Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики, профилактики и изучения патогенеза заболеваний гепатобилиарной системы.
Цель изобретения - повышение точности отбора проб для определения содержания липидов в печеночной и пузыр- ной желчи{
Способ осуществляется следующим образом. ..
После двенядл;дтичасового голодания пациенту вводится дуоденальнда зонд. Проводится рентгенологический контроль правильного установления .оливы зонда, рН и концентрацию билирубина в вытекающем через зонд дуоденальном содержимом исследуют ежеминутно до и после стимулирования двигательной активности, желчного пу- зуря. Результаты измерения рН и концентрации билирубина, проводимого известным методом, фиксируют в виде графической кривой. По графику разграничивают пузырную и печеночную порции, после чего находят пробу пузьфной порции с максимальной концентрацией билирубина, превьшающей 300 мкмоль/л и рН в диапазоне от 6,5 до 7,8 и пробу печеночной порции с концентрацией билирубина от 180 до 300 мкмоль/л и рН в диапазоне от 7,0 до 8,0. Из отобранных проб проводят экстракцию липидов с последующим их определением одним из известных споОд
00
sl
СП
собов, например, методом тонкослойной хроматографии И денситоматрии,
В пробах пузырной порции с максимальной концентрацией билирубина и рН от 6,5 до 7,8. наблюдались концентрации, г/л: общие липиды t4,88±t,625 фосфолипиды (фл) 7,48±0,94; холестерин (хс) 6,99±1,04j свободные жирные кислоты (ежик) 0,17ньО,094, триглицери ды (тг) 0,24±д,01; желчные кислоты (жк) 27,6412,35. В суммарной пузырной порции наблюдались концентра.ции, г/л: общие липиды 9,,17; фл 4,20+ ±0,71гхс 4,47+0,79} ежик 0,34±0,030 тг 0,36+0,17; эфиры. холестерин а (эхе) 0,49+0,029; жк 18,12±1,41. Концентра- оЫцих липидов, фл, жк в пробе -с наивысшей концентрацией билирубина и рН от 6,5 До 7,8 достоверно выше, чем в суммарной пузырной порции. Соотношение липидных фракций также изменилось: в суммарной пузырной порции снижено содержание фл (с 50,26% до 42,59%) и увеличено содержание минор- ных липидных фракций (ежик, тг, эхе с 2,75%до 12,07%;. . В пробах печеночной порции с кон- центрацией билирубина от 180 до 300 мкмоль/л и рН от 7,0 до 8,0 на- блюдались концентрации, г/л: общие липиды 5,,59; фл 2,,47; хс r,97+0,46j ежик 0,t2+0,09| тг 0,,14; жк 7,,42. -В суммарной печеночной порции были концентрации , г/л; общие липиды 4,,47; фл 2,,32; хе 1,84+ 0544; жк 6,,74; ежик 0,,11; тг 0,44+ +0,15; эхе 0,,09. При еравнении результатов определения липидов в печеночной порции также -паблюдалс еь снижение содержания фл (с 53,15% .до 43,32%) и увеличение содержания минорных липидных фракций (е.8,07% до 19,43%) в еуммарной печеночной порции.
Увеличение содержания минорных липидных фракций объяеняетея приме- еями желудочного и панкреатичеекого еока, при воздейе вии которых на фл и хс образуются ежик, тг и эхе. Таким образом, при сопоставлении предлагаемого и извеетного споеоба об- наружено, что при использовании предлагаемого епоеоба повышаетея точност отбора проб для определения содержан липидов в желчи.
Результаты иееледова«ия содержани общего липида (OJI) в зависимости от
Q 5 Q
5
5
порции желчи, отобранной на основании данных о содержании билирубина и рН, представлены в таблице.
Полученные данные свидетельствуют о том, что в пределах указанньпс параметров, обусловливающих отбор опре- деленного типа желчи, содержание общего липида существенно не меняется.
П р и м е р . У больной П. в пробе пузырной порции дуоденального содержимого с наивысшей концентрацией билирубина (1144,32 мкмоль/л) и рН 7,2 наблюдалиеь концентрации, г/л: фл 6р85; хе 5,50; жк 23,71. Для сравнения была взята проба пузырной порции е концентрацией билирубина, 736,56 мкмоль/л и рН 9, 1. При этом концентрации следующие,: г/л; фл 3,76; хс 4,19 г/л; жк 14,34 г/л. Сопоставление проб пузырной порции показывало, что концентрация и соотношение липидных фракций значительно изменились при изменении концентрации билирубина и рН. При этом в пробе с наивысшей концентрацией билирубина концентрация липидов выше, а относительное содержание хс ниже, чем в пробе с концентрацией билирубина 736,56 мкмоль/л и рН 9,1.
