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигавмому результату является способ получения винилхлорида, согласно которому термическое дегидрохлорирование 1,2-дихлорэтана проводят в ftoлом реакторе при повышенной температуре порядка 350-500°С в присутствии добавок кислорода. При этом наибольший ускоряющий эффект достигается при добавлении 0,8-1.% кислорода от веса дихлорэтана З. Недостатком известного способа яв ляетсА низкая скорость реакции, и, следовательно, степень конверсии 1,2-дихлорэтана. При 450°С степень конверсии в присутствии 1% кислорода составляет 60%. Цель изобретения - повыцюние скорости и степени конверсии процесса в присутствии кислорода. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения винилхлорида путем инициированного кислородом дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана при 350-500°С, последний ведут в присутствии смеси 50 95 мас.% хлорида меди и хлорида калия - остальное, до 100 мас.%, нанесенной на инертный носитель в количестве 5-.20% от массы носителя и 0,3-1,5% от массы 1,2-дихлорэтана. В качестве инертного носителя используют внутреннюю обуглероженную поверхность реактора. -Используют кислород в количестве 0,3-0,7% от массы 1,2-дихлорэтана. Использованный в данном способе катализатор применялся ранее в оксихлорировании этилена f4J. Способ получения винилхлорида иллюстрируется примерами 1-9. Сравнительный пример 10 показывает нецелесообразность использования количеств смеси солей менее 0,3% от веса подаваемого 1,2-дихлорэтана и менее 5% от веса носителя. Предлагае№1й способ получения винилхлорида обеспечивает в сопоставимых условиях, более высокую скорость дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана и более высоКую конверсию нежели в известных способах, в значительно более мягких условиях ведения процесса. Сравнительный опыт показывает, что при и условиях, соответствующих примеру 6, но без катализатора, т.е. в условиях прототипа,, скорость реакции не превышает 1 «ЮЗ моль/л «с , что значительно ниже, чем при проведении реакции по предлагаемому способу. Примеры. Все эксперименты {проводят в проточном кварцевом редакторе объемом 30 см в безградиентном режиме. Температуру измеряют хромель-копелёвой термопарой с точностью . Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии. В качестве инертного носителя используют активированный уголь, окись алк «инря и предварительно обуглероженную поверхность реактора. Нанесение CuCl2 и КС1 проводят путем пропитки инертных носителей 10%-ными водными растворами указанных солей при комнатной температуре с пocлe oщей сушкой и прокаливанием в токе азота при . Длительность опытов составляет 1 ч, время контакта 10 с. Условия и результаты опытов приведены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА И КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2007 |
|
RU2338736C1 |
Способ получения винилхлорида | 1987 |
|
SU1740364A1 |
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ ЭТАНА ДО ВИНИЛХЛОРИДА | 1994 |
|
RU2133729C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА | 1991 |
|
RU2024475C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА | 2003 |
|
RU2256642C1 |
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕТАНА | 2008 |
|
RU2394805C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА | 1993 |
|
RU2072976C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТХОДОВ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ ОТ ПРОДУКТОВ ОСМОЛЕНИЯ | 2006 |
|
RU2313513C1 |
Способ получения винилхлорида | 1982 |
|
SU1051052A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА | 2005 |
|
RU2292328C1 |
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА путем инициированного кис- лородом дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана при температуре ЗбО-бОО С, отличающийся Тем, что, с целью повышения скорости и степени конверсии процесса, последний ведут в присутствии смеси 5Q.-S5 .% хлорида меди и хлорида калия-остальное.до 100 мас.%, нанесенной на инертный носитель в количестве 5-20% от массы носителя и 0,3-1,5% от массы 1,2 Дихлорэтана. 2.Способ по п.1, отличаю-щ и и с я тем, что в качестве инертного носителя используют внутреннюю обуглероженную поверхность реактора. 3.Способ по li.l, отличающий с я тем, что используют кислород в количестве 0,3-0,71 от массы 1 -дихлорэтана.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Химия и технология основного органического и нефтехимического, синтеза | |||
М., Химия, 1981,0 | |||
ТЕЛЕФОННЫЙ АППАРАТ С ЦЕНТРАЛЬНОЙ БАТАРЕЕЙ | 1923 |
|
SU748A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
D.H.R., Kinetics of the Dehydrochlbrination of Substituted Hydrocarbons | |||
Purt I, J | |||
Ghem Soc(L), 1949, p | |||
Раздвижной паровозный золотник с подвижными по его скалке поршнями между упорными шайбами | 1922 |
|
SU148A1 |
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды | 1921 |
|
SU4A1 |
Под ред | |||
Л.А | |||
Ошина, Химия, 1978, с | |||
Счетный сектор | 1919 |
|
SU107A1 |
Авторы
Даты
1984-01-15—Публикация
1982-06-25—Подача