Изобретение относится к процессам вьщеления индивидуальных ароматических углеводородов - бензола, толуола и суммарных ксилолов, используемых для химических синтезов, и касается экстрагента, используемого в процессах вьщеления ароматических углеводородов С..-Сц из их смесей с неароматическими.
Согласно современным требованиям к этим продуктам содержание неароматических углеводородов в них не должно превышать 0,1; 0,4; 0,5 мае,% соответственно.
Целью изобретения является повышение гидролитической стабильности экстрагента на основе N-метилпирроли-.
дона (N-МП), гликоля и воды и снижение его расхода.
Л р и м е р I. В среднюю часть колонны экстракции подают 100 кг стабильного катализата ,, риформинга фр. 62-180 С, содержащего 45% ароматических углеводородов Cg-Ci. В верхнюю часть экстрактора подают t 300 кг сметанного экстрагента, сос- тоящего из 39,2 мас.% N-МП, 58,8 мас.% триэтиленгликоля (ТЭГ) и 2 мас.% во- ды. При этом рН экстрагента 7-8. Температура экстракции ,
Сверху выделяют 48, кг рафината
05
05 00 СХ5 СО
: состава, мае./
Ароматические углеводороды
0,4
Неароматические
углеводороды Сг-Сд98,75
Растворитель0,8
которьй после промывки водой от растворителя вьшодят с установки. С низа колонны выцеляют 352 кг экстрактной фазы состава, мас,%:
Ароматические
углеводороды Cg-Cg12,7
Неароматические
углеводороды ,2
Растворитель85,1
и подают в колонну экстрактивной ректификации.
С верха этой колонны выделяют 10,8 кг рисайкла состава, мас.%:
Ароматические
углеводороды29,8
Неароматические
углеводороды70,2.
который возвращают в нижнюю часть кс лонны ЭКГ. гракции.
С низа колонны экстрактивной рек- Iтификации выделяют 341,2 кг насыщеннго растворителя состава, мас,%:
Ароматические
углеводороды 12,19
Неароматргческие
углеводороды0,0
Растворитель87,8
Который подают в колонну ректификаци
С верха колонны вьщеляют 41,6 кг экстракта состава, мас,%:
Ароматические I углеводороды 99,9
Неароматические
углеводороды0,1
которьй вдет на выделение индивидуальных ароматических углеводородов ректификацией.
С низа колонны при температуре куба 170°С выделяют 300 кг экстрагента и возвращают в колонну экстракции,, При этом не происходит разложения экстрагента, так как температура начала его разложения , и рН равно 7,5, т.е. не снижается. Кислот и .смол в экстрагенте нет. Общее количество извлеченных ароматических углеводородов 99,0 мас.%,
П р и м е р 2. 100 кг каталнзата риформинга состава по примеру 1 разделяют при массовом соотношении экстрагент - сырье 2,5:1 и температуре экстракции 55 с.
При отгонке экстракта температура в кубе колонны 170°С. Температура начала разложения 185 С и рН экстрагента 7,5 не снижается, кислот и смол . в экстрагенте нет.
Получают 41,4 кг экстрагента, со- держащего 99,8 мас.% ароматических углеводородов . Общее количество извлеченных ароматических углеводородов Cg-Ce 98,5 мас.%.
Примерз. 100 кг катализатора Q риформинга состава по примеру 1 разделяют в условиях примера 1, но в экстрагент добавляют 3,5 мас.%.воды. При отгонке экстракта температура в кубе колонны 160°С, температура на- 5 чала разложения 175 С и рН растворителя 7,2, кислот и смол в растворителе нет.
Получают 41,5 кг экстракта, содержащего 99,8 мас,% ароматических Q углеводородов . Общее количество извлеченных ароматических углеводородов 99,1 мас.%.
П р и м е р 4. 100 кг,катализата риформинга состава. -, по примеру 1 5 разделяют в условиях примера 2, но в экстрагент добавляют 5 мас.% воды и вьщерживают соотношение экстрагент - сырье 2,8:1,
При отгонке экстр&кта температура Q в кубе колонны 155 С, температура разложения 170°С, рН растворителя 7,0 (не снижается)кислот и смол в растворителе нет.
Получают 41,5 кг экстракта, содержащего 99,85% ароматических углеводородов Cg-Co. Общее количество извлеченных ароматических углеводородов 99,2 мас.%.
П р им е р 5. 100 кг катализата ; риформинга состава t по примеру 1 ра зделяют в условиях примера 2, но экстрагент содержит 49,0 мас,% N-МП и 4,0 мас.% ТЭГ и 2 мас.% воды.
При отгонке экстракта температура ,с в кубе колонны 165°С. Температура начала разложения 185°С и рН экстрагента 7,5, кислот и смол нет,
Получают 41,5 кг экстракта, содержащего 99,8 мас.% ароматических углеводородов. Общее количество извлеченных углеводородов 98,9 мас.%.
П р и м е р 6 (сравнительный) . 100 кг катализата риформинга состава ; по примеру 1 разделяют в условиях примера 1 , но в экстрагент добавляют 1% воды.
При отгонке экстракта температура в кубе колонны 175 с, температура на-..
5
51
чала разложения 185°С, рН экстраген- та 7,5, кислот и смол нет.
Получают 41,1 кг экстракта, содержащего 99,7 мае,7 ароматических углеводородов. Общее количество извлеченных ароматических углеводородов 97 мас.%.
П р и м е р 7. 100 кг катализата риформинга состава по примеру 1 разделяют в условиях примера 2, но экст рагент содержит 39,2 мас,% N-МП, 58,8 мас.% ТЭГ и 2 мас.% воды.