У этой шациентки в пробе печеночной порции с концентрацией билирубина 217,48 мкмоль/л и рН 7,4 наблюдались следуюш;ие концентрации, г/л: фл 2,46ixe 1 ,74; жк 7,92.Для сравнения взяли пробу печеночной порции с концентрацией билирубина 96,25 мкмоль/л и рН 4,3. Содержание фл в ней составляло 1j64 г/л, хс - 0,92 г/л, жк - 3,75 г/л.
Сравнение проб печеночной порции подтвердило, что концентрация и соотношение липидных фракций существенно варьируются при изменении рН и концентрации билирубина в дуоденальном .содержимом,.
Таким образом, повьшение точности , отбора проб для определения содержания Л1 пидов в желчи обусловливается выВо- ром оптимальных критериев для печеночной и пузырной порций: содержание билирубина и рН,
Ф ормула изобретения
Способ отбора проб печеночной и пузырной желчи для определения в них
; 161
содержания липидов, включающий дуоденальное зондирование, стимуляцию двигательной активности желчного пузыря и регистрацию порций печеночной и пузырной жёлчи, отличающийся тем, что, с целью повышения точности отбора, проводят графическую регистрацию порций, при этом
7375. 6
определяют изменения показателей рН и концентрации билирубина и при рН 7,0-8,0 и концентрации билирубина 180-300 мкмоль/л отбирают печеночную порцию, а при рН 6,5-7,8 и максимальной концентрации билирубина, превышающей 300 мкмоль/л, отбирают-порцию, пузырной желчи.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОЦЕНКИ МЕТАБОЛИЗМА ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ И ХОЛЕСТЕРИНА | 2004 |
|
RU2260184C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ И СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ НАРУШЕНИЕМ МЕТАБОЛИЗМА ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ И ХОЛЕСТЕРИНА | 2005 |
|
RU2294207C2 |
СПОСОБ ВЫБОРА ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ХОЛЕЦИСТИТОМ В ФАЗЕ РЕМИССИИ | 2007 |
|
RU2347571C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ У БОЛЬНЫХ С ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПУТЕМ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА "ГЕПАТОСАН", УСКОРЯЮЩЕГО ОКИСЛЕНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА В ПЕЧЕНИ | 2006 |
|
RU2306943C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА | 2002 |
|
RU2239837C2 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ГЕПАТОПРОТЕКТОРА И ПРЕБИОТИКА, ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ | 2006 |
|
RU2318538C1 |
Способ диагностики холестериновой желчекаменной болезни | 1988 |
|
SU1714505A1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ГЕПАТОПАНКРЕАТОБИЛИАРНОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ С НАРУЖНЫМ ДРЕНИРОВАНИЕМ ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ В ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ | 1994 |
|
RU2087912C1 |
СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ ЖЕЛЧИ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ | 1988 |
|
RU2022267C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ РАННИХ СТАДИЙ ЖЕЛЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ У ПАЦИЕНТОВ С ОПИСТОРХОЗОМ | 2009 |
|
RU2420741C2 |
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики, профилактики и изучения патогенеза заболеваний гепатобилиарной системы. Цель изобретения заключается в повышении точности отбора проб для определения содержания липидов в печеночной и пузырной желчи. Сущность изобретения состоит в том, что при дуоденальном зондировании проводят графическую регистрацию порций, определяя изменения показателей PH и концентрации билирубина в дуоденальном содержимом, при этом печеночной порцией считают содержимое с PH 7,0-8,0 и концентрацией билирубина 180-300 мкмоль/л, а пузырной - с PH 6,5-7,8 и максимальной концентрацией билирубина, превышающей 300 мкмоль/л. Повышение точности отбора проб обеспечивается найденным сочетанием параметров, контролируемым при дуоденальном зондировании.
орция желчи узырная
I Билирубин, мкмоЛь/л рН | ОЛ г/л
о же 11
еченочная о же
В максимуме, но не .выше 300
То же ||
180 180 300 300 240
6,5 14,7+1,73
7,8
7,15
7,0
8,0
7,0
8,0
7,5
13,36+1,6 13,75jt1,2 4,71+0,9 5,9+0,7 5,32+0,8 5,,6 4,74+0,7
6,5 14,7+1,73
13,36+1,64 13,75jt1,24 4,71+0,96 5,9+0,78 5,32+0,86 5,,69 4,74+0,71
-
Советская медицина, 1981, В 1, с | |||
Цилиндрический сушильный шкаф с двойными стенками | 0 |
|
SU79A1 |
Авторы
Даты
1990-12-30—Публикация
1988-02-01—Подача