Изобретение относится к аналитической химии, а именно к подготовке поверхности химической посуды из кварца и стекла для анализа высокочистых веществ, природных вод и вод различной степени очистки, биологических объек - тов, и может быть использовано в медицинской, пищевой и химической промышленности .
Цель изобретения - повышение эффективности процесса за счет улучшения качества очистки при одновременном повышении производительности, и экономичности процесса.
Пример 1. Кмкость из кварца или стекла помещают в анодную камеру двухкамерной ячейки, содержащей 1 М раствор азотной кислоты. Подают переменный асимметричный ток от сети
220 В промышленной частоты (Ia 0,05 А). Через катодную камеру пропускают 0,05 М водного раствора нитрата натрия () скоростью 0,3 л/ч. После отмывки кварцевой или стеклянной поверхности в течение 20 мин выключают напряжение, помещают в очищенную емкость 0,1 М раствор КС1 и полярографируют при условиях: Е -1,4 В; Сэ 120 с; с 1 10-« А/мм. Пример 2. Емкость из кварца или стекла помещают в анодную камеру двухкамерной ячейки, содержащей 1,5 М раствор азотной кислоты. Подают переменный асимметричный ток от сети 220 В промышленной частоты (Ia 0,1 А). Через катодную камеру пропускают 0,075 М раствор нитрата натрия со скоростью 0,4 л/ч. После отмывки кварса м
05 1C
1C
ценой или стеклянной поверхности в течение 25 мин выключают напряжение, помещают в очищенную емкость 0,1 М раствор КС1 и полярографируют при
условиях: Еэ -1,4 В; 1 .
V, 120 с;
Пример 3. Емкость из кварца или стекла помещают в анодную камеру 10 двухкамерной ячейки, содержащей 0,2 М раствор азотной кислоты. Подают переменный асимметричный ток от сети 220 В промышленной частоты. (1 0,15 А). Через катодную камеру про- И пускают 0,1 М раствор нитрата натрия со скоростью 0,5 л/ч. После отмывки кварцевой или стеклянной поверхности в течение 30 мин выключают напряжение, помещают в очищенную емкость 20 0,1 М раствор КС1 и полярографируют при условиях: Е -1,4 В; э 120с; о 1 «10 3 А/мм.
Данные результатов определения микроконцентраций тяжелых металлов, как 25 одних из самых распространенных загрязняющих примесей, инверсионно- вольтамперометричесим методом в емкостях, подвергнутых отмывке по предлагаемому способу, приведены в табл.1.до
В табл.2 приведены данные результатов определения микроконцентрации тяжелых металлов, как одних из самых распространенных примесей-загрязните- 35 лей, в емкостях, подвергнутых отмывке по предлагаемому способу и по известному способу, который заключается в отмывке посуды в азотной кислоте при кипячении в течение 3 ч. Отмывка по 40 предлагаемому способу проводилась в
течение 30 мин,концентрация азотной кислоты в обоих случаях была 2 М.
Предлагаемый способ по сравнению с известным обладает следующими преимуществами: сокращается время отмывки в 5-10 раз; повышается экономичность отмывки в отношении применяемых реактивов, поскольку одна и таже промывная жидкость может использоваться несколько раз; достигается более высокое качество отмывки от загрязняющих примесей; упрощаются требования к обеспечению техники безопасности работы по отмывке, так как при реализации предлагаемого способа исключается применение концентрированных кислот и высоких температур; возможны также автоматизация процесса отмывки поверхностей и использование предлагаемого способа в автоматизированных системах анализа.
Формула изобретения
Способ очистки лабораторной посуды из .стекла-и кварца, включающий ее обработку азотной кислотой, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса за счет улучшения качества очистки при одновременном повышении производительности и экономичности процесса, обработку осуществляют в непроточной анодной камере двухкамерного электролизера с катионообменной-мембраной в 1- 2 М растворе азотной кислоты при наложении переменного асимметричного тока с амплитудой 0,05-0,15 А и пропускании в проточную катодную камеру 0,05-1,00 М водного раствора нитрата .натрия со скоростью 0,3-0,5 л/ч. Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ электрохимической подготовки графита для анализа и устройство для его осуществления | 1990 |
|
SU1735758A1 |
Способ вольтамперометрического определения ванадия (V) | 1990 |
|
SU1735757A1 |
СПОСОБ ДЕМЕТАЛЛИЗАЦИИ И ОБЕССЕРИВАНИЯ СЫРОЙ НЕФТИ В ПОТОКЕ | 2011 |
|
RU2462501C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНОГО РАСТВОРА ГЛИОКСАЛЯ | 2011 |
|
RU2510616C2 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПОВЕРХНОСТИ ИНДИКАТОРНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА | 2009 |
|
RU2404292C1 |
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ФОНОВОГО ЭЛЕКТРОЛИТА ДЛЯ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА | 2011 |
|
RU2453638C1 |
Способ извлечения цезия | 1981 |
|
SU1005350A1 |
СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ВИСМУТА ОТ СВИНЦА | 1992 |
|
RU2049158C1 |
Способ вольтамперометрического анализа | 1986 |
|
SU1460690A1 |
СПОСОБ ЙОД-ЙОДИДНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ | 2019 |
|
RU2702250C1 |
Изобретение относится к аналитической химии и позволяет повысить эффективность процесса за счет улучшения качества очистки при одновременном повышении производительности и экономичности процесса. Лабораторную посуду из стекла или кварца помещают в непроточную анодную камеру с 1-2 М азотной кислотой двухкамерного электролизера с катионообменной мембраной, а в катодную проточную камеру подают 0,05-1,00 М водный раствор нитрата натрия со скоростью 0,3-0,5 л/ч. При этом пропускают переменный асимметричный ток с амплитудой 0,05-0,15 А. 2 табл.
0,10
0,05
0,075
0,1
0,05
0,075
0,10
0,05
0,075
0,1
Следы
Не найдено
То/ же
П П П
- -
30 30 30 30
1 -КН0 М КГ М -10й Не найдено
15762126
Таблица 2
1,5-10- 2,6 -10- 5,8-10-5 2,3-10-
Воскресенский П.И, Начала техники лабораторных работ | |||
- М.: Химия, 1971, с | |||
Способ подготовки рафинадного сахара к высушиванию | 0 |
|
SU73A1 |
Каплин А.А., Санников В.А | |||
и др | |||
Определение микропримесей щелочных и тяжелых металлов в технологических средах методом ИВ | |||
- Электронная техника, сер | |||
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды | 1921 |
|
SU4A1 |
Способ обработки медных солей нафтеновых кислот | 1923 |
|
SU30A1 |
Авторы
Даты
1990-07-07—Публикация
1988-01-13—Подача