(21)4395422/23-26
(22)08.0.88
(46) 30.06.90. Кюл. If 24
(71)Сибирский государственный проектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии
(72)Ф.И.Данилова, И.А.Федотова и Г.И.Гурулева
(53)543.062(038.8)
(56)Барышников И.Ф. Иробоотбирание и анализ благородных металлов. Справочник. М.: Металлургия, 978,
с.360-362.
(54)СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПЛАТИНЫ, ПАЛЛАДИЯ, РОДИЯ, РУТЕНИЯ И ЗОЛОТА
(57)Изобретение относится к способам извлечения платины, палпадик, родия, рутения и золота и может быть исполь о- вано с целью повышения степени извлечения их из иридиевого концентрата.
Для этого пробу сплавляют с перокси- дом натрия, плав выщелачивают серной кислотой, вводят раствор теллуровой кислоты и порцию раствора хлорида олова, доводят концентрацию серной кислоты до 0,7-0,9 М и раствор нагревают до кипения. Вносят вторую порцию раствора хлорида олова, выдерживают раствор при 70°С, фильтруют. После повторного проведения операции в осадке на фильтре определяют платину, палладий, родий, рутений и золото &томно-абсорбционным методом. Оптимальное массовое соотношение вводимого хлорида олова к пробе (35-40):1. При этом первая порция составляет одну треть, вторая - две трети всего объема вводимого раст- 58 вора. Способ позволяет полностью извлечь определяемые благородные металлы из иридиевого концентрата. 2 табл.
(/)
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ отделения иридия от благородных металлов | 1990 |
|
SU1763375A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПЛАТИНЫ И ПАЛЛАДИЯ ИЗ ПРОМЫШЛЕННЫХ ПРОДУКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПЛАТИНОВЫЕ МЕТАЛЛЫ | 1996 |
|
RU2103394C1 |
Способ химической подготовки проб углеродистых пород для количественного определения золота, платины, палладия, родия и иридия | 2017 |
|
RU2639824C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ПРОДУКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ХЛОРИД СЕРЕБРА, МЕТАЛЛЫ ПЛАТИНОВОЙ ГРУППЫ И ЗОЛОТО | 1999 |
|
RU2164255C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ В ГОРНЫХ ПОРОДАХ И ОТВАЛАХ ГОРНОРУДНОГО ПРОИЗВОДСТВА | 2010 |
|
RU2425363C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ И РАЗДЕЛЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ПЛАТИНОВОЙ ГРУППЫ | 2002 |
|
RU2200132C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ И РАЗДЕЛЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ПЛАТИНОВОЙ ГРУППЫ | 2000 |
|
RU2161130C1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ОТДЕЛЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ПЛАТИНОВОЙ ГРУППЫ | 2004 |
|
RU2353684C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕКТИВНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ | 2001 |
|
RU2215801C2 |
ЭКСТРАГЕНТ НА ОСНОВЕ ЧАСТИЧНО ФТОРИРОВАННОГО ТРИАЛКИЛАМИНА И СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ И КИСЛОТ ИЗ ВОДНО-СОЛЕВЫХ РАСТВОРОВ | 2017 |
|
RU2674371C1 |
Изобретение относится к способам извлечения платины, палладия, родия, рутения и золота и может быть использовано с целью повышения степени извлечения их из иридиевого концентрата. Для этого пробу сплавляют с пероксидом натрия, плав выщелачивают серной кислотой, вводят раствор теллуровой кислоты и порцию раствора хлорида олова, доводят концентрацию серной кислоты до 0,7-0,9 м и раствор нагревают до кипения. Вносят вторую порцию раствора хлорида олова, выдерживают раствор при 70°С, фильтруют. После повторного проведения операции в осадке на фильтре определяют платину, палладий, родий, рутений и золото атомно-абсорбционным методом. Оптимальное массовое соотношение вводимого хлорида олова к пробе 35-40:1. При этом первая порция составляет одну треть, вторая - две трети всего объема вводимого раствора. Способ позволяет полностью извлечь определяемые благородные металлы из иридиевого концентрата. 2 табл.
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам извлечения платины, палладия, родия, рутения и золота, и может быть использовано при анализе иридиевого концентрата.
Цель изобретения - повышение степени извлечения из иридиевого концентрата.
Пример. Навеску концентрата КП-3 массой 0,2 г сплавляют с 1,5 г пероксида натрия при 700°С в течение 30 мин, тигель охлаждают и переносят в стакан вместимостью 200 см5. Плав выщелачивают 30 см серкой кислоты (1:4), тигель вынимают, обмывают водой
до объема 80 см, 0,5 см 1,86%-ного водного раствора теллуровой кислоты и поиливают сначала 5 см 50%-ного р аст- вора хлорида олова в 2 К соляной кислоте, перемешивают, выдерживают 1 мин, нагревают до кипения и вводят еще 10 см 50%-ного раствора хлорида олова в 2 К соляной кислоте, выдерживают на водяной бане 40 мин при 70°С, фильтруют. Осадок на фильтре (содержит платину, палладий, родий, рутений, золото и остаточные количества иридия) растворяют 80 см горячей разбавленной 1:1 смеси соляной и азотной кислот (3:1). Фильтрат выпаривают до минимального объема, добавляют 5 см соляCm J
сд
I
ной кислоты и выпаривают до минимального объема, операцию повторяют. Содержимое стакана переводят в мерную колбу и анализируют на содержание платины, палладия, родия, рутения и золо та атомно-абсорбционным методом.
В табл.1 представлены экспериментальные результаты зависимости полноты осаждения платины, палладия, родия, рутения и золота от концентрации сфрной кислоты в растворе при восста- н влении теллура и соосаждении извлекаемых благородных металлов,
Как следует из представленных результатов, наиболее полное извлечение всех определяемых металлов достигается при концентрации серной кислоты в растворе 0,7-0,9 М.
В табл.2 представлены экспериментальные результаты зависимости полноты осаждения платины, палладия, родия, рутения.и золота от количества и вариантов введения хлорида олова в раствор,
Как следует из представленных результатов, оптимальное массовое соотношение хлорида олова к пробе составляет (35-40);. При этом хлорид олова должен быть введен в две стади Одна треть его - после растворения
Примечание. Условия соосаждения - теллура 5 мг, SOZ-ного раствора хлорида олова 5 и 10 см5 (двукратное введение)
5
5
0
плава и две трети - при кипячении раствора.
Предлагаемый способ позволяет достичь полного извлечения платины, палладия, родия, рутения и золота из иридиевого концентрата, тогда как по способу-прототипу не достигается полнота извлечения родия и рутения.
Формула изобретения
Способ извлечения платины, палладия, родия, рутения и золота, включающий сплавление пробы с пероксидом натрия, выщелачивание плава кисло - той, введение теллуровой кислоты, ее восстановление до теллура хлоридом олова в кислой среде при нагревании и отделение осадка преимущественно для аналитического их определения, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения из иридиевого концентрата, плав выщелачивают серной кислотой, восстановление ведут в среде 0,7-0,8 М серной кислоты, хлорид олова добавляют до массового соотношения к пробе (35-40):, при этом одну треть его вводят после выщелачивания, а две трети - после нагревания раствора до кипения.
Т а в л и ц а 1
Таблиц
Примечание, Условия соосаждення: среда 0,8 М серноП кислоты, 5 мг теллура
Редактор М.Товтин
Составитель М.Бондаренко
Техред М.Дидык Корректор Т.Палий
Заказ 1781
Тираж 497
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101
Продолжение табл.2
Подписное
Авторы
Даты
1990-06-30—Публикация
1988-01-08—Подача