При отгонке экстракта температура в .кубе колонны 70 с. Температура начала разложения 170 с, рН экстраген- та 8, KHCvHOT и смол нет.
Получают 41,8 кг экстракта, содержащего 99,9 мас.% ароматических углеводородов . Общее количество извлеченных ароматических углеводородов 99 мас.%.
Приме р 8 (сравнительный). i00 кг катализата риформинга состава по примеру 1 разделяют в условиях примера 2, но в экстрагант добавляют 7 мас.% воды.
При отгонке экстракта темпера.тура в кубе колонны 150°С. Температура начала разложения 140°, рН растворителя 6 (снижается) ,, образуется муравьиная кислота (0,1 мас.% за цикл). Это приводит к коррозии оборудования и потерям растворителя, а также к необходимости его регенерации.
Получают 40,8 кг экстракта, содержащего 99,7 мас.% ароматических углеводородов . Общее количество извлеченных углеводородов 99,0 мас.%.
П р и м е р 9 (сравнительный). 100 кг катализата риформинга состава по примеру 1 разделяют в условиях примера 1 , но в качестве экстраг;ента используют триэтиленгликоль, содержащий 5 мас.% воды, соотношение раство- ритель - сырье 8:1, температура экстракции 150°С.
При отгонке экстракта температура в кубе колонны 145°С, температура начала разложения 150°С и рН растворителя 5 (снижается), образуется муравьиная кислота ( мас.% за циклТ у чт приводит к коррозии аппаратуры, пЬте- рям растворителя и необходимости его регенерации.
Получают 40,1 кг экстракта, содержащего 99,7 мас.% ароматических углеводородов Cg-Co. Общее количество извлеченных углеводородов 96,0 мас.%.
36
П р и м е р 10 (сравнительны) . 100 кг катализата риформинга состав по примеру 1 разделяют в условиях примера 1, но экстрагент содержит 29,4 мас.% N-МП, 68,6 мас.% ТЭГ и 2 мас.% воды. Соотношение экстрагент - сырье 4:1,
При отгонке экстракта температура
в кубе колонны 180°С, температура начала разложения 180 с и рН- экстраген- та 7, кислот и смол нет.
Получают 40,3 кг экстракта, содержащего 98,5 мас.% ароматических углевojQ opoдoв. Общее количество извлеченных углеводородов 97 мас.%.,
Пример (по прототипу). 00 кг катализата риформинга состава по примеру 1 разделяют в условиях
примера 1, но экстрагент вместо три- этилеигликоля содержит диэтиленгли- коль.
При отгонке экстракта температура в колонны , температура начала разложения 140°С, рП экстраген- та снижается до 6, образуется муравьиная кислота (0,4 мас.% за цикл), что приводит к коррозии аппаратуры, потерям растворителя (1,2 кг за цикл)
и яеобходимости его регенерации (5 мас.% за смену в расчете на 10 циклов).
Получают 40,2 кг экстракта, содер- жащего 99,6 мас.% ароматических водородов . Общее количество извлеченных углеводородов 96,5 мас.%. В таблице приведены результаты
сравнения полученных данных для пред- лагаемого экстрагента и известного.
Как видно из примеров, использование предлагаемого экстрагента позволяет снизить его потери за счет исключения образования кислот и смол и вьщелять экстракт при температурах ниже температуры начала разложения экстрагента при атмосферном давлении ри сохранении высокого выхода ароматических углеводородов.
ормула изобретения
Экстрагент для вьщеления арюмати- ческих углеводородов из их сме- сей с. неароматическими, содержащий N-метилпирролидон, гликоль и воду, о т л и ч а ю щ и и с .я тем, что, с целью повышения гидролити леской стабильности экстрагента и снижения
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ | 1996 |
|
RU2127718C1 |
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | 1983 |
|
SU1174422A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ | 1992 |
|
RU2067571C1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ КАТАЛИЗАТА РИФОРМИНГА | 2012 |
|
RU2492212C1 |
Экстрагент для выделения ароматических углеводородов @ - @ | 1981 |
|
SU1105487A1 |
Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами | 1987 |
|
SU1467044A1 |
Способ выделения @ - @ ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | 1981 |
|
SU1074850A1 |
Экстрагент для выделения ароматических углеводородов @ - @ | 1985 |
|
SU1268556A1 |
КОМБИНИРОВАННЫЙ СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ C6-C8 ИЗ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ | 2003 |
|
RU2254317C1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ КАТАЛИЗАТА РИФОРМИНГА ФРАКЦИИ 62-105C | 2000 |
|
RU2177023C1 |
Изобретение касается производства углеводородов, в частности экстрагента для выделения ароматических углеводородов C6-C8 из смесей с неароматическими, что может быть использовано в нефтепереработке. Цель - повышение гидролитической стабильности экстрагента и снижение его расхода. Для этого используют состав, включающий, мас.% : N-метилпирролидон 38-49
триэтиленгликоль 49-58,8 и вода 2-5. В этом случае экстрагент при выделении указанных углеводородов в экстракт используется при температуре, исключающей образование кислот и смол, что снижает его потери, т.к. выделение проводят при температуре ниже температуры разложения экстрагента при атмосферном давлении и сохранении высокого выхода ароматических углеводородов (99%). 1 табл.
Семененко Э.И | |||
и др | |||
Эффективные промыппенные экстрагенты ароматических углеводородов, М.: ЦНИИТЭнеф- техим, 1968, с | |||
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Авторское свидетельство СССР № 341784, кл | |||
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Авторы
Даты
1990-12-30—Публикация
1988-09-21—Подача