Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения ртути при контроле сточных вод предприятий электротехнической, приборостроительной,лакокрасочной промышленности, при получении лекарственных препаратов.
Целью изобретения является повышение чувствительности и селективности анализа.
Пример 1. В мерную колбу на 25 мл помещают анализируемый раствор, вводят азотную кислоту до содержания ее 1 М, 5 мл 0,01 М раствора моноалкилфенилового эфира полиэтиленгликоля (ОП-7), 1 мл 0,01 М раствора этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), 1 мл 1%-ного раствора фенан- тролина, 2,,5 мл диметилформамидного раствора реагента - натриевой соли фенил- тиосемикарбазона 1,2-нафтохинон-4-суль- фокислоты (ФТТЖ),- доводят до метки и перемешивают. Фотометрируют при Я 550 нм в стеклянной кювете с I 5 см.
В растворе обнаружено 0,04 мкг/мл ртути (введено 0,04 мкг/мл). Известным способом определить столь низкие концентрации ртути невозможно.
Пример 2. Определение проводят по примеру 1 при содержании азотной кислоты 0,1 М. В растворе обнаружено 2,1 мкг ртути (введено 2 мкг). Ошибка определения 5%.
Пример 3. Определение проводят по примеру 1 при содержании азотной кислоты 2,0%. В растворе обнаружено 19,6 мкг ртути (введено 20 мкг). Ошибка определения 2 М.
Оптимальные результаты получаются при отношении ОП-7 и ФТСК (25-1250):1 и содержании азотной кислоты 0,1-2,0 М.
Чувствительность определения 0,04 мкг/мл ртути (молярный коэффициент погашения 5,5ИО ). Чувствительность определения по известному способу 0,2 мкг/мл.
В таблице приведены коэффициенты селективности предлагаемого способа в сравнении с известным.
СП
с
о
Јь
о с
00
чэ
Формула изобретения 1. Способ определения ртути в растворах, включающий введение в анализируемый раствор органического реагента и последующее фотометрирование образовавшегося комплекса, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и селективности анализа, в качестве органического реагента используют
натриевую соль фенилтиосемикарбазона 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты в присутствии моноалкилфенилового эфира поли- этиленгликоля и 0,1-2,0 М азотной кислоты,
2, Способ по п. 1,отличающийся тем, что в анализируемый раствор дополнительно вводят этилендиаминтетрауксусную кислоту и о-фенатролин.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения свинца | 1990 |
|
SU1755185A1 |
Способ определения висмута | 1986 |
|
SU1409920A1 |
Способ определения цинка в растворах | 1988 |
|
SU1605196A1 |
Способ определения кадмия | 1990 |
|
SU1778688A1 |
Способ определения цинка и кадмия | 1989 |
|
SU1647401A1 |
Способ определения 1,2-нафтохинона | 1990 |
|
SU1748028A1 |
Способ определения суммы тяжелых металлов в водах | 1987 |
|
SU1490639A1 |
Способ определения этилендиаминтетраацетата натрия | 1986 |
|
SU1396018A1 |
Способ экстракционно-фотометрического определения свинца | 1987 |
|
SU1561030A1 |
Способ определения серебра | 1982 |
|
SU1104420A1 |
Изобретение относится к способам определения ртути в растворах .и позволяет повысить чувствительность и селективность анализа. Способ включает введение в анализируемый раствор органического реагента - натриевой соли фенилтиосемикарбазо- на 1,2-нафтохинон-4-сул ьфо кис лоты, моноалкилфенилового эфира полиэтиленг- ликола,..азотной кислоты до концентрации 0,1-2,0 М этилендиаминтетрауксусной кислоты и о-фенантролина и последующее фо- тометрирование образовавшегося комплекса. Способ позволяет повысить чувствительность определения до 0,04 мкг/мл (молярный коэффициент погашения 5,5-10 ). Определению не мешает 2000-кратный избыток марганца (II), 1000-кратный - цинка, кадмия и свинца. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Фотометрическое определение элементов | |||
М.: Мир, 1971, с, 334. |
Авторы
Даты
1991-04-07—Публикация
1988-07-21—Подача