Способ получения химически чистой азотной кислоты Советский патент 1924 года по МПК C01B21/46 

В технике существую: несколько снособов получения химически чистой азотной кислоты. Одни из них основаны на перегонке технической кислоты в специальных аппаратах, при пониженной температуре и уменьшенном давлении, другие-на медленной перегонке технической азотной кислоты с применением для очистки особых промежуточных конденсаторов. Способы первой категории, хотя и дают чистую кислоту, зато требуют дорого стоющей и сложной аппаратуры. Поэтому в технике пользуются чаще всего способами второй категории. Однако, перегонка с промежуточными конденсаторами дает продукт, содержащий всегда больщие или мепьщие количества серной кислоты и железа. Кроме того, подобного рода перегонки всегда сопровождаются частичным разложением, а следовательно,потерей азотной кислоты, о чем свидетельствуют выделяющиеся окислы азота, удаление которых требует еще дополнительных расходов. В предлагаемом способе получения химически чистой азотной кислоты исходным продуктом является техническая кислота, не содержащая хлора. раствор азотно-кислого никкеля или цинка или смеси азотно-кислых солей этих металлов такой концентрации, чтобы в нем можно было поддерживать температуру от 126-170° и выше, в зависимости от крепости кислоты, которую желают получить, помещают в соответствующий сосуд, нагреваемый паром или с помощью печи; в последнем случае, для более равномерного нагревания можно применить ванну из парафина или каких-либо других высоко кипящих масел или минеральных солей, например, хлористого цинка. особенно удобно получать простым плавлением кристаллов указанных выще солей) постепенно приливают самотеком техническую азотную кислоту, не содержащую хлора, которая, оставив в нем свои примеси, испаряется, конденсируется в холодильнике и стекаег в подставленный стеклянный баллон. Приток кислоты регулируется таким образом, чтобы количества притекающей технической и вытекающей из холодильника химически чистой азотной кислоты были бы, приблизительно, одинаковы. Способ заключается в следующем: В сосуд с нагретым раствором (его