Изобретение относит,я к переработке ино Ьотсматериалов и можэт быть исполь зоаанс для регенерации полиэгилентереф тапатной (ПЭТФ) основы при чттм гарантируется повторное использование основы после операции по ее переплавлению
Целью изобретения является улучшение удаления фотослоев с ПЭТФ-основы
Пример 1 В стеклянный стэкан со 100 мл подогретой до 63° с воды насыпаю 20 г измельченной фотолзнты на ПЭТФ- основе ФТк-12П ФТк-22П ФИк-10П. Фтк-11П ФТк-20П и перемешивают в течение 17 мин Останавливают перемешивание и добавля от 1,8 i концентр H2S04 (1,8%-ныи водный раствор ) после чего включают перемешивание и начинают поднимав температуру со скоростью нагрева 1 2° С/мин до достижения 85° С Нагрев выключа-ст и содержимое стакана выдерживают при этой температуре в течение 1 мин Желатинсеробросодержащую
пульпу сливают OCHOBV промыв юг i e сколько раз водой сушат и исслп /кг на полноту удаления фотослоя следую цим об разом Несколько к сочков регенерирован ной основы помещают из в ты.ое и высушенное плоское стекла нагреваемое до 260°С На этом же стекле рядогi располагают НРСКОЛЬКО кусочков или гртнул стандартного промышленного ПЛФ (холостая проба) Сверху на основу проводят лег ь ое надавливание с помошью стеклянной палочки (стекло пикерс ту.оплапкое) ОР|)а1уртся пу зь;рящийся плав регенериров тнного ПЭТФ коричнево-бежевого цвета а рядом с -им не пенящийся близкий к белому ло цвету пл стандартного ПЯТФ
Цвет плава регенериртванного ПЭТФ значительно томнее прсмыштеннсго что свидетельствуете его неполной очипке Га кои плав неоднородный по у не мо жет быть использован в прог uujit многий
Пример 2 (сравнительный) 13 cтe лян- ный стакан со 100 мл подо1Г гои ло 6Т°
сл
С
о ю о го
N 4
ьоды насыпают 20 г измельченной фотоленты на ПЭТФ основе, ФТк-12П или ФТк- -22П и перемешивают в течение 17 мин. Останавливают перемешивание и добавляют 1,8 г H2S04 (1,8%-ный водный раствор НгВО), после чею включают перемешивание и начинают поднимать 1вмпературу со скоростью нагрева 1,2° С/мин до достижения 85° С. Нагрев выключают и содержимое стакана выдерживают при этой температуре в течение 1 мин. Желатинсеребросодер- жа дую пульпу сливают, основу промывают несколько раз водой и оставляют для последующей обработки. Некоторую часть основы высушивают и анализируют на расплавление аь логично примеру 1. Плав пенится, имеет коричнево-бежевый цвет (использоваться в промышленности не может).
Продолжают обработку основы Для этого ее заливают 04% -ным водным раствором гидооксидз натрия. Перемешивают содержимое стакана, включают подогрев и нагревают до 93° С, при этой температуре выдерживают 7 мин, после чего несколько раз промывают и сушат. Далее проводят анализ, для чего пробу основы расплавляют на стекле описанным способом. ПЛРВ пенится, имеет коричневый, даже более темный, чем в первый раз, цвет. Использован в промышленности быть не может.
Таким образом две суммарные обработки кинофо олент в кислотной и щелочной средах п отсутствие добавки NaCLJHe приводят к достижению цели.
Пример 3 (сравнительный). Процесс проводят аналогично примеру 2. Отличие состоит в том, что обработке подвергают красную ленту на ПЭТФ основе, ФТк-10П, ФТк-411П, ФТк-20П. После известных водной, кислотной и щелочной (без NaCl) обра- Ооток плав основы горит и вспенивается, имеет коричневый цвет. Полная регенерация основы не достигается.
Пример 4 (сравнительный). Процесс проводят аналогично примерам 2 и 3 Отличие состоит в том, что вначап ленты (смесь зеленых и красных лент, ФГк-10П + ФТк- 11П 4 фТк4-12П фТк-20П + фТк22П) обрабатывают 0,4%-ным водным раствором гидроксида натрия при ЭЗПС (без добавки NaCl), а затем в течение 17 мин при 63° С водой и 1.8%-ным водным раствором серной кислоты при 85°С в течение 1 мин
Плав регэнерированного ПЭТФ про- допжает оставаться грязным, горит и пе- НИ1СЯ. В промышленности не используется.
