Способ приготовления питательной среды для выделения гонококков Советский патент 1990 года по МПК C12Q1/04 

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при бактериологической диагностике подострых, торпидных, хронических форм гонорейной инфекции и гонококконосительства.

Цель изобретения - повышение ростовых свойств среды.

Питательную среду готовят следующим образом.

На гелбвую основу, например поли- акриламидный гель, наносят стерильной пипеткой сыворотку крови человека, плазмол, 0,3-0,5%-ный раствор перекиси водорода и экстракт лиманной грязи.

Экстракт лиманной грязи - пелоидо- дистиллят - продукт отгона лиманной грязи, прозрачная бесцветная жидкость.

рН 7,2-9,5, является лекарственным средством.

Все компоненты, используемые для пропитки гелевой основы, вносят в равных объемных соотношениях (1:1:1: :1), каждый в пределах 0,25-0,5 мл (общий объем на пластинку геля 12 мл).

Этот объем достаточен для пропитки геля и образования на его поверхности тонкого жидкого слоя питательной среды. Затем питательную среду пастеризуют при 60°С в течение 30 мин, после чего среда г.отова к употреблению.

Пример 1.На приготовленную описанным способом питательную среду с использованием различных концентраСП

00

Ј 4

ций перекиси водорода - 0,3; 0,4 и 0,5% наносят петлей исследуемый материал. В качестве исследуемого матери,ала используют музейные штаммы гоно- кокков. По оптическому стандарту разводят культуры штаммов в физиологическом растворе в объеме 100 клеток в 0,1 мл и засевают пипеткой по 0,1 м этой суспензии на питательную среду и контрольные среды (среда Бей- ли, среда-прототип). Чашки Петри с посевами помещают в эксикатор и ставят в термостат при 37°С. Через сутки в 10 проведенных посевах учитывают выросшие колонии. Количество проросших колоний гонококков на разработанной среде составляет 80-100 колоний, на среде Бейли 50-65 колоний, на среде-прототипе - 75-80 колоний.

Пример2. В 40 клинических случаях - при обследовании больных Цодострой, торпидной, хронической гонореей и гонококконосительством, на разработанной среде наблюдается рост культуры гонококков в среднем а 99%. На общепринятых средах в этих клинических случаях рост го«ококков удается получить в среднем в 60%, а на среде-прототипе в среднем в 95% (свежая подострая и торпидная гонорея - на разработанной среде 100% выявления возбудителей, на среде Бейли - 65%, на среде-прототипе - 96%,- ироническая гонорея - на разработанной среде выявление гонококков в 99%, на среде Бейли - 55%, на среде прототипе- 94%, гонококконосительство

5

. Q

0

5

0

5

на разработанной среде выявление гонококков в 100%, ча среде Бейли - 60%, на среде-прототипе - 95%). Использование изобретения позволя- ет повысить точность выделения возбу- дителей при диагнозе свежей подост- рой, торпидной, хронической гонорее и гонококконосительстве за счет оптимизации состава питательной среды и ускорить диагностику в тех случаях, когда невозможно получить результаты при использовании известных сред.

Разработанная среда мажет широко использоваться в научных исследованиях для выделения чистых культур гонококков с целью определения чувствительности к ним антибиотиков, а также для дальнейшего изучения биологии и морфологии возбудителей гонорейной инфекциио

Формула изобретения

Способ приготовления питательной среды для выделения гонококков путем пропитки гелевой основы сывороткой крови человека и плазмолом с последующей пастеризацией среды, отличающийся тем, что, с целью повышения ростовых свойств среды, гелевую основу дополнительно пропитывают 0,3-0,5%-ным раствором перекиси водорода и экстрактом лиманных грязей, при этом все компоненты для пропитки гелевой основы используют в равных объемных соотношениях.

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при бактериологической диагностике подострых, торпидных, хронических форм гонорейной инфекции и гонококконосительства. Цель изобретения - повышение ростовых свойств среды. На гелевую основу наносят сыворотку крови человека, плазмол, 0,3%-0,5%-ный раствор перекиси водорода и экстракт лиманных грязей (пелиододистиллята). Все наносимые на гелевую основу компоненты берут в равных объемных соотношениях, в пределах 0,25-0,5 мл каждого из них. Затем питательную среду пастеризуют, после чего среда готова у употреблению. На питательную среду наносят петлей исследуемый материал, чашки Петри с посевами помещают в эксикатор и ставят в термостат при 37°С, а через 24 ч в посевах учитывают выросшие колонии гонококков. Гонококк обнаруживают в 99-100% случаях.