Способ определения цинка в растворах Советский патент 1990 года по МПК G01N31/22 

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано ДЛЯ определения цинка при контроле растворов гальванических ванн предприятий радиотехнической и электротехнической промышленности, а также при анализе сточных вод предприятий черной и цветной металлургиио

Целью изобретения является повышение чувствительности анализа.

Пример 1. В мерную колбу на 25 мл отбирают аликвотнуто часть анализируемого раствора, 5 мл М водного раствора моноалкилфенилового эфира иолиэтиленгликоля, 5 мл ацетатного буферного раствора с рН 5,5; 2,5 ип 0,001 М диметилформамвдного раствора реагента -натриевой соли фенилтиосеми- карбазона 1,2-нафтохинон-4-сульфокис- лоты (соотношение реагента и эфира

Т:2ь), доводят до метки водой, пере- - мешивают и фотометрируют при 0( 560 мм в стеклянной кювете с 1 5 см.

В растворе обнаружено 0,310 мкг (введено 0,325 мкг). Погрешность составляет 5%.

Пример 2. Определение прово- ;Дят аналогично примеру. 1 при рН 6,2 и соотношении реагента и эфира 1:50.

В растворе найдено 0,325 мкг цинка (введено 0,325 мкг). Погрешность 0%.

Пример 3. Определение проводят аналогично примеру 1 при рН 7,0 и соотношении реагента и эфира 1:125.

сл

со

05

Ё растворе найдено 6,2 мкг (введено 6,5 мкг). Погрешность 2,2%.

В табл. 1 приведены результаты анализа в зависимости от соотношения pea-с гента и эфира и рН раствора.

Молярньй коэффициент комплекса цинка с натриевой солью фенилтирсеми- карбазона 1,2-нафтохинон-4-сульфокис- 10 лотЪг и моноалкилфениловым эфиром полиэтил енгликоля составляет 6,3-10. Минимально определяемая концентрация 0,01 мкг/мл, в известном способе 0,1 мкг/мл.15

В таблс 2 представлены данные по селективности анализа.

16051964

Фор.мула изобретения

Способ определения цинка в растворах, включающий введение органического реагента и последующее фотометри- рование образовавшегося комплекса, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности ана- лиза, в качестве реагента используют натриевую соль фенилтиосемикарба- зона 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты в присутствии моноалкилфенилового эфира полиэтиленгликоля при массовом соотношении реагента к эфиру 1:(25-125) и фотометрирование проводят при рН 5,5-7,0.

Способ определения цинка в растворах, включающий введение органического реагента и последующее фотометри- рование образовавшегося комплекса, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности ана- лиза, в качестве реагента используют натриевую соль фенилтиосемикарба- зона 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты в присутствии моноалкилфенилового эфира полиэтиленгликоля при массовом соотношении реагента к эфиру 1:(25-125) и фотометрирование проводят при рН 5,5-7,0.

Таблица 1

Изобретение относится к способам определения цинка в растворах. Способ включает введение органического реагента- натриевой соли фенилтиосемикарбазона 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты, моноалкилфенилового эфира полиэтиленгликоля при их массовом соотношении 1:(25-125), установление PH 5,5 - 7,0 и последующее фотометрирование образовавшегося комплекса. Молярный коэффициент комплекса составляет 6,3^.10⁴. Минимальное определяемая концентрация 0,01 мкг/мл. Определению не мешает 1^.10⁴-кратный избыток натрия, калия, хлора, карбонат-иона, кальция, магния, сульфа-иона, 1^.10³-кратный избыток алюминия, 1^.10²-кратный избыток марганца, хрома, молибдена и железа. 2 табл.

Таблица 2