Пример 5 В стеклянный стакан с 100 г л i юдогретой до 6ПП С воды насыпают 20 г измель- иной (длиной в поперечнике 5 20 ми) зеле
ной фотоленты на ПЭТФ -основе, ФТк- 12П, ФТк-22П и перемешивают в течение 15 мин. Останавливают перемешивание и добавляют 1,5 г серной кислоты (1,5%-ный
пдный раствор H2S04), после чего включают перемешивание и начинают поднимать температуру со скоростью нагрева 1° С/мин до достижения 91° С. Нагрев выключают и выдерживают содержимое стакана при этой
0 температуре и при перемешивании в течение 3 мин. Сливают пульпу кислотного раствора и в течение 2-3 мин проводят промывку основы в проточной теплой воде, подогретой до 60-70° С. Останавливают пе5 ремешивание, сливают фильтрат в отдельный стакан, после чего продолжают промывку основы в теплой воде в течение 1 - мин.
Основу извлекают, сушат и исследуют
0 но чистоту следующим образом.
Несколько кусочков основы помещают на вымытое и высушенное стекло, нагретое до 260° С Сверху на основу проводят легкое надавливание с помощью стеклянной па5 лочки. Образуется слегка пузырящийся плав ПЭТФ коричнево-бежевого цвета. Параллельно на том же стекле подобный, но не пенящийся плав получают из кусочков (гранул) промышленного ПЭТФ (цвет бли0 зок к белому) и сравнивают его с плавом регенерированного. Цвет плава регенерированного ПЭТФ значительно темнее промышленного, что свидетельствует о его неполной чистоте .
5Продолжают обработку основы ПЭТФ.
Для этого ее вновь помещают в стакан и заливают 100 мл 0,1%-ного водного раствора гидроксида натрия, содержащего 1,5 г (15 г/л) поваренной соли (Nad), нагревают при пере0 мешивании до кипения и кипятят в течение 4 мин, несколько раз промывают и сушат. Плав основы анализируют описанным способом Плав имеет розоватый цвет.
Пример 6. Процесс проводят анало5 гично примеру 5. Отличие состоит в том, что обработке подвеогают красную ленту на ПЭТФ основе, ФТк-ЮП, ФТк-11П, ФТк- 20Г1. После обработки лент в водной, кислотной и щелочной (с добавкой NaCl) средах
0 плав основы имеет розоватый цвет и может быть использован повторно в промышленности.
Пример 7. Процесс обработки фотоленты на ПЭТФ-основе проводят анзлогич5 но примеру 5. Отличие состоит в том, что обрабатывают смесь зеленых и красных лент (ФТк 10П, ФТк-ПП. ФТк-12П ФТк 20П, ФТк 22П), которые заливают рпдой, подогретой до 60 ипи 63°С, перемешивание воду г в грчрние 20 или 17 мин Затем н т ;IC.-IHP
добавляя 1 9 или 1 8 г , создают 1,9 или 1,8% ный водный раствор серной кислоты, нагревают до 85° С со скоростью на- гревэ 1,2° С/мин и при этой температуре выдерживают в тичение 1 мин.
Пульп/ сливают, основу промывают несколько раз водой и заливают 100 мл 0,25 или 0,5%-ного водного раствора №ОН, содержащего 1 (10 г/л) или О,С г (8 г/л) N aCl, нагревают до кипения и кипятят при перемешивании в течение 3 или 2 мич соответственно. С 1ипают фильтрат, промывают и сушят основу.
