1
(21)4490969/14
(22)06.05.88
(46) 30.01.91. Бюл. № 4
(71)2-й Московский медицинский институт им. Н. И. Пирогова
(72)С. Г. Мамонтов, Н. Д. Никифоров, В. Б. Захаров, В. А. Борисов,
Г. С. Никифорова, Ю А Ильинский,
М. Н. Трофимова, И. В Степанов
и Е. С. Саяпина
(53) 616.085(088.8)
(56) Андрейчин М. А. и др. Применение интерфероногенов и реаферона в комплексной
терапии острого вирусного гепатита В. -
Терапевтический архив, 1988, № 11, с. 29.
(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ВИ РУСНОГО ГЕПАТИТА В (57) Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным заболеваниям Цель - сокращение сроков лечения Для этого дополнительно в комплекс традиционной терапии заболевания включают дезокси- рибонуклеазу, которую вводят в суточной дозе 200-400 мг. Это позволяет повысить эффект противовирусной терапии, сокращая тем самым сроки лечения в 2 раза.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА B | 1998 |
|
RU2152815C1 |
| Способ раннего прогнозирования течения острого вирусного гепатита В | 1988 |
|
SU1645897A1 |
| СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В | 2003 |
|
RU2240824C1 |
| СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ИСХОДОВ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ B И B+C | 2005 |
|
RU2282194C1 |
| СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА B | 2001 |
|
RU2207135C2 |
| СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ИСХОДОВ ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В | 2007 |
|
RU2325656C1 |
| СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА B | 1996 |
|
RU2122425C1 |
| СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТИТОВ | 1994 |
|
RU2098106C1 |
| СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ОБОСТРЕНИЙ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В У ПОДРОСТКОВ | 2010 |
|
RU2437620C2 |
| СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВТОРИЧНОГО ИММУНОДЕФИЦИТА (ВИД) | 1994 |
|
RU2099051C1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным заболеваниям.
Цель изобретения - сокращение сроков лечения.
Пример I. Больная К., 30 лет, поступила в клинику на 6-й день болезни, с диагнозом: острый вирусный гепатит В. При поступлении состояние средней тяжести, желтушно окрашены кожные покровы и умеренно окрашены видимые слизистые, жалобы на слабость, потерю аппетита, тошноту, однократную рвоту. На 2-й день пребывания в стационаре больной начато лечение дезоксирибонуклеазой из расчета 3 мг/кг массы те/та больной со скоростью 20 капель в 1 мин в течение 3 ч 2 раза в сутки на протяжении 10 дней. Препарат растворен в изотоническом растворе хлорида натрия (400 мл). На 4-й день лечения полностью исчезли симптомы интоксикации, восстановился аппетит, резко уменьшилась желтуха. Биохимический анализ крови на 4-й день лечения дезоксирибонуклеазой и .6-й день пребывания в стационаре: билирубин прямой 67,4, непрямой 32,8 мкмоль/л,
АЛ Т 176 ед, ACT 120 ед. На 10-й день.ючения дезоксирибонуклеазой: билирубин прямой 21,4, непрямой 6,6 мкмоль/л, АЛТ 48 ед, ACT 40 ед. Печень сократилась, край ее пальпировался на 1 см ниже реберного края, селезенку пропальпировать не удалось. Больная была выписана на 22-й день от начзла госпитализации. При катамнестическом наблюдении HBsAg исчез из периферической крови на 58-й день болезни.
Пример 2. Больной И., 27 лет, поступил в клинику на 8-й день болезни с диагнозом: острый вирусный гепатит В. При поступлении состояние средней тяжести. Живот мягкий, болезненный в правом подреберье при пальпации края печени, выступающего на 2 см из-под реберной дуги. Профиль серологических маркеров в момент поступления: HBsAg+, HBeAg+, Анти С 1уМ+ (Анти А-IgM - отр., Анти-дельтаобщие отр ). Биохимический анализ крови: билирубин прямой 145,5 мкмоль/л,непрямой
111,1 мкмоль/л; АЛТ 253 ед, ACT 227 ед (номера до 40 ед) тим. проба - 2 ед, сул. проба
О5 N5
СС
0
ел
со
1,8 мл, протромбиновый индекс 68%. На 2-й день пребывания в стационаре начато лечение дозоксирибонуклеазой (200 мг препарата в 400 мл изотонического раствора хлорида натрия вводили внутривенно капельно со скоростью 18-20 капель в 1 мин 2 раза в сутки). На 3-й день лечения полностью исчезли симптомы интоксикации, на 8-й день лечения биохимические показатели крови были близки к нормальным значениям. На 29-й день от начала заболевания больной выписан на диспансерное наблюдение с нормальными биохимическими показателями крови. Размеры печени нормализовались к моменту выписки больного из стационара. HBsAg исчез из периферической крови к 61-му дню от начала заболевания, появление Анти Е было отмечено на 6-й день от начала лечения дезоксирибонуклеазой (длительность лечения составила 10 дней).
Лечение дезоксирибонуклеазой осуществлялось у больных с серологической верифи- кацией острого вирусного гепатита В. В испытуемой группе было 21 больных, в контроль
ной 30 человек. По всем разработанным клиническим, биохимическим и серологическим критериям выявлена достоверная разница в эффективности лечения: сроки лечения и нормализации функции печени достоверно меньше в испытуемой группе, чем в контрольной; в 2 раза в испытуемой групе сократилось количество койко-дней.
Использование пердлагаемого способа ле чения острого вирусного гепатита R офи циальным лекарственным препаратом дезок- сирибонуклеазы, вводимого внутривенно, увеличивает эффектив«ость лечения этого тяжелого заболевания.
Формула изобретение
Способ лечения острого вирусного гепатита В, включающий введение противовирусного средства, отличающийся тем, что, с целью сокращения сроков лечения заболевания, вводят дезоксирибонуклеазу в суточной дозе 200-400 мг.
