(Л С
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки воздуха от паров олеофильных органических растворителей | 1988 |
|
SU1590116A1 |
Абсорбент для очистки газов от сероводорода | 1984 |
|
SU1279659A1 |
Способ очистки газов от взвешенных частиц | 1983 |
|
SU1142141A1 |
Ионоселективный электрод | 1990 |
|
SU1809374A1 |
Способ получения моющего средства | 1977 |
|
SU745928A1 |
Способ очистки ароматических сульфохлоридов | 1981 |
|
SU1004364A1 |
СПОСОБ СЖИГАНИЯ ГАЗОЖИДКОСТНЫХ КОМПОНЕНТОВ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ | 1991 |
|
SU1811255A1 |
Штамм бактерий РSеUDомоNаS меNDосINа, используемый для очистки сточных вод от сульфонола, синтамида и синтанола | 1989 |
|
SU1640155A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗА ОТ КИСЛЫХ КОМПОНЕНТОВ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2008 |
|
RU2381823C1 |
Моющее средство для очистки двигате-лЕй ВНуТРЕННЕгО СгОРАНия | 1978 |
|
SU806754A1 |
Изобретение относится к технологии очистки газовых выбросов, применяемой в химической промышленности и позволяющей повысить эффективность процесса за счет увеличения емкости абсорбента и достичь упрощения процесса. Очищаемый газ обрабатывает водным абсорбентом, содержащим 0,002-0,03% непенообразующего поверхностно-активного вещества. Регенерацию отработанного абсорбента ведут путем кипячения. В качестве поверхностно-активных веществ можно использовать сульфонол (НП-1, НП-3), оксиэтилированный октилфенол (ОП-10) и СМС типа "Универсал А" или "Лотос". Предлагаемый способ позволяет в 1,5 раза повысить емкость абсорбента по ацетону и эталону по сранению со способом - прототипом и упростить процесс за счет уменьшения числа компонентов абсорбента. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.
Изобретение относится к технологии очистки гааовых выбросов, применяемой в химической промышленностио
Цель изобретения - упрощение процесса и повышение его эффективности за счет увеличения емкости сорбента
Очищаемый газ обрабатывают абсорбентом, представляющим собой 0,005 - 0, водный раствор поверхност- но-актив;;ого вещества (например, суль- фонола НП-1 или Ш1-3, оксиэтилиро- валного октилфенола СП-10, CMC типа У1шверсал А или Лотос) Регенерацию отработанного абсорбента ведут кипячением.
Технология способа заключается в том, что огшщаемый газ обрабатывают путем барботажа или орошения в скруббере) абсорбентом - водным раствором :
Пример 1о Азот с концентрацией паров ацетона 14,01% пропускают через поглотитель с пористой .пластиной,,
В качестве а.бсорбента используют 0,03%-ньш (300 мг/л) водный раствор бытового моющего средства (CMC) |версал А в количестве 10 мп при высоте поглотительного слоя 8 см
Б состав CMC входят сульфонол НП-1, НП-3 18-20% и сннтанол ЛС-10 8-10%, карбоксиметилцеллюлоза (до 1%),,остальное - минеральные вещества. Влажность 10%о
Измерение содержания ацетона в газе проводят на хроматографе Цвет-102
05 О 4: 4
СО СХ)
с отбором проб до и после поглощения пробоотборьшком при постоянном расходе азота 2j25 л/Чо Температура газа 20°Со Данные о степени поглощения ацетона абсорбентами в условиях барботажа приведены з табЛоК
При данной концентрации пена практически не образуется,
Результаты суммарного поглощения ацетона абсорбентами приведены в
табЛо2о
Как видно из приведенных в и 2,данньпс, эффективность очистки газа от паров ацетона в условиях барботажа 70,8% (абсорбент - вода) 86,0% (абсорбент - водно-масляная эмульсия по известному способу) и 92,3% (абсорбент - раствор ПАВ)о
Пример 2 о Очистку воздуха от паров растворителя (типа Р-646) нитроэмали НЦ-25 ведут в безнасадочном скруббере вихревого типа с объемным факелом орошения производительностью до 500 м /ч очищаемого воздуха (пилотная установка) при орошении абсорбентами из расчета 1 л на I м водуха о Измерения характеристик устаноки проводят с помощью трубки НИИОГАЗ г дакроманометра, расход абсорбента контролируют по ротаметру о Пробы отбирают одновременно на входе и выходе аспираторами УГ-2 концентрированием на активированном углео Измерения концентраций паров веществ проводят на газовом хроматографе при десорбции поглощенных веществ с угля растворителем
Производительность установки по воздуху при орошении 427-430 , расход абсорбента на орошение 430 440 л/чс
Б замкнутой системе циркулирует 50 л абсорбентао Регенерацию абсорбента ведут кипячением Дробление абсорбента при ороше ши происходит до частиц размером 50-200 мкмо Скорость взаимодействия фаз 40-50 м/Со.
Кошдентрация паров ацетона в паровоздушной смеси 200-600 мг/м ; паров этанола 250-700 мг/м с
Суммарное поглощение примесей .абсорбентами приведено в табл„3о
Как видно из результатов, приведенных в табл.Зг при концентрации пров ацетона и .этанола в воздухе в щ еделах 300 700 мг/м воду, как
1604433
абсорбент, применять нецелесообразно, так как предельное количество поглощаемых веществ весьма мало,,
5
0
5
В сопоставимых условиях по сравнению с водой предел насыщения водного раствора ПАВ парами ацетона возрастает в 10, раза, а предел насыщения парами этанола возрастает более, чем в 4,5 раза, что делает последующую регенерацию выгодной даже при поглощении паров малой концентрации о
При поглощении многокомпонентных паров органических растворителей, содержащих значительное количество полярных водорастворимых веществ, мак- симальньш эффект наблюдается при бар- ботаже парогазовой смеси через абсорбент Максимум активности поглощения паров ацетона, этанола наблюдается при концентрациях ПАВ в абсорбентах ОП-10 50-55 мг/л с сополимером окси- этилена с оксипропиленом 8-10 мг/л при молярной массе 1500-2000, смеси ПАВ в CMC Универсал А 50-54 мг/л сульфонола и 25-27 мг/л синтанола ДС-Юс. Более низкое содержание ПАВ в абсорбенте, чем 0,005% (50 мг/л), приводит к снижению эффективности поглощения, а при содержании ПАВ в абсорбенте, превьшающем 0,03% (ЗОО мг/л, контакт с очищаемым газом сопровождается пенообразованием или образованием многофазных систем, что ведет к нарушению работы оборудования и снижению эффективности очистки
Предлагаемый способ позволяет повысить эффективность очистки за счет увеличения емкости абсорбента в 1,5- раза по сравнению с известным, а также достичь упрощения процесса за счет сьшжения шсла компонентов абсорбента
Формула изобретения
5
0
45
1„ Способ очистки газов от приме- гей вoдopacтвopим лx органических веществ путем обработки газов абсорбентом, содержшцим воду и поверхностно- активное вещество, отличающийся тем, что, с целью утроще- ния процесса и повышеш-тч его эффек- тивн-ости за счет увеличения емкости абсорбента, в качестве абсорбента используют 0.005-0,03 %-ный водньй ра
створ поверхностно-активного вещества - синтетического моющего средства на основе сульфонола и синтанола„
По известному способу
Таблица
(по известному спосо1604433
2о Способ по П.1, отличающийся тем, что регенершшю абсорбента ведут кипячением
Таблица 1
Патент США № 4265642, кл„ В 01 D 47/02, 1981. |
Авторы
Даты
1990-11-07—Публикация
1988-01-13—Подача