Изобретение относится к аналити ес- кой химии, конкретно к количественному определению содержания хлорид-ионов в присутствии гипохлорита.
Цель изобретения - повышение точности и воспроизводимости способа.
Пример 1. Анализируемый продукт - хлорированный тринатрийфосфат. В сосуд ,ппя титрования вносят 10 мл подкисленной воды и 15 мл ацетона, раствор перемешивают и вносят навеску продукта (ir.0,1428 г). После полного растворения продукта в сосуд опускайт электродную пару Серебряный индикаторный электрод и электрод сравнения и титруют 0,05 н. раствором нитрата серебра до скачка потенциала. Отмечают объем раствора нитрата серебра, израсходованный на титрование ,44 мл.
Содержание хлорид-ионов находят по формуле:
., TOOO m
%С1
4,79%
где V - объем раствора нитрата серебра, израсходованный на титрование, мл;
Н - концентрация раствора азотнокислого серебра, м/л; m - навеска продукта, г, Остальные примеры конкретного исполнения аналогичны примеру 1, их переменные параметры, доказывающие правомерность заявленного соотношения, приведены в табл. 1,
В табл. 2.приведены сравнительные данные предложенного способа и прототипа.
Как видно из табл. I и 2, предложенный способ по сравнению с прототипом имеет меньшую относительную ошиб-. ку отклонения от э.щашюй концентрации и меньшее расхождение между результатами параллельных определений, а приведенный интерн.м обеспечивает анализ хлорирование о гринатрийфосфа(Л
с
bv
о
V
СО
J
4ь
та с погрешностью, не превышающей +5 отн.%,
Уменьшение содержания ацетона, в смеси вода-ацетон (пример 5) приводит к занижению результатов и увеличению погрешности анализа, а увеличение содержания ацетона в смеси вода-ацетон (пример 4) приводит к резкому уменьшению растворимости ХТНФ, что увели- чивает продолжительность анализа, увеличивает расход ацетона и приводит к получению менее надежных результатов,
Предложенный способ обеспечивает повышение точности и воспроизводимости результатов при определении хлоридионов в хлорированном тринатрийфосфа- те.
Формула изобретения
Способ количественного определения хлорид-ионов и хлорированном три- натрийфосфате путем растворения анализируемой пробы в воде с последующим титрованием полученного раствора нитратом серебра, отлич ающий- с я тем, что, с целью повышения точности и воспроизводимости способа, растворение ведут в присутствии ацетона при объемном соотношении воды к ацетону, равном 1:(1,5-3,0),
Таблица ч
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В НЕФТИ | 2020 |
|
RU2721559C1 |
Способ количественного определения концевых групп полиамидов | 1978 |
|
SU763789A1 |
Способ определения брома в бромсодержащих органических соединениях | 1991 |
|
SU1767413A1 |
Способ количественного определения фосфатов, карбонатов и гидроксида натрия | 1989 |
|
SU1793369A1 |
Способ определения этилендиаминтетраацетата в воде | 1988 |
|
SU1525574A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 5-АМИНОЛЕВУЛИНОВОЙ (5-АМИНО-4-ОКСОПЕНТАНОВОЙ) КИСЛОТЫ И ЕЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ | 2011 |
|
RU2442979C1 |
Способ комплексного анализа материальных образцов | 1991 |
|
SU1786428A1 |
Способ определения серебра в растворах | 1982 |
|
SU1047838A1 |
СПОСОБ ПРЯМОГО КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКОГО КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИДОВ | 2016 |
|
RU2634789C2 |
Способ количественного определения гидразида изоникотиновой кислоты | 1979 |
|
SU859919A1 |
Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения хлорид-ионов в хлорированном тринатрийфосфате. Цель изобретения - повышение точности и воспроизводимости способа. Последний ведут растворением пробы в воде в присутствии ацетона (объемное соотношение 1:1,5-3 с последующим титрованием нитратом серебра. В этом случае погрешность анализа не превышает ±5 отн.%, против (-45)отн.% в известном случае, а воспроизводимость (средне - квадратичное отклонение от среднего) составляет ±29%. 2 табл.
Параметры и Содержание по примеру показ атели |1гр.
Состав смеси:
вода-ацетон 1:1,5 1:3 1:2 1:1 1:4
Ошибка,
отн.%+2,5 ±0,5 ±4,5 ±8,7 ±4,1
-уо
Таблица2
Показатели Содержание по способу Прототип Предложенный
Погрешность,
отн. %- 45,0 +1,0
Воспроизводимость (средне-квадратичное отклонение от среднего), отн,%+29,0±2,5
Составитель С.Хованская Редактор М.КелемешТехред М.ХоданичКорректор О.Кравцова
Заказ 1320Тираж 486Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101
Киндяков П.С., Шпирт М.Я | |||
и Катлинский В.М, Аналитическая химия | |||
Т, 17, 1962, № 1, с | |||
Бесколесный шариковый ход для железнодорожных вагонов | 1917 |
|
SU97A1 |
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков | 1922 |
|
SU6A1 |
Авторы
Даты
1990-05-30—Публикация
1988-08-08—Подача