Исследование на чистоту ПЭТФ прогю- дп аналогично примеру 5 Плав регенерированной основы имеет бледно розоватый
Примеры 8 0. Процесс обработки фстолент на ПЭТФ-гсновс проро. анчль- гично примеру 5 Отличие сое i о- т в TI м что отходы (попеременно ФТк 12П Ф1к-22П или ФТк 10П -ФТк-11П -ФТк-2СП) заливают водой, подогретой до 75° С, перемешивание ведут в течение 1Г мин, затем и 1 или 03% -ном водном рчстзоре серной кислоты нагревают до 95 или 97° С со скоростью нагрева 0,5 или 1,5 С/мин и выдерживают в течение 10 мин. Пульпу ели вают, основу промывают несколько раз водой и заливают 100 мл 0,5 или 1%-ного водного рзгтаорз NaOH, содержащего 1,5 или 0,2 г (15 или 2 г/л) NaCt нагревают до ипения и кипятят в течение 2 или 0,5 мин
соответственно, слизают фильтрат промывают и сушат основу.
Исследование на чигтоту ПЭТФ прово аналогично г.римеру 5 Плав регснгри
рованной основы имеет бпедно розоа тый или розовый цвет.
Данные по условиям обработки фото пленок и цгет плана ПЭ ГФ после сб аоотк - представлены в таблице
Применение предлагаемого способе) пс
сравнению с известным позволяет значительно повысить чистоту peiPHepnpveMoii ПЭТФ-основы, за счет чего гарантируется ее повторное использование после опэр ций по переплавлению.
Формула изобретения
Сгэсоб регенерации почиэтилентереф- ой основы фототехнических пленок с адгезионным желатиновым подслоем, включающий выдерживание пленок в водь при С в течение 10-20 мин, нагрссз- ниъ после добавления 0,8 -1,9%-нои серной кисло) ы со скоростью нагрева 0,5-1 5° С/мин до 85-97° С и выдерживание при это ч температуре в течение 1 10 мин, отличаю щи и с я тэм что с релью улучшение удаления (.юте слоев с полиэппентерефталзтссй основы, пленку дополни ельно кипятят ы 0,1%-ных водных растворах гидроксида натрия, содержащих 2-15 г/л поваренной соли, в течение 0,5-4 мин.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ регенерации полиэтилентерефталатной основы фототехнических пленок | 1988 |
|
SU1642439A1 |
Способ регенерации полиэтилентерефталатной основы фототехнических пленок | 1988 |
|
SU1626243A1 |
Способ удаления эмульсионного и адгезионного желатиновых слоев с полиэтилентерефталатной подложки фотоматериалов | 1989 |
|
SU1681295A1 |
Система электропитания | 1988 |
|
SU1614011A1 |
Способ регенерации триацетатной основы кинофотолент,имеющих магнитное покрытие | 1986 |
|
SU1418639A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС-ИНДИГОИДНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ | 1968 |
|
SU220387A1 |
ШТАММ STREPTOMYCES GRISEOCARNEUS SUBSP. BLEOMYCINI ВКПМ-S1086 - ПРОДУЦЕНТ БЛЕОМИЦЕТИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИКА БЛЕОМИЦЕТИНА | 2007 |
|
RU2358008C2 |
СУХОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ КИСЛОТНЫХ ОБРАБОТОК ТЕРРИГЕННЫХ КОЛЛЕКТОРОВ | 2020 |
|
RU2752415C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ФЕНИЛ-4-АМИНОБУТАНОВОЙ КИСЛОТЫ | 2000 |
|
RU2190595C2 |
Способ получения антибиотика | 1965 |
|
SU556732A3 |
ИЗО&РРТС ниг касается производства фо гоматериалов в частности регенерации пол птилрнгер фталатнои о ооы фотогрхни ческиv Це ь улу чирние удаления фотог ю п I. указзнчси orficdH пленок Дня этого членку в держирают т при 60- 75 С в течение 10 0 мин с noi леду ол им / ,j6iB 0 8 1 9% ной серной кис и mcTfiientbiM нагревлчием со скоростью 05 1 1 °L/ мин д 85 97 С с видррч- шани- ем при этой темпер.урр 1 1) мин и д ль- неишим к пячеч ем Р 0 1 1 } } но-i рчгтпорс; ОДР жащрг 2 15 г л Nad. t TF (°ние 05 4 шн В этом спучз дэгтиго( тсч чигтота регенери, ,РМОИ полиэг.1 шнтерифта- латно 1 основы итс позЕзоляр-1- i пол, - ) ее повторно после переправления табп
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1991-02-07—Публикация
1988-10-17—Подача