Способ получения винилхлорида Советский патент 1984 года по МПК C07C21/06 C07C17/34 

Описание патента на изобретение SU1066979A1

gD ft

от: со Н со Изобретение относится к усоверше ствованному способу получения винил хлорида путем дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана. Винилхлорид является важнейшим и самым многотоннажным продуктом хлорорганической промышленности. Винилхлорид применяется для получения широкого спектра пластмасс и изделий на их основе. Основную часть винилхлорида полу чают методом термического дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана в полы трубчатых реакторах при , Недостатками этого процесса являются высокая температура реакции, приводящая к образованию побочных продуктов, смол,и сажи, а,также низ кая степень превращения 1,2-дихлорэтана за один проход. Известен способ получения винилхлорида термическим дегидрохлорироваНием 1,2-дихлорэтана в присутствии хлора, причем наилучший эффект достигается при добавлении хло в количестве 1% от веса дихлорэтана и распределение подаваемого хлора в 4-г5 точек по длине реакционной зоны С23. Недостатком способа является значительный расход хлора и усложнение конструкции реактора, связанное с необходимостью ввода хлора в несколь ко точек реакционной зоны. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигавмому результату является способ получения винилхлорида, согласно которому термическое дегидрохлорирование 1,2-дихлорэтана проводят в ftoлом реакторе при повышенной температуре порядка 350-500°С в присутствии добавок кислорода. При этом наибольший ускоряющий эффект достигается при добавлении 0,8-1.% кислорода от веса дихлорэтана З. Недостатком известного способа яв ляетсА низкая скорость реакции, и, следовательно, степень конверсии 1,2-дихлорэтана. При 450°С степень конверсии в присутствии 1% кислорода составляет 60%. Цель изобретения - повыцюние скорости и степени конверсии процесса в присутствии кислорода. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения винилхлорида путем инициированного кислородом дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана при 350-500°С, последний ведут в присутствии смеси 50 95 мас.% хлорида меди и хлорида калия - остальное, до 100 мас.%, нанесенной на инертный носитель в количестве 5-.20% от массы носителя и 0,3-1,5% от массы 1,2-дихлорэтана. В качестве инертного носителя используют внутреннюю обуглероженную поверхность реактора. -Используют кислород в количестве 0,3-0,7% от массы 1,2-дихлорэтана. Использованный в данном способе катализатор применялся ранее в оксихлорировании этилена f4J. Способ получения винилхлорида иллюстрируется примерами 1-9. Сравнительный пример 10 показывает нецелесообразность использования количеств смеси солей менее 0,3% от веса подаваемого 1,2-дихлорэтана и менее 5% от веса носителя. Предлагае№1й способ получения винилхлорида обеспечивает в сопоставимых условиях, более высокую скорость дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана и более высоКую конверсию нежели в известных способах, в значительно более мягких условиях ведения процесса. Сравнительный опыт показывает, что при и условиях, соответствующих примеру 6, но без катализатора, т.е. в условиях прототипа,, скорость реакции не превышает 1 «ЮЗ моль/л «с , что значительно ниже, чем при проведении реакции по предлагаемому способу. Примеры. Все эксперименты {проводят в проточном кварцевом редакторе объемом 30 см в безградиентном режиме. Температуру измеряют хромель-копелёвой термопарой с точностью . Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии. В качестве инертного носителя используют активированный уголь, окись алк «инря и предварительно обуглероженную поверхность реактора. Нанесение CuCl2 и КС1 проводят путем пропитки инертных носителей 10%-ными водными растворами указанных солей при комнатной температуре с пocлe oщей сушкой и прокаливанием в токе азота при . Длительность опытов составляет 1 ч, время контакта 10 с. Условия и результаты опытов приведены в таблице.

