Газовый хроматограф Советский патент 1991 года по МПК G01N30/18 

Описание патента на изобретение SU1631415A1

(сравнительной),катарометра 3, переключателя потока А, устройства ввода проб 5 (испарителя), первой разделительной колонки б, соединительной муфты 7 с каналом сброса 8, второй разделительной колонки 9 и детектора 10. Канал сброса 8 соединен с второй ячейкой 11 (измерительной) катаро- метра 3, связанной через клапан 12с атмосферой. Канал сброса 8 соединен также с каналом 13 для подвода дополнительного потока газа-носителя, формируемого источником 14 газа, и с каналом 15, соединяющим его с вторым выходом переключателя потока 4.

Устройство ввода проб может быть снабжено каналом 16 для сброса газа, на выходе которого установлено регулируемое пневмосопротивление 17. Колонка 6, муфта 7 и колонка 9 размещены в общем термостате 18.

Хроматограф работает следующим образом.

Поток газа-носителя, формируемый источником 1 газа-носителя, поступает в сравнительную ячейку 2 катарометра 3, а затем через переключатель потока 4 - в устройство ввода проб 5 (испаритель). Из испарителя 5 поток газа-носителя подается в первую разделительную колонку 6, связанную своим выходом с входом второй колонки 9 и каналом 8 для сброса потока элюента, выходящего из колонки 6.

На выходе канала 8 установлена вторая ячейка 11 (измерительная) катарометра 3, выход которой через запорный клапан 12 соединен с атмосферой. Запорный клапан 12 в исходном положении открыт при определении примесей, имеющих более высокую, чем основной компонент, температуру кипения и закрыт при определении примесей, имеющих меньшую, чем основной компонент температуру кипения. В испаритель 5 вводится проба. Основной компонент исследуемой смеси, имеющий меньшую, чем примеси, температуру кипения (соответственно и время выхода), отделяется от примесей на первой разделительной колонке 6 и сбрасывается в атмосферу через канал 8, вторую ячейку 11 катарометра 3 и открытый клапан 12. При прохождении паров основного компонента через вторую ячейку 11 на выходе катарометра формируется сигнал, пропорциональный его количеству. Источником 14 дополнительного потока газа (регулятор расхода газа) формируется поток газа, величина которого составляет 0,2 - 0,3 величины расхода газа, протекающего через колонку 6. Дополнительный поток газа через канал 13 подается в канал 8, где смешивается с потоком элюента, выходящего

из колонки 6, и поступает в измерительную ячейку 11 катарометра 3. За счет разбавления потока элюента происходит снижение величины отклика катарометра 3 (снижение

чувствительности), что необходимо для смещения области линейного детектирования в сторону детектирования больших количеств веществ. После выхода основного компонента и измерения его количества во вве0 денной пробе клапан 12 закрывается и снимается питание со спиралей катарометра 3. Поток элюента из колонки 6 поступает теперь в колонку 9. Величина потока дополнительного газа остается неизменной. Этот

5 поток служит для сокращения времени переходных процессов (наполнения4камер детектора газом)после закрытия клапана 12 и для устранения размывания пиков при переходе из первой колонки 6 во вторую 9, так

0 как поток элюента из колонки 6 при закрытом клапане 12 не попадает в камеру катарометра 3 из-за наличия встречного потока газа. По окончании переходных процессов и стабилизации потока газа в колонках 6 и 9

5 (после закрытия клапана 12) температура колонок 6 и 9 повышается (по программе), происходит разделение и детектирование примесей в основном компоненте с помощью высокочувствительного детектора

0 (например, пламенно-ионизационный детектор или многоканальная система детектирования). При этом производится прямой расчет концентрации примесей в основном компоненте, так как его количество измере5 но с помощью катарометра 3. При необходимости исключить из числа определяемых или выделить в отдельно анализируемую группу примеси с высокой температурой кипения кран 4 переводится в положение Б, т.

