Способ исследования микрососудистого русла большого сальника Советский патент 1991 года по МПК G01N1/28 

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к исследованию абдоминальных органов.

Цель изобретения - более полное выявление структур сосудов и околососудистых клеточных элементов большого сальника.

Способ осуществляют следующим образом.

Животным под наркозом в брюшную полость вводят диолизирующую среду, содержащую хлористый натрий, хлористый кальций, хлористый калий, гидрокарбонат натрия, лимонную кислоту, глюкозу при следующих соотношениях компонентов, мас.%

Хлористый натрий Хлористый кальций Хлористый калий Гидрокарбонат натрия

Лимонная кислота Глюкоза

Дистиллированная рода

5,80-5.85 0.11-0.12 0,22-0,24

3,5-3,6 0,56-0.57 15.0-20.0

Остальное

После введения диализирующего раствора животному внутримышечно вводят неомицин в количестве 30 тчс ед на кг массы.

Затем проводят лапаротомию в систему аорта - воротная вена, перфузируют диали- зирующей средой и 0,1%-ным раствором азотно-кислого серебра. Через 1-2 мин через ту же иглу перфузируют 1 %-ный раствор гидрохинона.

В большом сальнике после приготовления гистологического препарата и их микро- скопирования видны четко все структуры сосудов и околососудистых элементов.

Пример. Животному под масочным эфирным наркозом в брюшную полость вводят диализиру ющую среду (150,0 мл) следующего состава: 1000,0 мл дистиллированной воды + NaCI(5.85 г) + CaCl2(0.12 г) + KCI(0,24 г)+ + сода (3,6 г) + лимонная кислота (0,57 г) t- + глюкоза (15-20 г). Внутримышечно введено 100 000 ед.неомицина. Через 20-25 мин произведена лапаротомия. Выделена брюшная аорта. В нее введена стекляная

О

ю

о о

канюля. Произведена торакотомия слева. Под грудную аорту подведена шелковая лигатура. Вскрыта воротная вена. Начата перфузия диализирующей среды. После появления из воротной вены прозрачного перфузата затянута лигатура на грудной аорте, а в брюшную аорту вводят 500,0 мл 0,1 %-ного раствора азотно-кцелого серебра на бидистиллированной воде. Затем вводится 100,0 мл 0,1 %-ного раствора гидрохинона. Большой сальник выделяют из брюшной полости, промывают в проточной во допроводной воде 10-15 мин, фиксируют в 10%-ном нейтральном формалине в течение 5-10 дн.

Далее промывают в проточной воде 30- 40 мин, окрашивают железным гематоксилином Вейгерта в течение 30-40 с под контролем микроскопа, обезвоживают в

спиртах, просветляют в ксилоле, заключают в бальзам.

Способ позволяет выявить все структуры сосудов и околососудистых образова- ний.

Формула изобретения Способ исследования микрососудистого русла большого сальника путем перфузии

сосудов азотно-кислым серебром, приготовления гистологических препаратов, окраски в растворах гематоксилина и микроскопиро- вания, отличающийся тем, что, с целью полного выявления структур сосудов и околососудистых клеточных элементов, перед перфузией в брюшную полость вводят диа- лизирующий раствор, далее внутримышечно вводят неомицин, а перфузию осуществляют в аорту.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к исследованию абдоминальных органов. Целью является более полное выявление структур сосудов и околососудистых клеточных элементов. Цель достигается тем, что в брюшную полость вводят солевой диализиру ющий раствор, а внутримышечно вводят неомицин Далее в систему аорта - воротная вена вводят 0,1%-ный раствор азотно-кислого серебра и 1%-ный раствор гидрохинона Способ позволяет выявить все структуры большого сальника