Способ получения ионита для производства бисфенола "А Советский патент 1990 года по МПК B01J37/00 B01J31/10 

Изобретение относится к способам- получения катализатора для производства продуктов конденсации в частности к способам получения ионита для производства продуктов конденсации, преимущественно бисфенолов.

Цель изобретения - повышение стабильности ионита в условиях реакции конденсации за счет определенной последовательности стадий и режимов их осуществления, а именно проьыв- ки ионита дистиллированной водой, сущки в вакууме, промывки фенолом с последующим набуханием при в условиях исключения влаги и обработки сильнокислого ионита с общей емкостью кислотных функций во влажном виде с содержанием воды 80 мас.% , равной 0,75 мзкв/мл ионита, азот- и серусодержащим агентом, в качестве которого используют 2-меркаптоти- азолин при в количестве 0,3- 1 моль на 1 моль кислотной функции ионита.

Пример -1, Получение модифицированного ионита.

Содержащий сульфокислотные группы влажный ионит сополимер стирола и дивиНИЛбензола) с водосодержанием около 80 мас,% общей емкостью

о о о

05

S

ы

л: а

0,75 мэкв/мл сначала промывают дистиллированной водой. Затем смолу су- гаат при gO-IOO C в течение 24 ч в вакууме, полученном при помощи водоструйного насоса, так что содержание воды снижается до мае,7,, Остаточное количество воды отгоняют в виде азеотропа с толуолом, затем содержащийся еще в ионите толуол отгоняют гфи в вакууме, получаемом при помощи водоструйного насоса

120 г обработанного таким образом ио1шта поглощают в смесителе в 1128 г фенола и подвергают набуханию при 65 С в течение 24 ч в условиях исклкг чения влаги. Затем при перемешивании д|обавляют необходимое для нейтрализации 30-100 моЛ(,% сульфокислотных групп количество 2-меркаптотиазолина.

П р и м е р 2в Получение бисфено А,

к модис ицированному согласно

примеру 1 иониту добавляют при 65°С 5;8 г ацетона и после полной конверсии шдетона путем газовой хромато- г)рафии определяют чистоту бисфенола и количество побочных продуктов Каждый опыт проводят в течение 100 ч. Степень выгФшания 2-меркаптотиазоли0

0

5

5

0

на из ионитов I-IV составляет 3-8%, тогда как меркаптоэтиламин вымывается на 25-30% из ионитов А-В, Результаты испытаний полученных ионитов представлены в таблице. Формула изобретения

Способ получения ионита для производства бисфенола А конденсацией ацетона, включающий обработку сильнокислого ионита с общей емг костью кислотных функций во влажном виде с содержанием воды 80 мас,%, равной 0,75 мэкв/мл ионита, азот- и серусодержащим агентом при нагревании и сушку, о тли ч ающий ся тем, что, с целью повышения стабильности ионита в условиях реакции конденсации, в качества азот- и серусо- держащего агента используют 2-мер- каптотиазолин и перед обработкой . ионит промывают дистиллированной водой, сушат в вакууме, промывают фенолом с последукнцим набуханием при в условиях исключения влаги и / обработку 2-меркаптотиазолином осуществляют при в количестве 0,3- 1 моль на 1 моль кислотной функции ионита.

Изобретение касается каталитической химии, в частности получение ионита для производства бисфенола "А", что может быть использовано в нефтехимии. Цель - повышение стабильности катализатора в условиях конденсации. Получение ионита ведут из соответствующей смолы (сополимера стирола с дивинилбензолом), которую сначала промывают дистиллированной водой, сушат в вакууме, промывают фенолом с последующим набуханием при 65°С в условиях отсутствия влаги (исходный сильноксилотный ионит имеет емкость кислотных функций во влажном виде с содержанием воды 80 мас.% 0,75 мэкв/мл). Затем продукт нагревают при указанной для набухания температуре с 2-меркаптотиазолином, взятым в количестве 0,3-1 моль на 1 моль кислотной функции ионита и сушат. В этом случае достигается 80-100%-ная степень нейтрализации полученного катализатора. Последний обеспечивает в процессе конденсации получение бисфенола "А", содержащего 96,7-97,2% основного продукта против 93,7% в известном случае. 1 табл.