Похожие патенты SU1066979A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА И КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2007
  • Глазунова Екатерина Александровна
  • Курляндская Инна Иссаковна
  • Сидоренкова Александра Петровна
  • Трегер Юрий Анисимович
  • Трушечкина Марина Александровна
  • Флид Марк Рафаилович
RU2338736C1
Способ получения винилхлорида 1987
  • Нижегородцев Владимир Иванович
SU1740364A1
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ ЭТАНА ДО ВИНИЛХЛОРИДА 1994
  • Иан Майкл Клег
  • Рей Хардман
RU2133729C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА 1991
  • Шаванов С.С.
  • Толстиков Г.А.
  • Викторов Г.А.
  • Рябова Н.А.
  • Ачильдиев Е.Р.
RU2024475C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА 2003
  • Селезнев А.В.
  • Мубараков Р.Г.
  • Митрофанова О.Н.
  • Василенко М.А.
RU2256642C1
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕТАНА 2008
  • Трегер Юрий Анисимович
  • Розанов Вячеслав Николаевич
  • Флид Марк Рафаилович
RU2394805C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА 1993
  • Занавескин Л.Н.
  • Трегер Ю.А.
  • Феофанова Н.М.
  • Пащенко Л.Е.
RU2072976C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТХОДОВ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ ОТ ПРОДУКТОВ ОСМОЛЕНИЯ 2006
  • Гордон Елена Петровна
  • Коротченко Алла Витальевна
  • Митрохин Анатолий Михайлович
  • Поддубный Игорь Сергеевич
RU2313513C1
Способ получения винилхлорида 1982
  • Гохберг Павел Яковлевич
  • Хардин Александр Павлович
  • Тужиков Олег Иванович
  • Мирзазянов Валерий Шакирович
SU1051052A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА 2005
  • Шаванов Станислав Сергеевич
  • Бикбулатов Игорь Хуснутович
  • Быковский Николай Алексеевич
  • Садыков Нургали Басырович
  • Фанакова Надежда Николаевна
  • Исламутдинова Айгуль Акрамовна
  • Идрисова Вероника Александровна
  • Асфандиярова Лилия Рафиковна
RU2292328C1

Реферат патента 1984 года Способ получения винилхлорида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА путем инициированного кис- лородом дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана при температуре ЗбО-бОО С, отличающийся Тем, что, с целью повышения скорости и степени конверсии процесса, последний ведут в присутствии смеси 5Q.-S5 .% хлорида меди и хлорида калия-остальное.до 100 мас.%, нанесенной на инертный носитель в количестве 5-20% от массы носителя и 0,3-1,5% от массы 1,2 Дихлорэтана. 2.Способ по п.1, отличаю-щ и и с я тем, что в качестве инертного носителя используют внутреннюю обуглероженную поверхность реактора. 3.Способ по li.l, отличающий с я тем, что используют кислород в количестве 0,3-0,71 от массы 1 -дихлорэтана.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1984 года SU1066979A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Химия и технология основного органического и нефтехимического, синтеза
М., Химия, 1981,0
ТЕЛЕФОННЫЙ АППАРАТ С ЦЕНТРАЛЬНОЙ БАТАРЕЕЙ 1923
  • Коваленков В.И.
  • Юрьев М.Ю.
SU748A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов 1921
  • Ланговой С.П.
  • Рейзнек А.Р.
SU7A1
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1
D.H.R., Kinetics of the Dehydrochlbrination of Substituted Hydrocarbons
Purt I, J
Ghem Soc(L), 1949, p
Раздвижной паровозный золотник с подвижными по его скалке поршнями между упорными шайбами 1922
  • Трофимов И.О.
SU148A1
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды 1921
  • Богач Б.И.
SU4A1
Под ред
Л.А
Ошина, Химия, 1978, с
Счетный сектор 1919
  • Ривош О.А.
SU107A1

SU 1 066 979 A1

Авторы

Зайдман Олег Александрович

Сонин Эрик Вениаминович

Трегер Юрий Анисимович

Лужняк Ольга Анатольевна

Мягков Пантелей Иванович

Шаймарданов Камиль Моэминович

Никитин Владимир Михайлович

Даты

1984-01-15Публикация

1982-06-25Подача