0 е. прекращается движение потока газа по колонке 6, но сохраняется (с неизменным расходом) движение газа по колонке 9. По ( окончании анализа компонентов, находящихся в колонке 9, возобновляется анализ

5 компонентов, оставшихся в колонке 6, для чего кран 4 переводится в положение А, разрешая движение газа по колонке 6. Повышают температуру колонок 6 и 9 и производят анализ компонентов, оставшихся в

0 колонке 6. Эта операция может быть проделана неоднократно в процессе одного анализа. При необходимости исключить попадание веществ с высокими температурами кипения в колонку 9 открывается кран

5 12, По мере выхода из колонки 6 они сбрасываются через измерительную ячейку катарометра в атмосферу. Количество этих примесей может быть измерено, если оно достаточно для получения отклика катарометра 3. Для полного исключения изпроцесса разделения и детектирования примесей, имеющих высокие .температуры кипения (с целью избежать загрязнения этими примесями колонок 6 и 9), кран 4 пекреводится в положение В. В этом случае процесс разделения анализируемых веществ на колонке 9 происходит одновременно с обратной продувкой колонки б и удалением из нее через испаритель 5 и канал 16 высокотемпературных компонентов. Величина расхода газа через колонку 6 при обратной продувке устанавливается с помощью пневмосопротив- ления 17 и составляет обычно 0,05 - 0,1 расхода газа через колонку 9. Изменения величины расхода газа через колонку 9 при переходе на режим обратной продувки практически не происходит, так как сброс газа через канал 16 и пневмосопротивление 17 осуществляется как при последовательном движении газа через колонки 6 и 9, так и при обратной продувке колонки 6. Величина пневмосопротивления колонки 6 значительно меньше величины пневмосопротивления колонки 9 и пневмосопротивления 17, поэтому она не оказывает существенного влияния на распределение потока газа между колонкой 9 и пневмосопротивлением 17. Преимуществом системы обратной продувки со сбросом высокотемпературных компонентов через канал 16 в испарителе 5 перед системами обратной продувки со сбросом через кран 4 является полное исключение выноса в колонку компонентов, осевших в канале сброса, при переходе на режим разделения. Применение устройства позволяет существенно расширить функциональные возможности хроматографа за счет: измерения количества основного компонента; измерения объема введенной пробы; определения количественного и качественного состава примесей, имеющих температуры кипения как выше, так и ниже температуры кипения основного компонента; пооче- редного разделения (по группам) и определения примесей; обратной продувки

первой колонки и удаления загрязняющих ее примесей; прямого расчета концентрации целевых компонентов в исследуемой примеси; концентрирования микропримесей на первой колонке с многократным вводом пробы при открытом клапане.

Формула изобретения

1. Газовый хроматограф, содержащий

последовательно соединенные в газовой магистрали источник газа-носителя, переключатель потока, устройство ввода проб, первую и вторую разделительные колонки, соединенные между собой муфтой с боко-.

вым каналом,, и детектор со сравнительной и измерительной ячейками, а также запорный клапан, отличающийся тем, что, с целью расширения функциональных возможностей, в него введен дополнительный

источник газа-носителя, сравнительная ячейка катарометра установлена в газовой магистрали между источником газа-носителя и переключателем потока, а измерительная ячейка катарометра соединена через

запорный клапан с атмосферной и установлена на выходе бокового канала муфты, соединяющей первую и вторую колонки, который связан дополнительными каналами с дополнительным источником газа-носителя и вторым выходом переключателя потока.

2. Хроматограф поп, 1, отличающий- с я тем, что устройство ввода проб снабжено каналом для сброса газа и пневмосопротивлнием, установленным на его выходе.

ю

Похожие патенты SU1631415A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА СМЕСЕЙ ВЕЩЕСТВ И ГАЗОВЫЙ ХРОМАТОГРАФ 1991
  • Березкин Виктор Григорьевич
  • Урин Александр Борисович
  • Сорокина Елена Юрьевна
  • Багрий Евгений Игнатьевич
  • Леонтьева Светлана Александровна
RU2018821C1
СПОСОБ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА СМЕСИ УГЛЕВОДОРОДОВ И ГАЗОВЫЙ ХРОМАТОГРАФ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2017
  • Лапшин Игорь Геннадиевич
RU2681665C1
Газовый хроматограф 1980
  • Березкин Виктор Григорьевич
  • Васин Лев Сергеевич
  • Давыденков Анатолий Константинович
  • Зеликман Александр Моисеевич
  • Липавский Виталий Наумович
  • Маркелов Виктор Федорович
SU871062A1
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПНЕВМАТИЧЕСКОГО ДОЗИРОВАНИЯ ПРОБ ПРИ ПАРОФАЗНОМ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ 1992
  • Яновский С.М.
  • Корольков А.В.
  • Сайфи Р.Н.
  • Силаева И.А.
  • Хохлов В.Н.
RU2032173C1
Газовый хроматограф 1979
  • Березкин Виктор Григорьевич
  • Васин Лев Сергеевич
  • Давыденков Анатолий Константинович
  • Зеликман Александр Моисеевич
  • Липавский Виталий Наумович
  • Маркелов Виктор Федорович
  • Овсянников Владимир Васильевич
SU787985A1
Газовый хроматограф 1981
  • Бондарюк Олег Михайлович
  • Курбанбеков Эргаш
  • Коркунов Владимир Михайлович
SU968750A1
Газовый хроматограф 1979
  • Бражников Вадим Васильевич
  • Скорняков Эдуард Петрович
  • Султанович Юрий Авраамович
  • Пошеманский Владимир Михайлович
  • Сакодынский Карл Иванович
SU1041925A1
СПОСОБ ВВОДА ПРОБЫ ДЛЯ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ C-C В НЕФТЯХ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2003
  • Арутюнов Ю.И.
  • Платонов И.А.
  • Занозина И.И.
  • Занозин И.Ю.
  • Дискина Д.Е.
RU2250460C2
ГРАДИЕНТНЫЙ ХРОМАТОГРАФ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ГРУППОВОГО КОМПОНЕНТНОГО СОСТАВА НЕФТЕПРОДУКТОВ 2014
  • Лапшин Игорь Геннадиевич
RU2555514C1
Способ хроматографического анализа микропримесей в газе 1987
  • Скорняков Эдуард Петрович
  • Рапопорт Лев Маисеевич
  • Фисейский Юрий Константинович
SU1734005A1

Иллюстрации к изобретению SU 1 631 415 A1

Реферат патента 1991 года Газовый хроматограф

Изобретение относится к газовой хроматографии. Целью изобретения является расширение функциональных возможностей устройства. В устройстве имеется ступенчатая газовая схема, содержащая разделительные колонки, связанные соединительной муфтой с боковым каналом, к которому подключен дополнительный источник газа-носителя и второй выход крана-переключателя с основного потока. Детектор для измерения основного Изобретение относится к аналитическому приборостроению, а именно к газовой хроматографии, и может найти применение в газовых хроматографах, предназначенных для определения следовых количеств примесей в различных веществах. компонента смеси выполнен в виде двух ячеек, одного катарометра, связанных одним регистратором. Сравнительная ячейка установлена между источником газа-носителя и переключателем потока, а измерительная ячейка включена на выходе бокового канала соединительной муфты и связана через запорный клапан с атмосферой. Основной компонент исследуемой смеси отделяется от примесей на первой колонке и сбрасывается в атмосферу через канал, измерительную ячейку катарометра и открытый клапан, при этом выходной сигнал катарометра пропорционален количеству основного компонента. Для смещения области линейного детектирования в сторону детектирования больших количеств вещества поток элюента выходящего из колонки, разбавляют дополнительным потеком газа, поступающим из источника в канал и далее в измерительную ячейку. После измерения основног.о компонента в пробе клапан закрывается, катарометр отключается, и поток элюента из колонки поступает в колонку с детектором на выходе, где происходит разделение и детектирование примесей в режиме программирования температуры. 1 з. п. ф-лы, 1 ил. Цель изобретения - расширение функциональных возможностей и повышение достоверности анализа. На чертеже изображена структурная схема газового хроматографа. Хроматограф состоит из включенных последовательно источника 1 газа-носителя (регулятора расхода газа), первой ячейки 2 О ы Ј ел

Формула изобретения SU 1 631 415 A1

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1991 года SU1631415A1

Газовый хроматограф 1980
  • Молодык Александр Дмитриевич
  • Майоров Валентин Иванович
  • Морозова Лариса Николаевна
SU935784A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Газовый хроматограф 1980
  • Березкин Виктор Григорьевич
  • Васин Лев Сергеевич
  • Давыденков Анатолий Константинович
  • Зеликман Александр Моисеевич
  • Липавский Виталий Наумович
  • Маркелов Виктор Федорович
SU871062A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 631 415 A1

Авторы

Лапин Владимир Авангардович

Иванов Александр Федорович

Леухин Сергей Борисович

Глазырин Евгений Михайлович

Даты

1991-02-28Публикация

1988-06-20Подача